进行安全药理学试验时,试验组动物数应能科学地解释所获得的试验结果,并符合统计学要求,因此小动物每试验组一般应A、≤20只B、≤10只C、≥10只D、≥20只E、≥30只

题目
进行安全药理学试验时,试验组动物数应能科学地解释所获得的试验结果,并符合统计学要求,因此小动物每试验组一般应

A、≤20只

B、≤10只

C、≥10只

D、≥20只

E、≥30只

相似考题

1.下面哪一项不是WHO长期动物致癌试验的试验结果判断标准A．与对照组相比，试验组肿瘤总发生率增加B．试验组中出现对照组没有的肿瘤类型C．与对照组相比，试验组同类型肿瘤发生率明显增加D．试验组中肿瘤发生早于对照组E．试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加

2.下面哪一项不是WH0长期动物致癌试验的试验结果判断标准A.与对照组相比，试验组肿瘤总发生率增加B.试验组中出现对照组没有的肿瘤类型C.与对照组相比，试验组同类型肿瘤发生率明显增加D.试验组中肿瘤发生早于对照组E.试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加

3.流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件 A.各组观察指标存在剂量反应关系 B.染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料 C.染毒组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性 D.染毒组动物肿瘤发生率较对照组高，但无统计学意义 E.各组存在剂量反应关系，但与对照组差异不显著 提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应

4.对哺乳动物长期致癌试验结果进行评价时，判定阳性的标准不包括A．肿瘤只发生在试验组中而对照组未见有肿瘤，差异有显著性B．试验组中出现多发性肿瘤的动物数明显多于对照组C．试验组中肿瘤发生率明显较对照组高D．发生肿瘤的组织器官结构和功能与对照组比明显异常E．与对照组比，试验组肿瘤出现时间较早

更多“进行安全药理学试验时,试验组动物数应能科学地解释所获得的试验结果,并符合统计学要求,因此小动物每试验组一般应 ”相关问题

  • 第1题：

    关于基建工程出厂验收内容阐述正确的有（）。

    应检查见证报告，试验项目应符合合同规定$;$检查组部件、材料、安装结构、见证项目是否符合技术要求$;$出厂试验结果应合格，技术合同或协议中明确增加的试验项目应进行$;$其它型式试验项目、特殊试验项目应提供合格、有效的试验报告

    答案：D
    解析：

  • 第2题：

    按安全药理学研究要求，关于动物试验，下列陈述错误的是

    A.动物分组应符合统计学要求
    B.小动物每组不少于10只
    C.尽可能选用雄性
    D.动物选择应注意品系、年龄因素
    E.体内研究尽量采用清醒动物

    答案：C
    解析：
    动物一般要求雌雄各半。

  • 第3题：

    试验方案就是根据（）所拟订的进行比较的一组试验处理的总称

    A试验目的

    B试验要求

    C试验因素

    D试验方案


    A,B
    略

  • 第4题：

    如果一组拉伸试样中，每根试样的所有试验结果都符合产品标准的规定，则判定该组试样拉伸试验合格。


    答案：对
    解析：
    如果一组拉伸试样中，每根试样的所有试验结果都符合产品标准的规定，则判定该组试样拉伸试验合格。

  • 第5题：

    按安全药理学研究要求，关于动物试验，下列陈述错误的是

    A:动物分组应符合统计学要求
    B:小动物每组不少于10只
    C:尽可能选用雄性
    D:动物选择应注意品系、年龄因素
    E:体内研究尽量采用清醒动物

    答案：C
    解析：
    动物一般要求雌雄各半。

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