更多“经胃肠道吸收的药物,通过肝脏时有一大部分药物被代谢掉,此过程叫做A、肝肠循环B、胃肠道循环C、首 ”相关问题
  • 第1题:

    从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢后,使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应SXB

    从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢后,使进入循环的药量减少的现象称为

    A.首过效应

    B.酶诱导作用

    C.酶抑制作用

    D.肛肠循环

    E.漏槽状态


    正确答案:A
    本题考药物的分布、代谢排泄。62题,肠肝循环:在胆汁中排泄的药物或谢物,随胆汁排到十二指肠后,在小肠中转期间又会被重新吸收而返回门静脉,这种象称为肠肝循环。63题,肝脏的首过效应:由胃肠道所有吸部位吸收的药物均由门静脉进入肝脏,肝丰富的酶系统对药物有强烈的代谢作用,使某些药物进入大循环前,就受到较大的失,这种中作用为肝的首过作用(效应)。64题,酶诱导作用:有些药物重复应用或体内停留较长时间后,可促进酶的合成,抑酶的降解,使酶活性或量增加,促进自身或他合用药物的代谢,这种现象称为酶诱作用。65题,漏槽状态:在受溶出速度限制的吸过程中,由于溶解了的药物立即被吸收,即漏槽状态其他分析选项C(酶抑制作用):许多药物能对药物谢酶产生抑制作用,从而使其他药物代谢慢,导致药理活性及不良反应增加,这种现称为酶抑制作用。

  • 第2题:

    A.表观分布容积
    B.血脑屏障
    C.肝脏
    D.肝肠循环
    E.首过效应

    某些药物经胃肠道给药,在尚未吸收进入血液循环之前,在肠黏膜和肝脏被代谢,而进入血液循环的原药量减少的现象

    答案:E
    解析:
    脑组织与血液之间存在屏障作用,对外来物质有选择性摄取的能力称为血脑屏障。表观分布容积是药动学的一个重要参数,是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数。参与药物代谢的酶中的微粒体酶系主要存在于肝脏。肝肠循环是指在胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的现象。

  • 第3题:

    A.首过效应
    B.酶诱导作用
    C.酶抑制作用
    D.肝肠循环
    E.漏槽状态

    从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢后,使进入循环的药量减少的现象称为

    答案:A
    解析:
    本题考查各个名称的概念,注意掌握。

  • 第4题:

    经胃肠道吸收的药物,通过肝脏时有一大部分药物被代谢掉,此过程叫做

    A.首剂效应
    B.胃肠道循环
    C.首关效应
    D.线粒体循环
    E.肝肠循环

    答案:C
    解析:
    经胃肠道吸收的药物,在到达体循环前,首先经过门静脉进入肝脏,在首次通过肝脏的过程中,有相当大的一部分药物在肝组织被代谢或与肝组织结合,使进入体循环的原形药物量减少的现象,称为“首关效应”。

  • 第5题:

    药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活,进入体循环的药量减少称为

    A.简单扩散 B.主动转运 C.首过消除 D.肝肠循环 E.易化扩散


    答案:C
    解析:
    本组题考查药物的转运。
    被动转运是指药物从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的方式,其动力就是膜两侧的浓度差。此方式 又可分为简单扩散和滤过两种。