因可导致心血管不良反应风险而退市的COX-2抑制剂是A、塞来昔布B、罗非昔布C、吡罗昔康D、西沙必利

本题考查非甾体抗炎药的作用机制。
美洛昔康COX-I和COX-2抑制剂。
吡罗昔康抑制环氧酶使组织局部前列腺素的合成减少及抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而起到药理作用。
塞来昔布COX-2抑制剂。
舒林酸是活性极小的前体药，进入人体后代谢为硫化物。该硫化物具有抑制环氧化酶，减少前列腺素合成的活性。
故答案为A。

据美国FDA统计，近40年有121种药品撤市，其中33%发生在上市后的2年内，50%发生于上市后的5年内；半数以上的严重不良反应发生于上市后；10%的药品增加了黑框警告。如发生在2001年的"拜斯亭(西立伐他汀)"撤市事件，2003年的万络(罗非昔布)事件也是由于上市后风险评估发现大剂量服用万络者患心肌梗死和心脏猝死的危险增加了3倍，导致全球撤市。