提及药品价格的文件是A.中华人民共和国药品管理法B.药品注册管理办法C.处方管理办法D.药品经营质量管理规范E.药品说明书和标签管理规定

题目

提及药品价格的文件是

A.中华人民共和国药品管理法

B.药品注册管理办法

C.处方管理办法

D.药品经营质量管理规范

E.药品说明书和标签管理规定

相似考题

1.“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于()。A.《中华人民共和国广告法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》D.《药品经营质量管理规范》E.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

2.医院药房和社会药房需要共同遵守的法律法规是()。A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B.《药品流通监督管理办法》C.《处方管理办法》D.《中华人民共和国药品管理法》

3.我国通过现代立法程序颁布的药品管理的法律文件是()。A.中共中央、国务院《关于卫生改革与发展的决定》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》D.《麻醉药品管理办法》E.《精神药品管理办法》

4.根据下列选项，回答 109～110 题：A．《中华人民共和国广告法》B．《中华人民共和国药品管理法》C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》D．《药品经营质量管理规范》E．《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》第109题：“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于（ ）。

更多“提及药品价格的文件是A.中华人民共和国药品管理法B.药品注册管理办法C.处方管 ”相关问题

  • 第1题：

    根据《药品管理法》和《c处方管理办法》规定,注射剂不得起王寸2日常用量的特殊药品是A.麻醉药品SX

    根据《药品管理法》和《c处方管理办法》规定，注射剂不得起王寸2日常用量的特殊药品是

    A.麻醉药品

    B.第二类精神药品

    C.毒性药品

    D.放射性药品

    E.贵重药品


    正确答案：A
    略

  • 第2题：

    下列属于法律的是

    A．《中华人民共和国药品管理法》

    B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    C．《麻醉药品和精神药品管理条例》

    D．《药品注册管理办法》

    E．《药品生产质量管理规范》


    正确答案：A
    解析：A为我国药品领域目前唯一的法律，B、C为行政法规，D、E为部门规章。

  • 第3题：

    由全国人大常委会审议通过的药品管理法律文件是

    A．《麻醉药品管理办法》

    B．《精神药品管理办法》

    C．《药品生产质量管理规范》

    D．《品注册管理办法》

    E．《中华人民共和国药品管理法》


    正确答案：E

  • 第4题：

    规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是

    A.《中华人民共和国药品管理法》

    B.《药品管理法实施条例》

    C.《医疗机构管理条例》

    D.《医疗机构药事管理规定》

    E.《新药注册管理办法》


    参考答案：A

  • 第5题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )

    A．《中华人民共和国药品管理法》

    B．《药品管理法实施条例》

    C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

    D．《处方药与非处方药分类管理办法》

    E．《药品流通监督管理办法》


    正确答案：A
    解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》：总则

  • 第6题：

    下列规范性文件中，法律效力最高的是

    A.《中华人民共和国药品管理法》

    B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    C.《医疗机构药事管理规定》

    D.《处方管理办法》

    E.《药品不良反应报告和监测管理办法》


    正确答案：A

  • 第7题：

    在哪一个法规文件中规定要求要配备适当数量的临床药师

    A.中华人民共和国药品管理法

    B.中华人民共和国药品管理法实施条例

    C.医疗机构药事管理规定

    D.处方管理办法

    E.处方药与非处方药分类管理办法


    正确答案：C
    略

  • 第8题：

    由全国人大常委会审议通过的药品管理法律文件是

    A.《麻醉药品管理办法》
    B.《精神药品管理办法》
    C.《药品生产质量管理规范》
    D.《药品注册管理办法》
    E.《中华人民共和国药品管理法》

    答案：E
    解析：
    法律系指全国人大及其常委会制定的规范性文件，由国家主席签署主席令公布。分为两大类：一类为基本法律，即由全国人大制定和修改的刑事、民事、国家机构和其他方面的规范性文件，例如全国人大制定的《中华人民共和国刑法》；另一类为基本法律以外的其他法律，即由全国人大常委会制定和修改的规范性文件，例如全国人大常委会制定的《中华人民共和国药品管理法》。故本题最佳答案为E

  • 第9题：

    下列规范性文件中，其法律效力最高的是

    A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
    B.《药品生产监督管理办法》
    C.《城镇职工基本医疗保险用药范围暂行办法》
    D.《药品注册管理办法》

