下列关于新生儿药动学叙述错误的是A、肌肉注射吸收量少 B、胃肠道给药吸收量难以估计 C、体液比重大，脂溶性药物分布容积增大 D、药物消除能力极差 E、药物代谢慢

题目
下列关于新生儿药动学叙述错误的是

A、肌肉注射吸收量少
B、胃肠道给药吸收量难以估计
C、体液比重大，脂溶性药物分布容积增大
D、药物消除能力极差
E、药物代谢慢
相似考题

1.群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是A、群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异B、固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响C、随机效应包括个体间和个体自身变异D、个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等E、个体间变异用ε表示，其方差为σ2关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是A、每个患者一般取2～4点B、病例数一般不少于50例C、非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布D、稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式E、数据收集时无需分组

2.关于药物在体内的相互作用叙述错误的是( )A、包括药动学和毒理学两个方面B、竞争血浆蛋白结合C、影响生物转化D、妨碍吸收E、影响药物排泄

3.关于群体药动学的说法错误的是A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据B、群体药动学可用于生物利用度研究C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来

4.关于单室模型药物静脉注射给药药动学参数的计算公式，叙述错误的是A、t≈0.693/kB、V=C/XC、AU C=C/KD、Cl=KVE、Cl=X/AU C

更多“下列关于新生儿药动学叙述错误的是”相关问题

  • 第1题：

    下列关于中药药动学研究内容的叙述，错误的是

    A、生物膜对药物的转运

    B、药物在体内的分布

    C、药物的不良反应

    D、药物的排泄

    E、药物的生物转化


    参考答案：C

  • 第2题：

    关于药动学的概念错误的叙述是

    A:药动学是研究体内药量随时间变化规律的科学
    B:药动学采用动力学的基本原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化
    C:药动学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还有很长的路要走
    D:药动学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用
    E:药动学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响上有重要作用

    答案：C
    解析：
    本题考点为药动学的概念。利用药动学可以定量地描述药物的体内过程。

  • 第3题：

    下列关于制定给药方案方法叙述错误的是

    A.根据平均稳态血药浓度制定治疗方案
    B.通过个体药效学和药动学对患者进行评估
    C.根据半衰期制定给药方案
    D.首先考虑患者的个人意愿
    E.首先明确目标血药浓度范围

    答案：D
    解析：
    ABCE都属于制定给药方案方法或者需要考虑的因素，D说法欠妥。

  • 第4题：

    群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是（）

    • A、每个患者一般取2～4点
    • B、病例数一般不少于50例
    • C、非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布
    • D、稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式
    • E、数据收集时无需分组

    正确答案:E

  • 第5题：

    关于伏立康唑的药动学特点，叙述正确的是（）

    • A、主要在肾代谢
    • B、蛋白结合率高达90%
    • C、生物利用度高达90%
    • D、食物不影响其吸收
    • E、儿童和成人的药动学特点相同

    正确答案:C

  • 第6题：

    关于新生儿药动学叙述正确的是（）

    • A、药物代谢较快 
    • B、药物排泄较快 
    • C、药物在细胞内浓度较成人高 
    • D、药物不易透过血脑屏障 
    • E、药物与血浆蛋白结合率高 

    正确答案:C

  • 第7题：

    下列关于妊娠期药动学特点的叙述，错误的是（）

    • A、药物吸收延缓
    • B、血药浓度低于非妊娠期妇女
    • C、药物蛋白结合率增高，药效减弱
    • D、肝脏对药物消除减慢
    • E、药物排泄减慢

    正确答案:C

  • 第8题：

    单选题
    关于伏立康唑的药动学特点，叙述正确的是（）
    A

    主要在肾代谢

    B

    蛋白结合率高达90%

    C

    生物利用度高达90%

    D

    食物不影响其吸收

    E

    儿童和成人的药动学特点相同


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    问答题
    简述新生儿药动学的特点。

    正确答案： （1）药物吸收，新生儿胃酸低或缺如，胃排空时间延长，因而药物口服吸收不稳定；，增加容量或浓度均可可能损害邻近组织，且吸收不良，故皮下注射不适用。较大的新生儿，循环好，可用肌内注射，但危重病儿采用静脉给药。
    （2）药物分布：新生儿体液及细胞外液容量大，细胞内液较少，故药物在细胞内浓度比成人高；脂肪含量低，脂溶性药物不能充分与之结合，血中游离药物浓度增高，故新生儿容易出现药物中毒；对药物的蛋白结合率低；血-脑脊液屏障发育不完善，新生儿血-脑脊液屏障易被透过，药物与血浆蛋白不结合的部分可以自由通过而起作用。
    （3）药物代谢：新生儿肝相对较大，对药物代谢有利；新生儿药物代谢有关酶活性低使药物代谢减慢，但同时存在的低血浆蛋白结合血浆游离药物浓度升高，趋向于加速其代谢。
    （4）药物排泄；新生儿肾组织结构未发育完全，肾小球数量较少，出生一个月内新生儿肾功能迅速发育，因此，主要经肾以原型排泄的药最好按不同日龄测出的药代动力学参数，调整给药剂量和时间间隔
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    下列关于胎儿药动学特点的叙述，错误的是（）
    A

