区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的A、应经县以上人民政府药品监督管理部门批准B、应经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C、应经国务院卫生行政管理部门批准D、应经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E、应经国务院药品监督管理部门批准
题目
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的
A、应经县以上人民政府药品监督管理部门批准
B、应经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C、应经国务院卫生行政管理部门批准
D、应经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E、应经国务院药品监督管理部门批准
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第1题：
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，需报A.县以上人民政府药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C.国务院卫生行政管理部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E.国务院药品监督管理部门批准答案：E解析： -
第2题：
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经A.县以上人民政府药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C.国务院卫生行政管理部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E.国务院药品监督管理部门批准答案：D解析： -
第3题：
A.应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E.应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的答案：D解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十四条药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买。药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买。《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十五条食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买。科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买。需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买。 -
第4题：
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的A.应经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
B.应经国务院卫生行政管理部门批准
C.应经国务院药品监督管理部门批准
D.应经县以上人民政府药品监督管理部门批准
E.应经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准答案：C解析： -
第5题：
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的（）
- A、应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
- B、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
- C、应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
- D、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
- E、应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
正确答案:B -
第6题：
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的（）
- A、应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
- B、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
- C、应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
- D、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
- E、应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
正确答案:A -
第7题：
专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经（）
- A、县以上人民政府药品监督管理部门批准
- B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
- C、国务院卫生行政管理部门批准
- D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
- E、国务院药品监督管理部门批准
正确答案:D -
第8题：
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）
- A、县以上人民政府药品监督管理部门批准
- B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
- C、国务院卫生行政管理部门批准
- D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
- E、国务院药品监督管理部门批准
正确答案:E -
第9题：
单选题在省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）A县以上人民政府药品监督管理部门批准
B所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C国务院卫生行政管理部门批准
D所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E国务院药品监督管理部门批准
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第10题：
A.县以上人民政府药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C.国务院卫生行政管理部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E.国务院药品监督管理部门批准在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经答案：D解析： -
第11题：
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品A.应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
B.应当经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
E.应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买答案：A解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条规定，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。 -
第12题：
A.县以上人民政府药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C.国务院卫生行政管理部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E.国务院药品监督管理部门批准专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经答案：D解析： -
第13题：
A.应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E.应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的答案：C解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十四条药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买。药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买。《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十五条食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买。科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买。需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买。 -
第14题：
药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的（）
- A、应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
- B、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
- C、应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
- D、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
- E、应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
正确答案:C -
第15题：
在省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）
- A、县以上人民政府药品监督管理部门批准
- B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
- C、国务院卫生行政管理部门批准
- D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
- E、国务院药品监督管理部门批准
正确答案:D -
第16题：
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经（）
- A、县以上人民政府药品监督管理部门批准
- B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
- C、国务院卫生行政管理部门批准
- D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
- E、国务院药品监督管理部门批准
正确答案:D -
第17题：
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）
- A、县以上人民政府药品监督管理部门批准
- B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
- C、国务院卫生行政管理部门批准
- D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
- E、国务院药品监督管理部门批准
正确答案:D