呋塞米的利尿机制是A.提高血浆和肾小管腔液渗透压，引起组织脱水而利尿B.抑制远曲小管NA+.CL-的重吸收C.竞争性对抗醛固酮的作用D.抑制髓袢升支粗段NA+.CL-的重吸收E.阻断末端远曲小管和集合管腔膜上的NA+通道

题目

呋塞米的利尿机制是

A.提高血浆和肾小管腔液渗透压，引起组织脱水而利尿

B.抑制远曲小管NA+.CL-的重吸收

C.竞争性对抗醛固酮的作用

D.抑制髓袢升支粗段NA+.CL-的重吸收

E.阻断末端远曲小管和集合管腔膜上的NA+通道

相似考题

1.氢氯噻嗪的利尿机制A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+.CL-的重吸收C.竞争性拮抗醛固酮受体D.直接抑制远曲小管对K+的分泌E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+.CL-的重吸收

2.呋塞米的利尿作用机制是A.抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能B.抑制远曲小管近端稀释功能C.抑制远曲小管、集合管Na+重吸收D.对抗醛固酮的作用E.增加心输出量而利尿

3.螺内酯的利尿作用机制是A.抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能B.抑制远曲小管近端稀释功能C.抑制远曲小管、集合管Na+重吸收D.对抗醛固酮的作用E.增加心输出量而利尿

4.呋塞米的利尿机制A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+.CL-的重吸收C.竞争性拮抗醛固酮受体D.直接抑制远曲小管对K+的分泌E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+.CL-的重吸收

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  • 第1题：

    呋塞米的利尿机制

    A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性

    B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+的重吸收

    C.竞争性拮抗醛固酮受体

    D.直接抑制远曲小管对K+的分泌

    E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+的重吸收


    正确答案：E

  • 第2题：

    氨苯蝶啶的作用机制是

    A.提高血浆和肾小管腔液渗透压，引起组织脱水而利尿

    B.抑制远曲小管NA+.CL-的重吸收

    C.竞争性对抗醛固酮的作用

    D.抑制髓袢升支粗段NA+.CL-的重吸收

    E.阻断末端远曲小管和集合管腔膜上的NA+通道


    正确答案：E
    本题重点考察呋塞米、螺内酯、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶和甘露醇的作用机制。呋塞米主要作用于髓袢升支粗段，特异性与K+-Na+-2C1-同向转运蛋白可逆结合，抑制其转运能力，干扰NaCl的重吸收而产生强大的利尿作用。螺内酯的化学结构与醛固酮相似，可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的排钾保钠作用，促进Na+和水的排出，减少K+排出。氢氯噻嗪主要作用于远曲小管，干扰Na+-Cl-同向转运系统，减少NaCl和水的重吸收而利尿。氨苯蝶啶阻断末端远曲小管和集合管腔上Na+通道，减少Na+重吸收，使Na+和水排出增加而产生利尿作用。甘露醇口服不吸收，静脉注射后能升高血浆渗透压，使细胞内水分向组织间隙渗透，使组织间液水分向血浆转移引起组织脱水。

  • 第3题：

    哪项是呋塞米的利尿机制

    A.对抗醛固酮的作用

    B.增加心输出量利尿

    C.抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能

    D.抑制远曲小管近端稀释功能

    E.抑制远曲小管、集合管Na+重吸收


    正确答案：D
    氢氯噻嗪是中效利尿药，能抑制髓袢远曲小管近端Na+和C1—的重吸收，影响肾脏的稀释功能，产生中等强度的利尿作用。对尿崩症病人产生抗利尿作用。呋塞米属高效利尿药，抑制髓袢升支粗段Na+-K+。2C1—共同转运，降低尿的稀释和浓缩功能产生利尿作用。

  • 第4题：

    螺内醇的利尿机制是

    A:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收

    B:作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶

    C:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收

    D:抑制远曲小管和集合管，减少Na+的再吸收

    E:竞争性对抗醛固酮


    正确答案：E
    解析：螺内酯化学结构与醛固酮相似，具有抗醛固酮作用，在远曲小管远端和集合管与醛固酮竞争醛固酮受体，干扰醛固酮的作用，抑制Na+-K+交换，减少Na+的再吸收和K+的分泌，表现出排Na+留K+利尿作用。

