A.县以上人民政府药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C.国务院卫生行政管理部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经
题目
A.县以上人民政府药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C.国务院卫生行政管理部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C.国务院卫生行政管理部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E.国务院药品监督管理部门批准
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经
相似考题
更多“A.县以上人民政府药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C.国务院卫生行政管理部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准”相关问题
-
第1题：
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经
A.县以上人民政府药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C.国务院卫生行政管理部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E.国务院药品监督管理部门批准
参考答案：D
-
第2题：
医疗机构配制制剂批准文号由何部门核发A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.所在地县人民政府药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
E.所在地市人民政府药品监督管理部门答案：A解析： -
第3题：
医疗机构配制制剂A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
B.须经国务院卫生行政部门批准
C.须经国务院药品监督管理部门批准
D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准答案：D解析：医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。 -
第4题：
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，需报A.县以上人民政府药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C.国务院卫生行政管理部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E.国务院药品监督管理部门批准答案：E解析： -
第5题：
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经A.县以上人民政府药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C.国务院卫生行政管理部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E.国务院药品监督管理部门批准答案：D解析： -
第6题：
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的A.应经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
B.应经国务院卫生行政管理部门批准
C.应经国务院药品监督管理部门批准
D.应经县以上人民政府药品监督管理部门批准
E.应经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准答案：C解析： -
第7题：
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.国务院卫生行政部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准专门从事第二类精神药品批发业务的企业答案：B解析：从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准；从事第二类精神药品制剂生产的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（以下称全国性批发企业），应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（以下称区域性批发企业），应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。故选ABBB。 -
第8题：
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）
- A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
- B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
- C、所在地县人民政府药品监督管理部门
- D、所在地县人民政府卫生行政管理部门
- E、国务院药品监督管理部门
正确答案:E -
第9题：
在省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）
- A、县以上人民政府药品监督管理部门批准
- B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
- C、国务院卫生行政管理部门批准
- D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
- E、国务院药品监督管理部门批准
正确答案:D -
第10题：
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经（）
- A、县以上人民政府药品监督管理部门批准
- B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
- C、国务院卫生行政管理部门批准
- D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
- E、国务院药品监督管理部门批准
正确答案:D -
第11题：
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）
- A、县以上人民政府药品监督管理部门批准
- B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
- C、国务院卫生行政管理部门批准
- D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
- E、国务院药品监督管理部门批准
正确答案:D -
第12题：
单选题区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，需报（）A县以上人民政府药品监督管理部门批准
B所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C国务院卫生行政管理部门批准
D所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E国务院药品监督管理部门批准
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第13题：
专门从事第二类精神药品批发业务的企业应当经( )
A．国务院药品监督管理部门批准
B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C．国务院卫生行政部门批准
D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
正确答案：B
解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》：经营 -
第14题：
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经A.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.国务院药品监督管理部门批准
D.国务院卫生行政部门批准
E.所在地设区的市级药品监督管理部门批准答案：B解析： -
第15题：
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经A.县以上人民政府药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C.国务院卫生行政管理部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E.国务院药品监督管理部门批准答案：E解析： -
第16题：
生产新药或者已有国家标准的药品的A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号
B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号
C.须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号
D.须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号
E.须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号答案：C解析： -
第17题：
A.应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E.应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的答案：D解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十四条药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买。药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买。《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十五条食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买。科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买。需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买。 -
第18题：
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A.所在地县人民政府卫生行政管理部门
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.所在地县人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门答案：D解析： -
第19题：
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.国务院卫生行政部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准从事第二类精神药品制剂生产的企业答案：B解析：从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准；从事第二类精神药品制剂生产的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（以下称全国性批发企业），应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（以下称区域性批发企业），应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。故选ABBB。 -
第20题：
医疗机构配制制剂（）
- A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
- B、须经国务院卫生行政部门批准
- C、须经国务院药品监督管理部门批准
- D、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
- E、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
正确答案:D -
第21题：
专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经（）
- A、县以上人民政府药品监督管理部门批准
- B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
- C、国务院卫生行政管理部门批准
- D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
- E、国务院药品监督管理部门批准
正确答案:D -
第22题：
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）
- A、县以上人民政府药品监督管理部门批准
- B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
- C、国务院卫生行政管理部门批准
- D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
- E、国务院药品监督管理部门批准
正确答案:E -
第23题：
单选题在省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）A县以上人民政府药品监督管理部门批准
B所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C国务院卫生行政管理部门批准
D所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E国务院药品监督管理部门批准
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第24题：
单选题在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）A县以上人民政府药品监督管理部门批准
B所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C国务院卫生行政管理部门批准
D所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E国务院药品监督管理部门批准
正确答案： C解析： 暂无解析