螺内酯的利尿机制是A.提高血浆和肾小管腔液渗透压，引起组织脱水而利尿B.抑制远曲小管NA+.CL-的重吸收C.竞争性对抗醛固酮的作用D.抑制髓袢升支粗段NA+.CL-的重吸收E.阻断末端远曲小管和集合管腔膜上的NA+通道

题目

螺内酯的利尿机制是

A.提高血浆和肾小管腔液渗透压，引起组织脱水而利尿

B.抑制远曲小管NA+.CL-的重吸收

C.竞争性对抗醛固酮的作用

D.抑制髓袢升支粗段NA+.CL-的重吸收

E.阻断末端远曲小管和集合管腔膜上的NA+通道

相似考题

1.螺内酯A.直接抑制远曲小管.集合管NA+吸收B.对抗醛固酮的作用C.抑制肾的浓缩和稀释功能D.抑制肾的稀释功能，不影响浓绾能E.通过提高尿液渗透压而利尿

2.螺内酯的利尿作用机制是A.抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能B.抑制远曲小管近端稀释功能C.抑制远曲小管、集合管Na+重吸收D.对抗醛固酮的作用E.增加心输出量而利尿

3.呋塞米的利尿机制是A.提高血浆和肾小管腔液渗透压，引起组织脱水而利尿B.抑制远曲小管NA+.CL-的重吸收C.竞争性对抗醛固酮的作用D.抑制髓袢升支粗段NA+.CL-的重吸收E.阻断末端远曲小管和集合管腔膜上的NA+通道

4.螺内酯的利尿机制A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+.CL-的重吸收C.竞争性拮抗醛固酮受体D.直接抑制远曲小管对K+的分泌E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+.CL-的重吸收

更多“螺内酯的利尿机制是A.提高血浆和肾小管腔液渗透压,引起组织脱水而利尿 B.抑制远曲小管NA＋.CL－的 ”相关问题

  • 第1题：

    氢氯噻嗪的利尿机制是

    A.提高血浆和肾小管腔液渗透压，引起组织脱水而利尿

    B.抑制远曲小管NA+.CL-的重吸收

    C.竞争性对抗醛固酮的作用

    D.抑制髓袢升支粗段NA+.CL-的重吸收

    E.阻断末端远曲小管和集合管腔膜上的NA+通道


    正确答案：B
    本题重点考察呋塞米、螺内酯、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶和甘露醇的作用机制。呋塞米主要作用于髓袢升支粗段，特异性与K+-Na+-2C1-同向转运蛋白可逆结合，抑制其转运能力，干扰NaCl的重吸收而产生强大的利尿作用。螺内酯的化学结构与醛固酮相似，可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的排钾保钠作用，促进Na+和水的排出，减少K+排出。氢氯噻嗪主要作用于远曲小管，干扰Na+-Cl-同向转运系统，减少NaCl和水的重吸收而利尿。氨苯蝶啶阻断末端远曲小管和集合管腔上Na+通道，减少Na+重吸收，使Na+和水排出增加而产生利尿作用。甘露醇口服不吸收，静脉注射后能升高血浆渗透压，使细胞内水分向组织间隙渗透，使组织间液水分向血浆转移引起组织脱水。

  • 第2题：

    甘露醇治疗脑水肿的作用机制是

    A.提高血浆和肾小管腔液渗透压，引起组织脱水而利尿

    B.抑制远曲小管NA+.CL-的重吸收

    C.竞争性对抗醛固酮的作用

    D.抑制髓袢升支粗段NA+.CL-的重吸收

    E.阻断末端远曲小管和集合管腔膜上的NA+通道


    正确答案：A
    本题重点考察呋塞米、螺内酯、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶和甘露醇的作用机制。呋塞米主要作用于髓袢升支粗段，特异性与K+-Na+-2C1-同向转运蛋白可逆结合，抑制其转运能力，干扰NaCl的重吸收而产生强大的利尿作用。螺内酯的化学结构与醛固酮相似，可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的排钾保钠作用，促进Na+和水的排出，减少K+排出。氢氯噻嗪主要作用于远曲小管，干扰Na+-Cl-同向转运系统，减少NaCl和水的重吸收而利尿。氨苯蝶啶阻断末端远曲小管和集合管腔上Na+通道，减少Na+重吸收，使Na+和水排出增加而产生利尿作用。甘露醇口服不吸收，静脉注射后能升高血浆渗透压，使细胞内水分向组织间隙渗透，使组织间液水分向血浆转移引起组织脱水。

  • 第3题：

    A.增加心输出量而利尿
    B.抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能
    C.抑制远曲小管近端稀释功能
    D.对抗醛固酮的作用
    E.抑制远曲小管、集合管Na重吸收

    螺内酯的利尿作用机制是

    答案：D
    解析：

  • 第4题：

    氨苯蝶啶的作用机制是

    A.提高血浆和肾小管腔液渗透压，引起组织脱水而利尿

    B.抑制远曲小管NA+.CL-的重吸收

    C.竞争性对抗醛固酮的作用

    D.抑制髓袢升支粗段NA+.CL-的重吸收

    E.阻断末端远曲小管和集合管腔膜上的NA+通道


    正确答案：E
    本题重点考察呋塞米、螺内酯、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶和甘露醇的作用机制。呋塞米主要作用于髓袢升支粗段，特异性与K+-Na+-2C1-同向转运蛋白可逆结合，抑制其转运能力，干扰NaCl的重吸收而产生强大的利尿作用。螺内酯的化学结构与醛固酮相似，可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的排钾保钠作用，促进Na+和水的排出，减少K+排出。氢氯噻嗪主要作用于远曲小管，干扰Na+-Cl-同向转运系统，减少NaCl和水的重吸收而利尿。氨苯蝶啶阻断末端远曲小管和集合管腔上Na+通道，减少Na+重吸收，使Na+和水排出增加而产生利尿作用。甘露醇口服不吸收，静脉注射后能升高血浆渗透压，使细胞内水分向组织间隙渗透，使组织间液水分向血浆转移引起组织脱水。

  • 第5题：

    A.增加心输出量而利尿
    B.抑制远曲小管近端稀释功能
    C.对抗醛固酮的作用
    D.抑制远曲小管、集合管Na重吸收
    E.抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能

    螺内酯的利尿作用机制是

    答案：C
    解析：

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