  • 第5题：

    根据下列选项，回答 278～279 题：

    A．抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能

    B．抑制远曲小管近端稀释功能

    C．抑制远曲小管、集合管Na+重吸收

    D．对抗醛固酮作用

    E．增加心输出量利尿

    第 278 题 呋塞米的利尿作用机制是（ ）。


    正确答案：A

  • 第6题：

    呋塞米的利尿作用机制是

    A.抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能
    B.抑制远曲小管近端稀释功能
    C.抑制远曲小管、集合管Na+重吸收
    D.对抗醛固酮的作用
    E.增加心输出量利尿


    答案：A
    解析：
    呋塞米（速尿）属高效利尿药，抑制髓襻升支粗段Na+-K+2Cl-共同转运，降低尿的稀释和浓缩功能产生利尿作用。其特点是作用强、起效快、维持时间短。氢氯噻嗪是中效利尿药，能抑制远曲小管近端Na+和Cl-的重吸收，影响肾脏的稀释功能，产生中等强度的利尿作用。

  • 第7题：

    阿米洛利的利尿机制是（）
    A.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶
    B.抑制髓袢升枝粗段对的重吸收
    C.竞争性对抗醛固酮
    D.抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部的重吸收
    E.抑制远曲小管和集合管，减少的再吸收


    答案：E
    解析：
    阿米洛利能作用于远曲小管与集合管，阻滞通道而减少的再吸收，由于的再吸收与向管腔内分泌相偶联，再吸收减少，管腔中负电位变小，继而使向管腔分泌的驱动力减少，因而产生排钠、利尿、保钾的作用。

  • 第8题：

    A.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶
    B.抑制髓袢升枝粗段对Na的重吸收
    C.竞争性对抗醛固酮
    D.抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na的重吸收
    E.抑制远曲小管和集合管，减少Na的再吸收

    呋塞米的利尿机制是

    答案：B
    解析：
    第77题：呋塞米作用于髓袢升支粗段，能特异性地与Cl竞争Na-K-2Cl共同转运体的Cl的结合部位，抑制NaC1再吸收而发挥强大的利尿作用。第78题：螺内酯化学结构与醛固酮相似，具有抗醛固酮作用，在远曲小管远端和集合管与醛固酮竞争醛固酮受体，干扰醛固酮的作用，抑制Na-K交换，减少Na的再吸收和K的分泌，表现出排Na留K利尿作用。第79题：氢氯噻嗪能作用于髓袢升支粗段皮质部的远曲小管起始部，抑制Na-Cl共同转运系统，使NaC1再吸收减少，产生利尿作用。第80题：阿米洛利能作用于远曲小管与集合管，阻滞Na通道而减少Na+的再吸收，由于Na的再吸收与K向管腔内分泌相偶联，Na再吸收减少，管腔中负电位变小，继而使K向管腔分泌的驱动力减少，因而产生排钠、利尿、保钾的作用。

  • 第9题：

    呋塞米的利尿作用机制是

    A.直接抑制远曲小管和集合管Na的重吸收
    B.抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收
    C.拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体
    D.抑制髓袢升支粗段的Na-K-2Cl同向转运系统
    E.抑制碳酸酐酶，减少H-Na交换

    答案：D
    解析：

  • 第10题：

    A.增加心输出量而利尿
    B.抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能
    C.抑制远曲小管近端稀释功能
    D.对抗醛固酮的作用
    E.抑制远曲小管、集合管Na重吸收

    呋塞米的利尿作用机制是

    答案：B
    解析：

  • 第11题：

    呋塞米的利尿作用机制是（）

    • A、抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收
    • B、抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统
    • C、抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
    • D、拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体
    • E、直接抑制远曲小管和集合管Na+的重吸收

