下面哪一项不是WH0长期动物致癌试验的试验结果判断标准A.与对照组相比，试验组肿瘤总发生率增加B.试验组中出现对照组没有的肿瘤类型C.与对照组相比，试验组同类型肿瘤发生率明显增加D.试验组中肿瘤发生早于对照组E.试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加

题目

下面哪一项不是WH0长期动物致癌试验的试验结果判断标准

A.与对照组相比，试验组肿瘤总发生率增加

B.试验组中出现对照组没有的肿瘤类型

C.与对照组相比，试验组同类型肿瘤发生率明显增加

D.试验组中肿瘤发生早于对照组

E.试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加

相似考题

1.WHO提出的机体对于致癌物的反应不包括A．试验组发生对照组没有的肿瘤类型B．试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组C．试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组D．试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组E．试验组肿瘤的发生时间早于对照组

2.用于确证哺乳动物致癌物试验是A．构效关系分析，恶性转化试验B．致突变试验，恶性转化试验C．恶性转化试验，哺乳动物短期致癌试验D．哺乳动物短期致癌试验E．哺乳动物长期致癌试验F．肿瘤流行病学调查

3.用于确证哺乳动物致癌物的试验是A.肿瘤流行病学调查B.致突变试验,恶性转化试验用于确证哺乳动物致癌物的试验是A.肿瘤流行病学调查B.致突变试验，恶性转化试验C.恶性转化试验，哺乳动物短期致癌试验D.哺乳动物短期致癌试验E.哺乳动物长期致癌试验

4.阳性结果可确定哺乳动物致癌物，阴性结果不能否定对哺乳动物致癌性，这类试验是A.哺乳动物长期致癌试验B.致突变试验，恶性转化试验C.哺乳动物短期致癌试验D.构效关系分析E.流行病学调查

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  • 第1题：

    提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应关于剂量设计说法错误的是A、一般设3个染毒剂量组和1个对照组

    B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、阈剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组

    C、中及低剂量组则按等差级数下推

    D、为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物

    E、必要时要另设一个溶剂对照组

    如果实验动物为大鼠，则试验期限应为A、1个月

    B、3个月

    C、6个月

    D、1年

    E、2年


    参考答案：问题 1 答案：C


    问题 2 答案：E

  • 第2题：

    用于确证哺乳动物致癌物的试验是

    A．肿瘤流行病学调查

    B．致突变试验，恶性转化试验

    C．恶性转化试验，哺乳动物短期致癌试验

    D．哺乳动物短期致癌试验

    E．哺乳动物长期致癌试验


    正确答案：E

  • 第3题：

    对哺乳动物长期致癌试验结果进行评价时，判定阳性的标准不包括

    A．肿瘤只发生在试验组中而对照组未见有肿瘤，差异有显著性

    B．试验组中出现多发性肿瘤的动物数明显多于对照组

    C．试验组中肿瘤发生率明显较对照组高

    D．发生肿瘤的组织器官结构和功能与对照组比明显异常

    E．与对照组比，试验组肿瘤出现时间较早


    正确答案：D

  • 第4题：

    用于筛选致癌物的试验是

    A．构效关系分析，恶性转化试验

    B．致突变试验，恶性转化试验

    C．恶性转化试验，哺乳动物短期致癌试验

    D．哺乳动物短期致癌试验

    E．哺乳动物长期致癌试验

    F．肿瘤流行病学调查


    正确答案：B

  • 第5题：

    WHO报告(1969)的观点，可用来作为哺乳动物致癌试验判断阳性的根据，下述各点中，不正确的是

    A、与对照组相同类型的肿瘤发生率增加(P<0.05)

    B、发生对照组未出现的肿瘤类型，不论统计学分析差别是否有显著性

    C、发生对照组未出现的肿瘤类型，而且P<0.05

    D、与对照组相比，肿瘤潜伏期缩短(P<0.05)

    E、与对照组相比，平均肿瘤数增高(P<0.05)


