作用机制为选择性促进肠肌层神经丛节后纤维乙酰胆碱释放的药物是A．西沙必利B．多潘立酮C．甲氧氯普胺D．格隆溴铵E．乳酶生

题目

作用机制为选择性促进肠肌层神经丛节后纤维乙酰胆碱释放的药物是

A．西沙必利

B．多潘立酮

C．甲氧氯普胺

D．格隆溴铵

E．乳酶生

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1.简述胃肠动力药甲氧氯普胺、多潘立酮和西沙必利的作用特点。

2.有胃肠促进作用的止吐药是A、甲氧氯普胺B、多潘立酮C、奥丹西隆D、西沙必利E、氯丙嗪

3.选择性促进肠肌层神经丛节后纤维乙酰胆碱释放的药物是A、乳菌生B、奥美拉唑C、甲氧氯普胺D、多潘立酮E、西沙必利

4.作用机制为选择性促进肠肌层神经丛节后纤维乙酰胆碱释放的药物是A．西沙比利B．多潘立酮C．甲氧氯普胺D．胃蛋白酶E．乳酶生

更多“作用机制为选择性促进肠肌层神经丛节后纤维乙酰胆碱释放的药物是A.西沙必利B.多潘立酮C.甲氧氯普 ”相关问题

  • 第1题：

    作用机制为选择性促进肠肌层神经丛节后纤维乙酰胆碱释放的药物是

    A．甲氧氯普胺

    B．多潘立酮

    C．西沙必利

    D．胃长宁

    E．乳酶生


    正确答案：C

  • 第2题：

    选择性促进肠肌层神经丛节后纤维乙酰胆碱释放的药物是

    A.乳菌生
    B.奥美拉唑
    C.甲氧氯普胺
    D.多潘立酮
    E.西沙必利

    答案：E
    解析：

  • 第3题：

    作用于靶器官的多巴胺受体，神经系统副作用罕见的是（）

    A甲氧氯普胺

    B多潘立酮

    C西沙必利

    D莫沙必利

    E伊托必利


    B
    本组题考查促胃肠动力药的作用特点及不良反应。促胃肠动力药主要包括3大类：（1）多巴胺D受体阻断剂，代表药物是甲氧氯普胺，具有中枢和外周多巴胺D受体阻断作用，其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。（2）外周性多巴胺D受体阻断剂，代表药物是多潘立酮，选择性作用于外周，对中枢多巴胺受体无作用，神经系统副作用罕见。（3）5-羟色胺受体激动剂，代表药物有西沙必利、莫沙必利，其中西沙必利可导致Q-T间期延长、室性心律失常等心脏毒性，已逐渐被临床淘汰，目前应用较多的是莫沙必利，是一种高效选择性5-HT受体激动剂，心律失常的副作用罕见。故答案选CABDA。

  • 第4题：

    作用于靶器官的多巴胺受体，神经系统副作用罕见的是（ ）

    A：甲氧氯普胺
    B：多潘立酮
    C：西沙必利
    D：莫沙必利
    E：伊托必利

    答案：B
    解析：
    本组题考查促胃肠动方药的作用特点及不良反应。促胃所动力药主要包括3大类：（1）多巴胺D2受体阻断剂，代表药物是甲氧氯普胺，具有中枢和外周多巴胺D2受体阻断作用，其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。（2）外周性多巴胺D2受体阻断剂，代表药物是多潘立酮，选择性作用于外周，对中枢多巴胺受体无作用，神经系统副作用罕见。（3）5-羟色胺受体激动剂，代表药物有西沙必利、莫沙必利，其中西沙必利可导致Q-T间期延长、室性心律失常等心脏毒性，已逐渐被临床淘汰，目前应用较多的是莫沙必利，是一种高效选择性5-HT4受体激动剂，心律失常的副作用罕见。

  • 第5题：

    作用于外周多巴胺受体，神经系统副作用罕见的是

    A．甲氧氯普胺
    B．多潘立酮
    C．西沙必利
    D．莫沙必利
    E．伊托必利

    答案：B
    解析：
    本组题考查促胃肠动力药的作用特点及不良反应。促胃肠动力药主要包括3大类：(1)多巴胺D2受体阻断剂，代表药物是甲氧氯普胺，具有中枢和外周多巴胺D2受体阻断作用，其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。(2)外周性多巴胺D2受体阻断剂，代表药物是多潘立酮，选择性作用于外周，对中枢多巴胺受体无作用，神经系统副作用罕见。(3)5-羟色胺受体激动剂，代表药物有西沙必利、莫沙必利，其中西沙必利可导致Q-Tc间期延长、室性心律失常等心脏毒性，已逐渐被临床淘汰，目前应用较多的是莫沙必利，是一种高效选择性5-HT4受体激动剂，心律失常的副作用罕见。

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