下列药物不良反应信息的来源中，采用自愿报告系统的是A.医疗专家B.药品生产者C.药品分销者D.药品管理者E.药品包装者

题目

下列药物不良反应信息的来源中，采用自愿报告系统的是

A.医疗专家

B.药品生产者

C.药品分销者

D.药品管理者

E.药品包装者

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1.有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是()。A.自愿呈报B.自愿、逐级报告C.自愿、逐级、定期报告D.收集到的病例与不良反应的关系肯定E.可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定后才作呈报

2.关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定,不正确的是()。A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度C.药品不良反应不属于医疗差错或事故，患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼D.药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害

3.药物警戒信息的主要来源是A．患者的投诉B．自购药品消费者的投诉C．有些国家从法律上强制医生自呈报告D．WHO国际药物监测项目的成员国的医疗保健人员自发呈报E．多数国家要求生产者向有关当局提供从医疗保健供应商得到的报告

4.[115 -116]（药品不良反应监测的方式）A．病源性监测B．药物源性监测C．自愿报告系统D．记录联结系统E．流行病学调查115.可能发现与药物有关事件的是

更多“下列药物不良反应信息的来源中,采用自愿报告系统的是A.医疗专家B.药品生产者C ”相关问题

  • 第1题：

    有关监测和报告药物的不良反应,以下说法正确的是()。

    A、自愿呈报

    B、自愿、逐级报告

    C、自愿、逐级、定期报告

    D、可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定可疑即报


    答案：D

  • 第2题：

    能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是

    A．自愿呈报系统

    B．重点医院，监测

    C．重点药物监测

    D．记录联结

    E．记录应用


    正确答案：E
    记录应用是在一定范围内通过记录使用研究药物的每个病人的所有有关资料以了解药物不良反应在不同人群的发生情况的一种不良反应监测方法，其特点是可计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素。

  • 第3题：

    以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是 ( ) A.医疗专家B.门诊医师SXB

    以下药物不良反应信息的来源中，使用强制报告系统的是 （ ）

    A.医疗专家

    B.门诊医师

    C.药品生产者

    D.药品服用者

    E.调剂室药师


    正确答案：C
    药品或生物制品生产者、分销和包装者都属于强制报告人员。

  • 第4题：

    医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是

    A.个例药品不良反应

    B.药品群体不良事件

    C.药品重点监测

    D.所有不良反应

    E.药物相互作用


    参考答案：B

  • 第5题：

    我国药品不良反应监测报告系统的组成是

    A．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成

    B．国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成

    C．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成

    D．国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成

    E．专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成


    正确答案：A

  • 第6题：

    药品不良反应的监测方法包括

    A．药品生产和经营部门监测系统

    B．集中监测系统

    C．记录联结

    D．自愿报告系统

    E．记录应用


    正确答案：BCDE

  • 第7题：

    以下药物不良反应信息的来源中，使用强制报告系统的是

    A.医疗专家

    B.门诊医师

    C.药品生产者

    D.药品服用者

    E.调剂室药师


    正确答案：C
    需要使用强制报告系统的是药品或生物制品生产者、分销者和包装者。

  • 第8题：

    现今，“药品不良反应监测方式”中，不包括

    A:自愿报告系统
    B:集中监测系统
    C:血药浓度监测
    D:记录联结系统
    E:药物流行病学研究

    答案：C
    解析：

  • 第9题：

    A.集中监测系统
    B.监测报告系统
    C.记录应用
    D.自愿呈报系统
    E.记录联结

    一种自愿而有组织的报告系统通过监测报告单位收集大量分散的不良反应病例，经加工整理，因果关系评定后储存，并将不良反应信息及时反馈给监测报告单位，以保证用药安全，是药物不良反应监测方法的

    答案：D
    解析：

  • 第10题：

    药物不良反应监测报告系统由

    A.国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成
    B.国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成
    C.国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成
    D.国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成
    E.国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成

    答案：B
    解析：

  • 第11题：

    药物不良反应报告系统是指（）。

    • A、国家药物不良反应监测中心
    • B、药物不良反应专家咨询委员会
    • C、省、自治区、直辖市药物不良反应监测中心
    • D、自愿呈报系统

    正确答案:A,B,C

  • 第12题：

    单选题
    关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定，不正确的是（）。
    A

    药品不良反应不属于医疗差错或事故，患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼

    B

    药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害

    C

    药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

    D

    大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    "重点医院和重点药物监测结合"在"药品不良反应监测系统"中，属于

    A、记录应用

    B、记录联结

    C、集中监测系统

    D、自愿报告系统

    E、药物源性监测


    参考答案：C

  • 第14题：

    药物不良反应监测报告方法有

    A．自愿报告制度

    B．重点医院监测

    C．医院自我监测

    D．重点药物监测

    E．药品上市后监测


    正确答案：ABDE

  • 第15题：

    以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是

    A、门诊医师

    B、医疗专家

    C、药品生产者

    D、调剂室药师

    E、药品服用者


    参考答案：C

  • 第16题：

    医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告

    A.个例不良反应

    B.群体不良反应

    C.药品重点监测

    D.所有不良反应

    E.药物相互作用


    参考答案：A

  • 第17题：

    药物不良反应信息的来源有：

    A．期刊、会议录

    B．文摘、索引、题录

    C．参考书、工具书

    D．计算机化资料库

    E．药物不良反应的自愿报告系统


    正确答案：ABCDE

  • 第18题：

    世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是A.自愿呈报系统S

    世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是

    A.自愿呈报系统

    B.集中监测系统

    C.记录联结

    D.记录应用

    E.散在监测系统


    正确答案：A
    世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是自愿呈报系统。

  • 第19题：

    以下药物不良反应信息的来源中，采用自愿报告系统的是

    A.医疗专家

    B.药品分销者

    C.药品包装者

    D.药品生产者

    E.药品管理者


    正确答案：A
    一般情况下，医疗专家和药品使用者使用自愿报告系统提交不良事件报告。

  • 第20题：

    下列药物不良反应信息的来源中，采用自愿报告系统的是

    A:医疗专家
    B:药品生产者
    C:药品分销者
    D:药品管理者
    E:药品包装者

    答案：A
    解析：
    医疗专家、药品使用者一般采用自愿报告系统报告不良反应事例。

  • 第21题：

    以下不属于药品不良反应信息来源的是

    A.药品说明书
    B.报纸、杂志
    C.药品不良反应报告系统
    D.医药文献检索工具
    E.临床资料及各种宣传材料

    答案：D
    解析：
    药品不良反应信息来源包括药品说明书、参考书、工具书、报纸、杂志、会议记录、临床资料及各种宣传材料及药品不良反应报告系统等。

  • 第22题：

    医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当

    A.详细记录
    B.回收销毁药品
    C.分析和处理
    D.通过国家药品不良反应监测信息网络报告

    答案：A,C,D
    解析：
    药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品不良反应后应当详细记录、分析和处理，填写《药品不良反应/事件报告表》并报告。

  • 第23题：

    单选题
    医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）
    A

    个例药品不良反应

    B

    药品群体不良事件

    C

    药品重点监测

    D

    所有不良反应

    E

    药物相互作用


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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