    正确答案:B

  • 第12题：

    单选题
    呋塞米的利尿作用机制是（）
    A

    抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能

    B

    抑制远曲小管近端稀释功能

    C

    抑制远曲小管、集合管Na重吸收

    D

    对抗醛固酮的作用

    E

    增加心输出量而利尿


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    螺内酯的利尿机制是

    A.提高血浆和肾小管腔液渗透压，引起组织脱水而利尿

    B.抑制远曲小管NA+.CL-的重吸收

    C.竞争性对抗醛固酮的作用

    D.抑制髓袢升支粗段NA+.CL-的重吸收

    E.阻断末端远曲小管和集合管腔膜上的NA+通道


    正确答案：C
    本题重点考察呋塞米、螺内酯、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶和甘露醇的作用机制。呋塞米主要作用于髓袢升支粗段，特异性与K+-Na+-2C1-同向转运蛋白可逆结合，抑制其转运能力，干扰NaCl的重吸收而产生强大的利尿作用。螺内酯的化学结构与醛固酮相似，可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的排钾保钠作用，促进Na+和水的排出，减少K+排出。氢氯噻嗪主要作用于远曲小管，干扰Na+-Cl-同向转运系统，减少NaCl和水的重吸收而利尿。氨苯蝶啶阻断末端远曲小管和集合管腔上Na+通道，减少Na+重吸收，使Na+和水排出增加而产生利尿作用。甘露醇口服不吸收，静脉注射后能升高血浆渗透压，使细胞内水分向组织间隙渗透，使组织间液水分向血浆转移引起组织脱水。

  • 第14题：

    甘露醇治疗脑水肿的作用机制是

    A.提高血浆和肾小管腔液渗透压，引起组织脱水而利尿

    B.抑制远曲小管NA+.CL-的重吸收

    C.竞争性对抗醛固酮的作用

    D.抑制髓袢升支粗段NA+.CL-的重吸收

    E.阻断末端远曲小管和集合管腔膜上的NA+通道


    正确答案：A
    本题重点考察呋塞米、螺内酯、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶和甘露醇的作用机制。呋塞米主要作用于髓袢升支粗段，特异性与K+-Na+-2C1-同向转运蛋白可逆结合，抑制其转运能力，干扰NaCl的重吸收而产生强大的利尿作用。螺内酯的化学结构与醛固酮相似，可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的排钾保钠作用，促进Na+和水的排出，减少K+排出。氢氯噻嗪主要作用于远曲小管，干扰Na+-Cl-同向转运系统，减少NaCl和水的重吸收而利尿。氨苯蝶啶阻断末端远曲小管和集合管腔上Na+通道，减少Na+重吸收，使Na+和水排出增加而产生利尿作用。甘露醇口服不吸收，静脉注射后能升高血浆渗透压，使细胞内水分向组织间隙渗透，使组织间液水分向血浆转移引起组织脱水。

  • 第15题：

    阿米洛利的利尿机制是

    A:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收

    B:竞争性对抗醛固酮

    C:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收

    D:作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶

    E:抑制远曲小管和集合管，减少Na+的再吸收


    正确答案：E
    解析：阿米洛利能作用于远曲小管与集合管，阻滞Na+通道而减少Na+的再吸收，由于Na+的再吸收与K+向管腔内分泌相偶联，Na+再吸收减少，管腔中负电位变小，继而使K+向管腔分泌的驱动力减少，因而产生排钠、利尿、保钾的作用。

  • 第16题：

    呋塞米的利尿机制是

    A:作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶

    B:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收

    C:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收

    D:竞争性对抗醛固酮

    E:抑制远曲小管和集合管，减少Na+的再吸收


    正确答案：B
    解析：呋塞米作用于髓袢升支粗段，能特异性地与Cl-竞争Na+-K+-2Cl共同转运体的Cl-的结合部位，抑制NaCl再吸收而发挥强大的利尿作用。

  • 第17题：

    （143～144题共用备选答案）

    A．抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能

    B．抑制远曲小管近端稀释功能

    C．抑制远曲小管、集合管Na+重吸收

    D．对抗醛固酮的作用

    E．增加心输出量利尿

    143.呋塞米的利尿作用机制是

    144.氢氯噻嗪的利尿作用机制是


    正确答案：A,B
    AB【解析】呋塞米（速尿）属高效利尿药，抑制髓袢升支粗段Na+－K+－2Cl－共同转运，降低尿的稀释和浓缩功能产生利尿作用。其特点是作用强、起效快、维持时间短。氢氯噻嗪是中效利尿药，能抑制髓袢远曲小管近端Na+和Cl－的重吸收，影响肾脏的稀释功能，产生中等强度的利尿作用。