    参考答案：C

  • 第6题：

    流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件A、各组观察指标存在剂量反应关系

    B、染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料

    C、染毒组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性

    D、染毒组动物肿瘤发生率较对照组高，但无统计学意义

    E、各组存在剂量反应关系，但与对照组差异不显著提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应

    关于剂量设计说法错误的是A、一般设3个染毒剂量组和1个对照组

    B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、预剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组

    C、中及低剂量组则按等差级数下推

    D、为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物

    E、必要时要另设一个溶剂对照组

    如果实验动物为大鼠，则试验期限应为A、1个月

    B、3个月

    C、6个月

    D、1年

    E、2年

    试验结束后，计算相关指标时不包括A、肿瘤发生率

    B、每组平均肿瘤数即肿瘤的多发性

    C、潜伏期

    D、LOAEL

    E、致癌指数


    参考答案：问题 1 答案：A


    问题 2 答案：C


    问题 3 答案：E


    问题 4 答案：D

  • 第7题：

    阳性结果可确定哺乳动物致癌物，阴性结果不能否定对哺乳动物致癌性，这类试验是

    A.肿瘤流行病学调查

    B.致突变试验，恶性转化试验

    C.恶性转化试验，哺乳动物短期致癌试验

    D.哺乳动物短期致癌试验

    E.哺乳动物长期致癌试验


    正确答案：D

  • 第8题：

    流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果

    应满足何种条件
    A.各组观察指标存在剂量反应关系
    B.染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料
    C.染毒组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性
    D.染毒组动物肿瘤发生率较对照组高，但无统计学意义
    E.各组存在剂量反应关系，但与对照组差异不显著
    提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应

    答案：A
    解析：
    第4小题：本题选项中只有D即LOAEL是慢性毒性试验获得的，其他均为致癌试验所观察的指标。

  • 第9题：

    下面各顼都是WHO长期动物致癌试验的试验结果判断标准，（）除外。

    • A、与对照组相比，试验组肿瘤总发生率增加
    • B、试验组中出现对照组没有的肿瘤类型，并显著增加
    • C、与对照组相比，试验组同类型肿瘤发生率明显增加
    • D、试验组中肿瘤发生明显早于对照组
    • E、试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应。关于剂量设计说法错误的是（）。
    A

    一般设3个染毒剂量组和1个对照组

    B

    3个染毒剂量组包括无作用剂量组、阈剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组

    C

    中及低剂量组则按等差级数下推

    D

    为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物

    E

    必要时要另设一个溶剂对照组


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件（）
    A

    各组观察指标存在剂量反应关系

    B

    染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料

    C

    染毒组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性

    D

    染毒组动物肿瘤发生率较对照组高，但无统计学意义

    E

    各组存在剂量反应关系，但与对照组差异不显著提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    WHO报告(1969)的观点，可用来作为哺乳动物致癌试验判断阳性的根据，下述各点中，不正确的是（　　）。
    A

    与对照组相同类型的肿瘤发生率增加(P<O.05)

    B

    发生对照组未出现的肿瘤类型，不论统计学分析差别是否有显著性

    C

    发生对照组未出现的肿瘤类型(P<O.05)

    D

    与对照组相比，肿瘤潜伏期缩短(P<0.05)

    E

    与对照组相比，平均肿瘤数增高(P<0.05)


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    用于筛选致癌物的试验是

    A.肿瘤流行病学调查

    B.致突变试验，恶性转化试验

    C.恶性转化试验，哺乳动物短期致癌试验

    D.哺乳动物短期致癌试验

    E.哺乳动物长期致癌试验


    正确答案：B

  • 第14题：

    下面哪一项不是WHO长期动物致癌试验的试验结果判断标准

    A．与对照组相比，试验组肿瘤总发生率增加

    B．试验组中出现对照组没有的肿瘤类型

    C．与对照组相比，试验组同类型肿瘤发生率明显增加

    D．试验组中肿瘤发生早于对照组

    E．试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加


    正确答案：A

  • 第15题：

    WHO报告(1969)的观点，可用来作为哺乳动物致癌试验判断阳性的根据，下述各点中，不正确的是

    A．与对照组相同类型的肿瘤发生率增加(P＜0.05)