    药物代谢能力低

    B

    药物排泄缓慢

    C

    肝内药物浓度高

    D

    易形成羊水肠道循环

    E

    用药治疗时，应选用易经胎盘代谢、能保持药效的药物


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（）
    A

    群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异

    B

    固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响

    C

    随机效应包括个体间和个体自身变异

    D

    个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等

    E

    个体间变异用ε表示，其方差为σ2


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    关于新生儿药动学叙述正确的是（）
    A

    药物代谢较快 

    B

    药物排泄较快 

    C

    药物在细胞内浓度较成人高 

    D

    药物不易透过血脑屏障 

    E

    药物与血浆蛋白结合率高 


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列关于中药药动学研究内容的叙述，错误的是（ ）


    正确答案：C

  • 第14题：

    新生儿期用药不良反应发生的影响因素

    A:用药错误
    B:药品质量
    C:药效学差异
    D:药动学差异
    E:用药资料匮乏

    答案：A,C,D,E
    解析：
    答案为[ACDE]。本题考查新生儿期用药不良反应发生的影响因素。本题的“陷阱”是个别备选答案“貌似正确”误导解题。新生儿期用药不良反应发生的影响因素很多，但是“药品质量”绝不在其中。因为只有合格药品才能流通、使用，尤其是儿科用药格外谨慎。

  • 第15题：

    下列关于制定给药方案方法叙述错误的是

    A、首先明确目标血药浓度范围
    B、根据半衰期制定给药方案
    C、通过个体药效学和药动学对患者进行评估
    D、首先考虑患者的个人意愿
    E、根据平均稳态血药浓度制定治疗方案

    答案：D
    解析：
    ABCE都属于制定给药方案方法或者需要考虑的因素，D说法欠妥。

  • 第16题：

    下列关于胎儿药动学特点的叙述，错误的是（）

    • A、药物代谢能力低
    • B、药物排泄缓慢
    • C、肝内药物浓度高
    • D、易形成羊水肠道循环
    • E、用药治疗时，应选用易经胎盘代谢、能保持药效的药物

    正确答案:E

  • 第17题：

    关于依非韦伦的药动学特点，叙述正确的是（）

    • A、属于核苷类人免疫缺陷病毒（HIV）-1反转录酶抑制剂
    • B、蛋白结合率低
    • C、半衰期长
    • D、无肝药酶诱导作用
    • E、齐多夫定可影响依非韦伦的药动学

    正确答案:C

  • 第18题：

    简述新生儿药动学的特点。


    正确答案: （1）药物吸收，新生儿胃酸低或缺如，胃排空时间延长，因而药物口服吸收不稳定；，增加容量或浓度均可可能损害邻近组织，且吸收不良，故皮下注射不适用。较大的新生儿，循环好，可用肌内注射，但危重病儿采用静脉给药。
    （2）药物分布：新生儿体液及细胞外液容量大，细胞内液较少，故药物在细胞内浓度比成人高；脂肪含量低，脂溶性药物不能充分与之结合，血中游离药物浓度增高，故新生儿容易出现药物中毒；对药物的蛋白结合率低；血-脑脊液屏障发育不完善，新生儿血-脑脊液屏障易被透过，药物与血浆蛋白不结合的部分可以自由通过而起作用。
    （3）药物代谢：新生儿肝相对较大，对药物代谢有利；新生儿药物代谢有关酶活性低使药物代谢减慢，但同时存在的低血浆蛋白结合血浆游离药物浓度升高，趋向于加速其代谢。
    （4）药物排泄；新生儿肾组织结构未发育完全，肾小球数量较少，出生一个月内新生儿肾功能迅速发育，因此，主要经肾以原型排泄的药最好按不同日龄测出的药代动力学参数，调整给药剂量和时间间隔

  • 第19题：

    多选题
    新生儿期用药不良反应发生的影响因素（ ）
    A

    用药错误

    B

    药品质量

    C

    药效学差异

    D

    药动学差异

    E

    用药资料匮乏


    正确答案： A,C,D,E
    解析：

  • 第20题：

    单选题
    下列关于中药药动学研究内容的叙述，错误的是（）
    A

    生物膜对药物的转运

    B

    药物在体内的分布

    C

    药物的不良反应

    D

    药物的排泄

    E

    药物的生物转化


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    下列关于妊娠期药动学特点的叙述，错误的是（）
    A

    药物吸收延缓

    B

    血药浓度低于非妊娠期妇女

    C

    药物蛋白结合率增高，药效减弱

    D

    肝脏对药物消除减慢

    E

    药物排泄减慢


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是（）
    A

    每个患者一般取2～4点

    B

    病例数一般不少于50例

    C

    非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布

    D

    稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式

    E

    数据收集时无需分组


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    关于药物在体内的相互作用叙述错误的是(   )
    A

    包括药动学和毒理学两个方面

    B

    竞争血浆蛋白结合

    C

    影响生物转化

    D

    妨碍吸收

    E

    影响药物排泄


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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