《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查（）A.崩解时限B.溶出度C.重量差异D.脆碎度

题目

《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查（）

A.崩解时限

B.溶出度

C.重量差异

D.脆碎度

相似考题

1.按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融变时限检查E.片重差异检查

2.中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重量差异检查

3.中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

4.《中国药典》规定：凡检查溶出度的片剂可不再检查( )。A 硬度B 溶化性C 重量差异D 含量均匀度E 崩解时限

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  • 第1题：

    中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

    A、崩解时限检查

    B、主要含量测定

    C、热原实验

    D、含量均匀度检查

    E、重(装)量差异检查


    答案：BD

  • 第2题：

    《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查

    A．水分

    B．崩解时限

    C．重量差异

    D．溶解度

    E．溶出度


    正确答案：C
    凡检查含量均匀度的制剂不再检查重量差异。

  • 第3题：

    《中国药典》(2005年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

    A．崩解时限检查

    B．主药含量测定

    C．热原检查

    D．含量均匀度检查

    E．重(装)量差异检查


    正确答案：A

  • 第4题：

    按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX

    按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行

    A.含量测定

    B.崩解时限检查

    C.含量均匀度检查

    D.融散时限检查

    E.片重差异检查


    正确答案：B

  • 第5题：

    《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

    A.崩解时限检查
    B.主药含量测定
    C.热原检查
    D.含量均匀度检查
    E.重(装)量差异检查

    答案：A
    解析：
    凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进行崩解时限检查。

  • 第6题：

    按中国药典(2015版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

    A.热原试验
    B.含量均匀度检查
    C.重(装)量差异检查
    D.主药含量测定
    E.崩解时限检查

    答案：E
    解析：

  • 第7题：

    中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行

    A.无菌检查
    B.崩解时限检查
    C.重(装)量差异检查
    D.纯度检查
    E.溶出度检查

    答案：C
    解析：

  • 第8题：

    中国药典（2010年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。

    • A、崩解时限检查
    • B、主药含量测定
    • C、含量均匀度检查
    • D、重（装）量差异检查

    正确答案:A

  • 第9题：

    中国药典（2005年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）

    • A、崩解时限检查
    • B、主药的含量测定
    • C、热原试验
    • D、含量均匀度检查
    • E、重（装）量差异检查

    正确答案:A

  • 第10题：

    中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）

    • A、崩解时限检查
    • B、主药含量测定
    • C、热原试验
    • D、含量均匀度检查
    • E、重（装）量差异检查

    正确答案:A

  • 第11题：

    《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。

    • A、含量均匀度检查
    • B、崩解时限检查
    • C、主药含量测定
    • D、重（装）量差异检查

    正确答案:B

  • 第12题：

    单选题
    《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查（）
    A

    崩解时限

    B

    溶出度

    C

    重量差异

    D

    脆碎度


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行

    A．重量差异检查

    B．含量均匀度检查

    C．崩解时限检查

    D．微生物限度检查

    E．无菌检查


    正确答案：C
    中国药典规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。

  • 第14题：

    《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查

    A．重量差异和溶出度

    B．重量差异和崩解时限

    C．含量均匀度和崩解时限

    D．含量均匀度和溶出度

    E．溶出度和崩解时限


    正确答案：B
    《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查重量差异和崩解时限。

  • 第15题：

    中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行

    A、崩解时限检查

    B、无菌检查

    C、重(装)量差异检查

    D、纯度检查

    E、溶出度检查


    参考答案：C

  • 第16题：

    中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

    A．崩解时限检查

    B．主要含量测定

    C．热原检查

    D．含量均匀度检查

    E．重(装)量差异检查


    正确答案：A

  • 第17题：

    《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂可不再检查

    A.干燥失重
    B.主药含量
    C.崩解时限
    D.溶出度
    E.重(装)量差异

    答案：E
    解析：
    中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂可不再检查重(装)量差异。

  • 第18题：

    按中国药典(2015年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

    A.热原试验
    B.含量均匀度检查
    C.重(装)量差异检查
    D.主药含量测定
    E.崩解时限检查

    答案：E
    解析：

  • 第19题：

    按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）

    A含量测定

    B崩解时限检查

    C含量均匀度检查

    D融变时限检查

    E片重差异检查


    B
    略

  • 第20题：

    中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不进行（）

    • A、崩解时限的检查
    • B、主药含量测定
    • C、含量均匀度检查
    • D、热源实验
    • E、重（装）量差异检查

    正确答案:A

  • 第21题：

    《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查（）

    • A、崩解时限
    • B、溶出度
    • C、重量差异
    • D、脆碎度

    正确答案:C

  • 第22题：

    中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）

    • A、重量差异检查
    • B、含量均匀度检查
    • C、一般杂质检查
    • D、崩解时限检查
    • E、特殊杂质检查

    正确答案:D

  • 第23题：

    单选题
    按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）
    A

    含量测定

    B

    崩解时限检查

    C

    含量均匀度检查

    D

    融变时限检查

    E

    片重差异检查


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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