  • 第18题：

    氢氯噻嗪的利尿作用机制是

    A.抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能
    B.抑制远曲小管近端稀释功能
    C.抑制远曲小管、集合管Na+重吸收
    D.对抗醛固酮的作用
    E.增加心输出量利尿


    答案：B
    解析：
    呋塞米（速尿）属高效利尿药，抑制髓襻升支粗段Na+-K+2Cl-共同转运，降低尿的稀释和浓缩功能产生利尿作用。其特点是作用强、起效快、维持时间短。氢氯噻嗪是中效利尿药，能抑制远曲小管近端Na+和Cl-的重吸收，影响肾脏的稀释功能，产生中等强度的利尿作用。

  • 第19题：

    呋塞米利尿的作用机制是

    A.抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能
    B.抑制远曲小管近端稀释功能
    C.抑制远曲小管、集合管Na+重吸收
    D.对抗醛固酮的作用
    E.增加心输出量利尿


    答案：A
    解析：
    呋塞米属高效利尿药，抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运，降低尿的稀释和浓缩功能，产生利尿作用。其特点是作用强、起效快、维持时间短。氢氯噻嗪是中效利尿药，能抑制髓袢远曲小管近端Na+和Cl-的重吸收，影响肾脏的稀释功能，产生中等强度的利尿作用。对尿崩症患者产生抗利尿作用。

  • 第20题：

    A.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶
    B.抑制髓袢升枝粗段对Na的重吸收
    C.竞争性对抗醛固酮
    D.抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na的重吸收
    E.抑制远曲小管和集合管，减少Na的再吸收

    阿米洛利的利尿机制是

    答案：E
    解析：
    第77题：呋塞米作用于髓袢升支粗段，能特异性地与Cl竞争Na-K-2Cl共同转运体的Cl的结合部位，抑制NaC1再吸收而发挥强大的利尿作用。第78题：螺内酯化学结构与醛固酮相似，具有抗醛固酮作用，在远曲小管远端和集合管与醛固酮竞争醛固酮受体，干扰醛固酮的作用，抑制Na-K交换，减少Na的再吸收和K的分泌，表现出排Na留K利尿作用。第79题：氢氯噻嗪能作用于髓袢升支粗段皮质部的远曲小管起始部，抑制Na-Cl共同转运系统，使NaC1再吸收减少，产生利尿作用。第80题：阿米洛利能作用于远曲小管与集合管，阻滞Na通道而减少Na+的再吸收，由于Na的再吸收与K向管腔内分泌相偶联，Na再吸收减少，管腔中负电位变小，继而使K向管腔分泌的驱动力减少，因而产生排钠、利尿、保钾的作用。

  • 第21题：

    A.抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部
    B.抑制碳酸酐酶
    C.竞争性对抗醛固酮
    D.抑制髓袢升支粗段皮质部
    E.抑制远曲小管和集合管Na、K交换

    呋塞米的利尿作用机制是

    答案：A
    解析：

    2.呋塞米：作用部位：髓袢升支粗段髓质部和皮质部。作用机制：特异性的与Cl竞争K-Na-2Cl共同转运系统的Cl结合位点，抑制NaCl的重吸收。药理作用：①利尿：尿量增加，Cl、K、Na、Mg、Ca排泄增加；②扩张肾血管，增加肾血流量；③扩张小动脉，可能与促进前列腺素合成有关。1小题选A。氢氯噻嗪：作用部位：髓袢升支粗段皮质部及远曲小管近端。药理作用：①利尿：尿量增加，Cl、K、Na排泄增加，但Ca排泄减少，因可提高远曲小管对Ca的重吸收，故可治疗特发性高尿钙症伴尿结石；②抗尿崩症；③抗高血压。2小题选D。

  • 第22题：

    呋塞米的利尿作用机制是（）

    • A、抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部
    • B、抑制碳酸酐酶
    • C、竞争性对抗醛固酮
    • D、抑制髓袢升支粗段皮质部
    • E、抑制远曲小管和集合管NA+、K+

    正确答案:A

  • 第23题：

    呋塞米的利尿作用机制是（）

    • A、抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能
    • B、抑制远曲小管近端稀释功能
    • C、抑制远曲小管、集合管Na重吸收
    • D、对抗醛固酮的作用
    • E、增加心输出量而利尿

    正确答案:A

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