    B．发生对照组未出现的肿瘤类型，不论统计学分析差别是否有显著性

    C．发生对照组未出现的肿瘤类型 (P＜0.05)

    D．与对照组相比，肿瘤潜伏期缩短 (P＜0.05)

    E．与对照组相比，平均肿瘤数增高 (P＜0.05)


    正确答案：C

  • 第16题：

    阳性结果可确定哺乳动物致癌物，阴性结果不能否定对哺乳动物致癌性，这类试验是

    A．构效关系分析，恶性转化试验

    B．致突变试验，恶性转化试验

    C．恶性转化试验，哺乳动物短期致癌试验

    D．哺乳动物短期致癌试验

    E．哺乳动物长期致癌试验

    F．肿瘤流行病学调查


    正确答案：D

  • 第17题：

    流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性，但用大鼠和家兔进行长期动物致癌试验，结果为阴性。进行实验设计时不当的做法是A、依据对诱发肿瘤的易感性选择动物

    B、设置3个剂量组、1个对照组，必要时设1个溶剂对照组；试验期限要求长期或终生

    C、选用成年动物

    D、观察指标常用的为肿瘤发生率、多发性、潜伏期

    E、尽量选择自发肿瘤率低的动物；每组动物数较一般毒性多，常为雌雄各50只

    判别化学致癌物应包括的证据A、器官水平证据

    B、细胞学证据

    C、组织水平证据

    D、人群流行病学调查以及动物实验证据

    E、人体接触水平

    常用的试验方法不包括A、致突变试验

    B、细胞转化试验

    C、哺乳动物短期致癌试验

    D、慢性毒性试验

    E、哺乳动物长期致癌试验

    无法检出的物质是A、遗传毒性致癌物

    B、非遗传毒性致癌物和遗传毒性非致癌物

    C、非遗传毒性非致癌物

    D、致突变物

    E、间接致突变物


    参考答案：问题 1 答案：C


    问题 2 答案：D


    问题 3 答案：D


    问题 4 答案：B

  • 第18题：

    WH0报告(1969)的观点，可用来作为哺乳动物致癌试验判断阳性的根据，下述各点中，不正确的是

    A.与对照组相同类型的肿瘤发生率增加(P<0．05)

    B.发生对照组未出现的肿瘤类型，不论统计学分析差别是否有显著性

    C.发生对照组未出现的肿瘤类型，而且P d0．05

    D.与对照组相比，肿瘤潜伏期缩短(P<0．05)

    E.与对照组相比，平均肿瘤数增高(P<0．05)


    正确答案：C

  • 第19题：

    确证人类致癌物的研究方法是

    A.肿瘤流行病学调查

    B.致突变试验，恶性转化试验

    C.恶性转化试验，哺乳动物短期致癌试验

    D.哺乳动物短期致癌试验

    E.哺乳动物长期致癌试验


    正确答案：A

  • 第20题：

    WHO提出的机体对于致癌物不包括（）。

    • A、试验组发生对照组没有的肿瘤类型
    • B、试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组
    • C、试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组
    • D、试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组
    • E、试验组肿瘤的发生时间早于对照组

    正确答案:D

  • 第21题：

    单选题
    WHO提出的机体对于致癌物的反应不包括（　　）。
    A

    试验组发生对照组没有的肿瘤类型

    B

    试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组

    C

    试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组

    D

    试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组

    E

    试验组肿瘤的发生时间早于对照组


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    WHO提出的机体对于致癌物不包括（）。
    A

    试验组发生对照组没有的肿瘤类型

    B

    试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组

    C

    试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组

    D

    试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组

    E

    试验组肿瘤的发生时间早于对照组


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下面各顼都是WHO长期动物致癌试验的试验结果判断标准，（）除外。
    A

    与对照组相比，试验组肿瘤总发生率增加

    B

    试验组中出现对照组没有的肿瘤类型，并显著增加

    C

    与对照组相比，试验组同类型肿瘤发生率明显增加

    D

    试验组中肿瘤发生明显早于对照组

    E

    试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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