根据下列选项，回答下列各题： A．1日内 B．2日内 C．3日内 D．5日内 E．7日内 根据《药品召回管理办理》，药品生产企业将调査评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案 一级召回应在

题目

根据下列选项，回答下列各题： A．1日内 B．2日内 C．3日内 D．5日内 E．7日内 根据《药品召回管理办理》，药品生产企业将调査评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案 一级召回应在

相似考题

1.二级召回应存()。A.1日内B.2日内C.3日内D.5日内E.7日内

2.一级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况( )A.1日内B.每日C.3日内D.每3日

3.一级召回在A．1日内B．2日内C．3日内D．7日内药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是

4.一级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案( )A.1日内B.每日C.3日内D.每3日

参考答案和解析
正确答案：A
更多“根据下列选项,回答下列各题: A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.5日内 E.7日内 根据《药品召回管理办理》, ”相关问题

  • 第1题：

    一级召回在

    A．1日内

    B．2日内

    C．3日内

    D．7日内

    E．10日内

    根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是


    参考答案：A

  • 第2题：

    启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限 查看材料

    A.1日内

    B.3日内

    C.7日内

    D.15日内


    正确答案：A
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  • 第3题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．应30日内报告 B．应15日内报告 C．应5日内报告 D．应3日内报告 E．应立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现新的或严重的药品不良反应


    正确答案：B

  • 第4题：

    处方有效期一般

    A．当日有效

    B．2日内有效

    C．3日内有效

    D．5日内有效

    E．7日内有效


    正确答案：A
    处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。

  • 第5题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．5日内 B．日内 C．10日内 D．15日内 E．20日内根据《中华人民共和国药品管理法》 对己确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门可采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并组织鉴定的期限为


    正确答案：A

  • 第6题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．1日内 B．2日内 C．3日内 D．5日内 E．日内根据《药品召回管理办理》，药品生产企业将调査评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案 一级召回应在


    正确答案：A

  • 第7题：

    根据《药品召回管理办法》 ，药品生产 企业在启动药品召回后，应当将调查评价报 告和召回计划提交所在地省级药品监督管理 部门备案的时限是，一级召回在

    A.1 日内

    B.2 日内

    C.3 日内

    D.7 日内

    E.10 日内


    正确答案：A
    药品生产企业在实施召回的过程中，一级召回每日，二级召回每3日，三级召回每7日，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品召回进展情况。

  • 第8题：

    医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间三级召回在

    A.1日内
    B.2日内
    C.3日内
    D.7日内

    答案：D
    解析：
    医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在7日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。故此题选D。

  • 第9题：

    医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例必须（ ）。

    A.立即报告
    B.2日内报告
    C.3日内报告
    D.5日内报告
    E.7日内报告

    答案：A
    解析：

  • 第10题：

    根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是
    三级召回在
    A. 1日内 B. 2日内
    C. 3日内 D. 7日内
    E. 10日内


    答案：D
    解析：

  • 第11题：

    药品二级召回通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时限为

    A.1日内
    B.2日内
    C.3日内
    D.7日内

    答案：B
    解析：
    考查医疗器械召回管理、药品召回主动召回。第3题时限为48小时内，也就是2日内。注意这个类似事项，医疗器械和药品召回时限的要求不同。

  • 第12题：

    二级召回在（）

    • A、1日内
    • B、2日内
    • C、3日内
    • D、7日内药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限

    正确答案:C

  • 第13题：

    根据下面选项，回答题：

    A．1日内

    B．2日内

    C．3日内

    D．7日内

    E．10日内

    根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是

    一级召回在

    查看材料


    正确答案：D
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  • 第14题：

    根据下列内容，回答 69～70 题：

    A．1日内

    B．3日内

    C．5日内

    D．7日内

    E．10日内

    第 69 题 过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门的现场监督销毁时限是接到销毁申请之日起（ ）。


    正确答案：C

  • 第15题：

    药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是

    A．立即

    B．1日内

    C．3日内

    D．5日内

    E．15日内


    正确答案：A
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即通过电话或者传真方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告；同时填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每一病例还应当及时填写《药品不良反应／事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告。所以答案为A。

  • 第16题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．1日内 B．2日内 C．3日内 D．5日内 E．7日内根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限 三级召回在


    正确答案：E

  • 第17题：

    区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后应将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为

    A.1日内

    B.2日内

    C.7日内

    D.10日内

    E.30日内


    正确答案：B
    《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况报省级药品监督管理部门备案。

  • 第18题：

    回答下列各题： 根据《中华人民共和国药品管理法》 对己确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起，依法作出行政处理决定的期限为

    A.5日内

    B.7日内

    C.10日内

    D.15日内

    E.20日内


    正确答案：D

  • 第19题：

    三级召回在

    A.1日内

    B.2日内

    C.3日内

    D.7日内

    E.10日内


    正确答案：D
    本题考查的是药品的召回。根据《药品召回管理办法》第三章第十六条第十七条。第十六条药品生产企业在作出药品召回决后，应当制定召回计划并组织买施，一级召在24小时内，二级召回在48小时内，三级回在72小时内，通知到有关药品经营企业使用单位停止销售和使用，同时向所在地省自治区、直辖市药品监督管理部门报告。第十七条药品生产企业在启动药品召回后一级召回在1日内，二级召回在3日内，三召回在713内，应当将调查评估报告和召计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品督管理部门备案。省、自治区、直辖市药品督管理部门应当将收到一级药品召回的调评估报告和召回计划报告国家食品药品监管理局。口诀：严重危害一级召回，暂可逆害二级昭无害他因三级召。通知一二三级召回123，告一二三级召回137。

  • 第20题：

    乳癌根治术后，手术侧的手和腕开始活动的时间是

    A.1日内
    B.2日内
    C.3日内
    D.5日内
    E.7日内

    答案：A
    解析：

  • 第21题：

    医疗器械一级召回通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限为

    A.1日内
    B.2日内
    C.3日内
    D.7日内

    答案：A
    解析：
    医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在7日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。@##

  • 第22题：

    根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，三级召回在

    A．1日内
    B．2日内
    C．3日内
    D．7日内

    答案：D
    解析：

  • 第23题：

    根据《医疗器械召回管理办法（试行）》，医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间，一级召回在（）。

    A.1日内
    B.2日内
    C.3日内
    D.7日内

    答案：A
    解析：
    医疗器械一级召回的召回情形为：使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的情况，通知时间为1日内。

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