根据下列选项，回答下列各题： A．药品零售企业《药品经营许可证》 B．药品批发企业《药品经营许可证》 C．《医疗机构制剂许可证》 D．《营业执照》 E．《进口药品注册证》根据《中华人民共和国药品管理法》 省级药品监督管理部门核发的是

题目

根据下列选项，回答下列各题： A．药品零售企业《药品经营许可证》 B．药品批发企业《药品经营许可证》 C．《医疗机构制剂许可证》 D．《营业执照》 E．《进口药品注册证》根据《中华人民共和国药品管理法》 省级药品监督管理部门核发的是

相似考题

1.依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有A.《药品经营许可证》、《营业执照》B.《药品经营许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》D.《制剂许可证》、《营业执照》E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》《制剂许可证》

2.根据下面选项，回答题：A．《药品生产许可证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《医疗机构制剂许可证》E．《医疗机构执业许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有查看材料

3.根据下面选项，回答题：A．零售企业《药品经营许可证》B．《药品生产许可证》C．《医疗机构制剂许可证》D．《进口药品通关单》E．《进口药品注册证》根据《中华人民共和国药品管理法》省级药品监督管理部门核发的是查看材料

4.经所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品经营许可证”是开办的( )。A.药品零售企业B.药品连锁企业C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品批发企业

参考答案和解析
正确答案：B
更多“根据下列选项，回答下列各题： A．药品零售企业《药品经营许可证》 B．药品批发企业《药品经营许可证》 C．《医疗机构制剂许可证》 D．《营业执照》 E．《进口药品注册证》根据《中华人民共和国药品管理法》 省级药品监督管理部门核发的是”相关问题

  • 第1题：

    根据下列选项，回答 48～50 题：

    A．《药品生产许可证》

    B．《药品经营许可证》

    C．《医疗机构制剂许可证》

    D．《医疗机构执业许可证》

    E．《进口准许证》

    第 48 题 医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（ ）。


    正确答案：D

  • 第2题：

    根据下列选项，回答下列各题：

    A．《药品经营许可证》

    B．《医药产品注册证》

    C．《进口药品注册证》

    D．《进口准许证》

    E．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    进口单位向海关办理报关验放手续应取得


    正确答案：E

  • 第3题：

    由县级以上药品监督管理部门发放给药品零售企业的是

    A．炮制规范

    B．药品生产许可证

    C．药品经营许可证

    D．医疗机构制剂许可证

    E．营业执照


    正确答案：C
    解析：药品零售企业是经营企业，ABD均与其无关，E营业执照由工商行政部门发放，故C正确。

  • 第4题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有效期为五年的是

    A、新开办的药品生产企业《药品生产许可证》

    B、新开办的药品生产企业GMP认证证书

    C、新开办的药品零售企业《药品经营许可证》

    D、医疗机构制剂许可证

    E、进口药品注册证


    参考答案：ABCDE

  • 第5题：

    开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得( )

    A.《药品生产许可证》

    B.《药品经营许可证》

    C.《医疗机构制剂许可证》

    D.《进口许可证》


    正确答案：B

  • 第6题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．《药品生产许可证》 B．《药品经营许可证》 C．《医疗机构制剂许可证》 D．《医疗机构执业许可证》 E．《进口准许证》根据《中华人民共和国药品管理法》 医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其


    正确答案：D

  • 第7题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》,国家药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》SX

    根据《中华人民共和国药品管理法》，国家药品监督管理部门核发的是

    A.零售企业《药品经营许可证》

    B.《药品生产许可证》

    C.《医疗机构制剂许可证》

    D.《进口药品通关单》

    E.《进口药品注册证》


    正确答案：E
    略

  • 第8题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》,省级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》SX

    根据《中华人民共和国药品管理法》，省级药品监督管理部门核发的是

    A.零售企业《药品经营许可证》

    B.《药品生产许可证》

    C.《医疗机构制剂许可证》

    D.《进口药品通关单》

    E.《进口药品注册证》


    正确答案：B
    略

  • 第9题：

    依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有( )

    A.《药品经营合格证》、《营业执照》
    B.《药品制剂许可证》、《营业执照》
    C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》
    D.《药品经营许可证》、《营业执照》
    E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》

