《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、无菌检查D、晶型检查E、粒度检查

题目
《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行

A、崩解时限检查

B、主药含量测定

C、无菌检查

D、晶型检查

E、粒度检查

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1.中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

2.《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查（）A.崩解时限B.溶出度C.重量差异D.脆碎度

3.中国药典规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查 B:纯度检查 C:无菌检查 D:含量均匀度检查 E:分散性检查

4.中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、无菌检查C、重(装)量差异检查D、纯度检查E、溶出度检查

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  • 第1题：

    《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

    A:崩解时限检查
    B:杂质检查
    C:晶型检查
    D:含量均匀度检查
    E:粒度检查

    答案：A
    解析：
    药典规定。

  • 第2题：

    中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行

    A:崩解时限检查
    B:无菌检查
    C:重（装）量差异检查
    D:纯度检查
    E:溶出度检查

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    11、中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行

    A．崩解时限检查

    B．主药含量检查

    C．热原实验

    D．含量均匀度检查


    D

  • 第4题：

    中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

    A:崩解时限检查
    B:释放度检查
    C:无菌检查
    D:含量均匀度检查
    E:细菌内毒素检查

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）

    A崩解时限检查

    B主药含量检查

    C热原实验

    D含量均匀度检查

    E重（装）量检查


    A
    略

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