    答案：A
    解析：
    法律效力的层次由高到低依次为：宪法、法律、行政法规、部门规章、规范性文件。《中华人民共和国药品管理法实施条例》为行政法规，法律效力高于部门规章《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》和规范性文件《城镇职工基本医疗保险用药范围暂行办法》。

  • 第10题：

    规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是（）

    • A、《中华人民共和国药品管理法》
    • B、《药品管理法实施条例》
    • C、《医疗机构管理条例》
    • D、《医疗机构药事管理规定》
    • E、《新药注册管理办法》

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    提及药品价格的文件是（　　）。
    A

    中华人民共和国药品管理法

    B

    药品注册管理办法

    C

    处方管理办法

    D

    药品经营质量管理规范

    E

    药品说明书和标签管理规定


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列规范性文件中，法律效力最高的是（）。
    A

    《药品经济治理管理规范》

    B

    《药品注册管理办法》

    C

    《药品经济许可证管理办法》

    D

    《中华人民共和国药品管理法》


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    下列属于法律的是

    A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    B.《麻醉药品和精神药品管理条例》

    C.《药品注册管理办法》

    D.《药品生产质量管理规范》


    正确答案：A

  • 第14题：

    制定《处方管理办法》的依据是（ ）。

    A．《药品管理法》

    B．《药品管理法实施条例》

    C．《执业医师法》

    D．《医疗机构管理条例》

    E．《处方药与非处方药分类管理办法》


    正确答案：ACD
    解析：本题考查《处方管理办法（试行）》制定目的、依据和适用范围。

  • 第15题：

    根据《药品管理法》和《处方管理办法》规定，处方应保存3年备查的是

    A．麻醉药品

    B．第二类精神药品

    C．毒性药品

    D．放射性药品

    E．贵重药品


    正确答案：A
    A

  • 第16题：

    规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是

    A.《中华人民共和国药品管理法》

    B.《药品管理法实施条例》

    C.《医疗机构管理条例》

    D.《医疗机构药事管理规定》

    E.《新药注册管理办法》


    参考答案：B

  • 第17题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )

    A．《药品管理法》

    B．《药品管理法实施条例》

    C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

    D．《处方药与非处方药分类管理办法》

    E．《药品流通监督管理办法》


    正确答案：A

  • 第18题：

    由国务院制定颁布的药品管理法规是

    A．《麻醉药品管理办法》

    B．《药物非临床研究质量管理规范》

    C．《药品生产质量管理规范》

    D．《药品注册管理办法》

    E．《中华人民共和国药品管理法》


    正确答案：A

  • 第19题：

    规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是

    A.《药品管理法实施条例》
    B.《中华人民共和国药品管理法》
    C.《医疗机构管理条例》
    D.《医疗机构药事管理规定》
    E.《新药注册管理办法》

    答案：B
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》规定了“国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”，这也是国际上通用的药品管理模式。

  • 第20题：

    下列规范性文件中，属行政法规的是

    A.《处方管理办法》
    B.《中药材生产质量管理规范（试行）》
    C.《药品不良反应报告和监测管理办法》
    D.《麻醉药品与精神药品管理条例》
    E.《中华人民共和国药品管理法》

    答案：D
    解析：

  • 第21题：

    规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是（）

    • A、《药品管理法实施条例》
    • B、《中华人民共和国药品管理法》
    • C、《医疗机构管理条例》
    • D、《医疗机构药事管理规定》
    • E、《新药注册管理办法》

    正确答案:B

  • 第22题：

    下列规范性文件中，法律效力最高的是（）。

    • A、《药品经济治理管理规范》
    • B、《药品注册管理办法》
    • C、《药品经济许可证管理办法》
    • D、《中华人民共和国药品管理法》

    正确答案:D

  • 第23题：

    单选题
    由全国人大常委会审议通过的药品管理法律文件是（　　）。
    A

    《麻醉药品管理办法》

    B

    《精神药品管理办法》

    C

    《药品生产质量管理规范》

    D

    《药品注册管理办法》

    E

    《中华人民共和国药品管理法》


    正确答案： D
    解析：
    法律系指全国人大及其常委会制定的规范性文件，由国家主席签署主席令公布。分为两大类：一类为基本法律，即由全国人大制定和修改的刑事、民事、国家机构和其他方面的规范性文件，例如全国人大制定的《中华人民共和国刑法》；另一类为基本法律以外的其他法律，即由全国人大常委会制定和修改的规范性文件，例如全国人大常委会制定的《中华人民共和国药品管理法》。故本题最佳答案为E项。

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