    答案：D
    解析：

  • 第10题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》
    省级药品监督管理部门核发的是
    A.零售企业《药品经营许可证》
    B.《药品生产许可证》
    C.《医疗机构制剂许可证》
    D.《进口药品通关单》
    E.《进口药品注册证》


    答案：B
    解析：

  • 第11题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》
    经省级卫生行政部门审核同意后，报同级药品监督管理部门核发的是
    A.零售企业《药品经营许可证》
    B.《药品生产许可证》
    C.《医疗机构制剂许可证》
    D.《进口药品通关单》
    E.《进口药品注册证》


    答案：C
    解析：

  • 第12题：

    多选题
    根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责（）
    A

    药品批发企业经营范围的变更

    B

    拟开办药品批发企业的企业名称审核

    C

    药品批发企业《药品经营许可证》的发证

    D

    药品批发企业《药品经营许可证》的换证

    E

    药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理


    正确答案： A,C
    解析： 本题考查的是药品经营许可证管理办法。 第二条《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。

  • 第13题：

    开办药品批发企业和零售企业，必须取得

    A、《药品生产许可证》

    B、《药品经营许可证》

    C、《医疗机构制剂许可证》

    D、《进口药品注册证》

    E、新药证书


    参考答案：B

  • 第14题：

    根据下列选项，回答下列各题：

    A．《进口药品注册证》

    B．《医药产品注册证》

    C．《进口药品通关单》

    D．《医疗机构执业许可证》

    E．《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    进口日本生产的药品应取得


    正确答案：A

  • 第15题：

    根据下列选项，回答 69～72 题：

    A．国务院药品监督管理部门

    B．省级药品监督管理部门

    C．市级药品监督管理部门

    D．国务院经济综合主管部门

    E．工商管理部门

    《中华人民共和国药品管理法》规定

    第 69 题 负责核发药品批发企业的《药品经营许可证》（ ）。


    正确答案：B
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对有关部门药品监督管理职责的规定。省级药品监督管理部门负责核发《药品生产许可证》、药品批发企业的《药品经营许可证》，医疗机构制剂许可证。工商管理部门负责药品生产、经营企业的注册登记。

  • 第16题：

    下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是

    A．药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》

    B．药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》

    C．《药品经营许可证》只需标明有效期，有效期5年

    D．无《药品经营许可证》的，经工商行政部门允许也能经营药品

    E．经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册


    正确答案：BCD

  • 第17题：

    《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 ( )

    A.《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》

    B.《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》

    C.《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》

    D.药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》

    E.《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》


    正确答案：E

  • 第18题：

    根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责

    A.药品批发企业经营范围的变更

    B.拟开办药品批发企业的企业名称审核

    C.药品批发企业《药品经营许可证》的发证

    D.药品批发企业《药品经营许可证》的换证

    E.药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理


    正确答案：ACDE
    《药品经营许可证管理办法》第三条：省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作，并指导和监督下级(食品)药品监督管理机构开展《药品经营许可证》的监督管理工作。B选项不在此范围里，因此不选。

  • 第19题：

    根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责本辖区药品批发企业《药品经营许可证》的

    A.发证

    B.认证

    C.换证

    D.变更

    E.监督管理


    正确答案：ACDE
    略

  • 第20题：

    依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有

    A.《药品经营合格证》、《营业执照》
    B.《药品制剂许可证》、《营业执照》
    C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》
    D.《药品经营许可证》、《营业执照》
    E.《药品经营许可证》、《药品制剂许可证》

    答案：D
    解析：
    药品生产企业、药品经营企业必须持有药品监督管理部门批准发给的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和工商管理机关核发的《营业执照》。

  • 第21题：

    处方药的批发和零售必须由具有

    A.《药品生产许可证》的药品生产企业经营
    B.《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营
    C.《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营
    D.《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营
    E.《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营

    答案：B
    解析：
    经营处方药的批发企业和零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。

  • 第22题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》
    国家药品监督管理部门核发的是
    A.零售企业《药品经营许可证》
    B.《药品生产许可证》
    C.《医疗机构制剂许可证》
    D.《进口药品通关单》
    E.《进口药品注册证》


    答案：E
    解析：

  • 第23题：

    《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是（）。

    • A、《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》
    • B、《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》
    • C、《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》
    • D、《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》
    • E、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》

    正确答案:E

相关内容