A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.可疑药品不良反应E.罕见不良反应对新药监测期内的药品应报告

题目
A.发生的所有不良反应
B.新的和严重的不良反应
C.药品不良反应
D.可疑药品不良反应
E.罕见不良反应

对新药监测期内的药品应报告
相似考题

1.上市5年以上的药品不良反应的报告范围是A．罕见的不良反应B．严重的不良反应C．新的不良反应D．严重的、罕见的或新的不良反应E．所有可疑不良反应

2.《药品不良反应监测管理办法》规定5年以上的药品，主要报告该药品引起的A.所有可疑不良反应B.严重的不良反应C.相互作用引起的不良反应D.严重罕见或新的不良反应E.迟发行不良反应

3.新药监测期内的药品应报告该药品发生的A．所有不良反应B．严重不良反应C．罕见不良反应D．所有新的不良反应E．少见的不良反应

4.进口满5年的药品，其药品不良反应须报告A．该进口药品发生的所有不良反应B．该类药品发生的所有不良反应C．该类药品发生的新的和严重的不良反应D．该类药品发生的罕见不良反应E．该进口药品发生的新的和严重的不良反应

更多“A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.可疑药品不良反应E.罕见不良反应”相关问题

  • 第1题：

    药品说明书中未载明的不良反应是

    A.新的药品不良反应

    B.药品严重不良反应

    C.可疑药品不良反应

    D.药品不良反应

    E.罕见药品不良反应


    正确答案：A
    《药品不良反应报告和监督管理办法》指出，药品说明书中未载明的不良反应是新的药品不良反应；对器官能产生永久损伤和能导致住院或住院时间延长的不良反应则是药品严重不良反应。

  • 第2题：

    上市5年以上的药品，其不良反应的报告范围主要是

    A．药品引起的所有可疑不良反应

    B．药品的疗效和不良反应

    C．药品的疗效和安全性

    D．药品引起的严重、罕见或新的不良反应

    E．所有不良反应


    正确答案：D
    上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应；上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。

  • 第3题：

    能导致住院或住院时间延长的不良反应是 （ ）

    A.新的药品不良反应

    B.药品严重不良反应

    C.可疑药品不良反应

    D.药品不良反应

    E.罕见药品不良反应


    正确答案：B

  • 第4题：

    对监测期已满的新药需报告

    A、发生的所有不良反应

    B、新的和严重的不良反应

    C、药品不良反应

    D、可疑药品不良反应

    E、罕见不良反应


    参考答案：B

  • 第5题：

    对监测期已满的新药报告

    A.发生的所有不良反应

    B.新的和严重的不良反应

    C.药品不良反应

    D.可疑药品不良反应

    E.罕见不良反应


    参考答案：B

  • 第6题：

    《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为

    A．上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应

    B．上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应

    C．列为重点监测的品种报告罕见不良反应

    D．上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应

    E．列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应


    正确答案：ABE

  • 第7题：

    列为国家重点监测的药品，必须报告该药品的

    A．可能引起的所有可疑不良反应

    B．发生的所有不良反应

    C．严重的不良反应

    D．罕见的不良反应

    E．新的不良反应


    正确答案：A

  • 第8题：

    新药监测期内的国产药品应当报告该药品的

    A.已知的药品不良反应

    B.常见的药品不良反应

    C.罕见的药品不良反应

    D.所有的药品不良反应

    E.新的和严重的药品不良反应


    正确答案：D
    本题考查的是药品不良反应报告和监测管办法。同84

  • 第9题：

    药品说明书中未载明的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应

    药品说明书中未载明的不良反应是 （ ）

    A.新的药品不良反应

    B.药品严重不良反应

    C.可疑药品不良反应

    D.药品不良反应

    E.罕见药品不良反应


    正确答案：A

  • 第10题：

    上市5年以内的药品，其不良反应报告的范围是

    A.疗效和不良反应
    B.新的不良反应
    C.严重不良反应
    D.报告该药品引起的所有可疑不良反应
    E.罕见不良反应

    答案：D
    解析：

  • 第11题：

    对监测期已满的新药报告（）

    • A、发生的所有不良反应
    • B、新的和严重的不良反应
    • C、药品不良反应
    • D、可疑药品不良反应
    • E、罕见不良反应

    正确答案:B

  • 第12题：

    单选题
    对监测期已满的新药报告（）
    A

    发生的所有不良反应

    B

    新的和严重的不良反应

    C

    药品不良反应

    D

    可疑药品不良反应

    E

    罕见不良反应


    正确答案： E
    解析： 本题考点：《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条，新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。

