应报告药品不良反应的单位是A．药品生产企业B．医疗卫生机构C．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构D．药品经营企业E．药品生产企业、药品经营企业

题目

应报告药品不良反应的单位是

A．药品生产企业

B．医疗卫生机构

C．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

D．药品经营企业

E．药品生产企业、药品经营企业

相似考题

1.国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B.药品生产企业C.药品经营企业D.药品生产企业、药品经营企业E.医疗卫生机构

2.国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是 A. 药品经营企业 B. 药品生产企业、药品经营企业 C. 医疗卫生机构 D. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 E. 药品生产企业

3.以下应报告药品不良反应的单位是A.药品经营企业 B.药品生产企业 C.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构 D.药品生产企业、药品经营企业 E.医疗卫生机构

4.应报告药品不良反应的单位是( )。A．药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B．药品生产企业C．药品经营企业D．药品生产企业、药品经营企业E．医疗卫生机构

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  • 第1题：

    应报告药品不良反应的单位是

    A.药品生产企业
    B.医疗卫生机构
    C.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
    D.药品经营企业
    E.药品生产企业、药品经营企业

    答案：C
    解析：
    国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。

  • 第2题：

    国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是

    A. 药品经营企业
    B. 药品生产企业、药品经营企业
    C. 医疗卫生机构
    D. 药品经营企业和医疗卫生机构
    E. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

    答案：E
    解析：
    药品不良反应报告制度的法定报告主体是药品生产、经营企业和医疗机构。

  • 第3题：

    应当建立药品不良反应报告和监测管理制度的单位是

    A、药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
    B、医疗卫生机构
    C、药品生产企业、药品经营企业
    D、药品经营企业、医疗卫生机构
    E、药品生产企业、医疗卫生机构

    答案：A
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》
    第十三条药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。药品生产企业应当设立专门机构并配，药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作。

  • 第4题：

    应报告药品不良反应的单位是（ ）。

    A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
    B.药品生产企业
    C.药品经营企业
    D.药品生产企业、药品经营企业
    E.医疗卫生机构

    答案：A
    解析：
    药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门报告。

  • 第5题：

    国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是

    A.药品经营企业
    B.药品生产企业
    C.医疗卫生机构
    D.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
    E.药品生产企业、药品经营企业

    答案：D
    解析：

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