办理《医疗机构制剂许可证》需要以下哪个部门批准A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府管理的工商管理部门D、国务院药品监督管理部门E、县级以上人民政府药品监督管理部门

题目
办理《医疗机构制剂许可证》需要以下哪个部门批准

A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C、省、自治区、直辖市人民政府管理的工商管理部门

D、国务院药品监督管理部门

E、县级以上人民政府药品监督管理部门


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参考答案和解析
参考答案:B
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  • 第1题:

    下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是

    A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收

    B.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门发给《医疗机构制剂许可证》

    C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意

    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》

    E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门,药品监督管理部门共同审核验收


    正确答案:ACD

  • 第2题:

    办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请

    A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    B、由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    C、由省、自治区、直辖市人民政府管理的工商管理部门

    D、国务院药品监督管理部门

    E、县级以上人民政府药品监督管理部门


    参考答案:A

  • 第3题:

    批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.县级以上地方药品监督管理部门

    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门


    正确答案:C

  • 第4题:

    办理《医疗机构制剂许可证》需向( )提出申请

    A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门
    D.国务院药品监督管理部门
    E.县级以上人民政府药品监督管理部门'

    答案:A
    解析:
    《药品管理法实施条例》规定:医疗机构设立制剂室,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请。

  • 第5题:

    医疗机构配制制剂批准文号由( )发给

    A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门
    D.国务院药品监督管理部门
    E.县级以上人民政府药品监督管理部门

    答案:B
    解析:
    《药品管理法实施条例》规定:医疗机构配制制剂,必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品,经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给制剂批准文号后,方可配制。

  • 第6题:

    医疗机构无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂,《医疗机构制剂许可证》由下列哪个部门发放

    A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    B.县级以上人民政府卫生行政部门
    C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    D.县级以上人民政府药品监督管理部门
    J.=LEFT(J185,2)

    答案:C
    解析:

  • 第7题:

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院卫生行政部门
    C.县级以上地方药品监督管理部门
    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    核发《药品生产许可证》的部门是

    答案:D
    解析:

  • 第8题:

    办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请

    A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门
    D.国务院药品监督管理部门
    E.县级以上人民政府药品监督管理部门

    答案:A
    解析:
    《药品管理法实施条例》规定:医疗机构设立制剂室,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请。

  • 第9题:

    出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是()

    • A、县级药品监督管理部门
    • B、设区的市级药品监督管理部门
    • C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    • D、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    • E、国务院药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第10题:

    批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是()

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、国务院卫生行政部门
    • C、国务院劳动和社会保障部门
    • D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    • E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    正确答案:D

  • 第11题:

    药品广告须经企业所在地的哪个部门批准()

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、省、自治区、直辖市卫生行政部门
    • C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    • D、县级以上卫生行政部门
    • E、县级以上药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第12题:

    多选题
    下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是()
    A

    省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收

    B

    省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门发给《医疗机构制剂许可证》

    C

    省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意

    D

    省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》

    E

    省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门、药品监督管理部门共同审核验收


    正确答案: D,B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    医疗机构配制制剂批准文号由以下哪个部门发给

    A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    C、省、自治区、直辖市人民政府管理的工商管理部门

    D、国务院药品监督管理部门

    E、县级以上人民政府药品监督管理部门


    参考答案:B

  • 第14题:

    发布药品广告,需经哪个部门批准

    A.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    B.申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    C.市级人民政府药品监督管理部门

    D.县级以上药品监督管理部门

    E.县级以上工商行政管理部门

    根据《药品广告审查办法》


    正确答案:B

  • 第15题:

    发给医疗机构配制制剂批准文号的是

    A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    B.国务院药品监督管理部门
    C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    D.县级以上人民政府药品监督管理部门
    E.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门

    答案:C
    解析:

  • 第16题:

    发给药品广告批准文号的部门是企业所在地的

    A.地(市)人民政府工商管理部门
    B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    C.县级以上人民政府工商管理部门
    D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    E.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门

    答案:B
    解析:

  • 第17题:

    A.县级药品监督管理部门
    B.设区的市级药品监督管理部门
    C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    E.国务院药品监督管理部门

    出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是

    答案:C
    解析:
    《麻醉药品和精神药品邮寄管理办法》第五条 麻醉药品和精神药品的寄件单位要事先向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理《麻醉药品、精神药品邮寄证明》(简称邮寄证明)。邮寄证明一证一次有效。

  • 第18题:

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院卫生行政部门
    C.县级以上地方药品监督管理部门
    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    核发《医疗机构制剂许可证》的部门是

    答案:D
    解析:

  • 第19题:

    医疗机构配制制剂

    A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
    B.须经国务院卫生行政部门批准
    C.须经国务院药品监督管理部门批准
    D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
    E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

    答案:D
    解析:
    医疗机构配制制剂,须经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。

  • 第20题:

    医疗机构配制制剂批准文号由以下哪个部门发给

    A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门
    D.国务院药品监督管理部门
    E.县级以上人民政府药品监督管理部门

    答案:B
    解析:
    《药品管理法实施条例》规定:医疗机构配制制剂,必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品,经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给制剂批准文号后,方可配制。

  • 第21题:

    核发《医疗机构制剂许可证》的部门是()

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、国务院卫生行政部门
    • C、县级以上地方药品监督管理部门
    • D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    • E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    正确答案:D

  • 第22题:

    核发《药品生产许可证》的部门是()

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、国务院卫生行政部门
    • C、县级以上地方药品监督管理部门
    • D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    • E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    正确答案:D

  • 第23题:

    跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经()

    • A、县以上人民政府药品监督管理部门批准
    • B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
    • C、国务院卫生行政管理部门批准
    • D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
    • E、国务院药品监督管理部门批准

    正确答案:E