  • 第13题：

    对器官能产生永久损伤的不良反应

    A.新的药品不良反应

    B.药品严重不良反应

    C.可疑药品不良反应

    D.药品不良反应

    E.罕见药品不良反应


    正确答案：B
    《药品不良反应报告和监督管理办法》指出，药品说明书中未载明的不良反应是新的药品不良反应；对器官能产生永久损伤和能导致住院或住院时间延长的不良反应则是药品严重不良反应。

  • 第14题：

    上市5年以内的药品报告

    A.所有不良反应

    B.所有可能引起的可疑不良反应

    C.严重的不良反应

    D.罕见的不良反应

    E.严重的.罕见的或新的不良反应


    正确答案：B
    我国规定药品不良反应的报告范围是上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可能引起的可疑不良反应；上市5年以上的药品，主要是报告严重的、罕见的或新的不良反应。

  • 第15题：

    上市5年以内的药品不良反应报告范围是

    A．疗效和不良反应

    B．新的不良反应

    C．严重不良反应

    D．报告该药品引起的所有可疑不良反应

    E．罕见不良反应


    正确答案：D

  • 第16题：

    对新药监测期内的药品应报告

    A.发生的所有不良反应

    B.新的和严重的不良反应

    C.药品不良反应

    D.可疑药品不良反应

    E.罕见不良反应


    参考答案：A

  • 第17题：

    列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的：( )

    A.严重或罕见的不良反应

    B.严重、罕见或新的不良反应

    C.所有可疑不良反应

    D.新的不良反应


    正确答案：C

  • 第18题：

    上市5年超过监测期的药品，主要报告该药品引起的

    A．所有可疑不良反应

    B．严重或新的不良反应

    C．严重的不良反应

    D．一般的不良反应

    E．严重，罕见的不良反应


    正确答案：B
    B。上市五年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。故本题的最佳答案是B。

  • 第19题：

    根据下面内容，回答下列各题： A．新的药品不良反应 B．药品严重不良反应 C．可疑药品不良反应 D．药品不良反应 E．罕见药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应是


    正确答案：A
    A

  • 第20题：

    对器官能产生永久损伤的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应 SXB

    对器官能产生永久损伤的不良反应是 （ ）

    A.新的药品不良反应

    B.药品严重不良反应

    C.可疑药品不良反应

    D.药品不良反应

    E.罕见药品不良反应


    正确答案：B

  • 第21题：

    上市5年以上的药品不良反应的报告范围是

    A.严重的、罕见或新的不良反应
    B.所有可疑不良反应
    C.新的不良反应
    D.罕见的不良反应
    E.严重的不良反应

    答案：A
    解析：

  • 第22题：

    我国规定上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告

    A.严重的不良反应
    B.有可能引起的所有可疑不良反应
    C.罕见和新的不良反应
    D.罕见的不良反应
    E.新的不良反应

    答案：B
    解析：

  • 第23题：

    对新药监测期内的药品应报告（）

    • A、发生的所有不良反应
    • B、新的和严重的不良反应
    • C、药品不良反应
    • D、可疑药品不良反应
    • E、罕见不良反应

    正确答案:A

  • 第24题：

    单选题
    对新药监测期内的药品应报告（）
    A

    发生的所有不良反应

    B

    新的和严重的不良反应

    C

    药品不良反应

    D

    可疑药品不良反应

    E

    罕见不良反应


    正确答案： E
    解析： 本题考点：《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条，新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。

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