医院药品质量监督管理的内容不包括A、检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况 B、检查医疗机构制剂的质量检验执行情况 C、检查医院药品流通管理执行情况 D、负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作 E、检查库存药品质量情况,确保库存药品安全有效

题目
医院药品质量监督管理的内容不包括

A、检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况
B、检查医疗机构制剂的质量检验执行情况
C、检查医院药品流通管理执行情况
D、负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作
E、检查库存药品质量情况,确保库存药品安全有效

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参考答案和解析
答案:D
解析:
D属于医院检验室的主要任务之一。
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  • 第1题:

    医疗机构药事管理的内容不包括

    A、医疗机构药事组织管理

    B、药品生产企业药品质量的监督管理

    C、医疗机构药事法规制度管理

    D、业务技术管理与医院药品经济管理

    E、医院药物信息管理


    参考答案:B

  • 第2题:

    医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,自查报告中可不包括以下哪项内容

    A.药品质量管理制度的执行情况

    B.医疗机构制剂配制的变化情况

    C.药品不良反应的报告情况

    D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况

    E.对药品监督管理部门的意见和建议


    正确答案:C
    本题出自《医疗机构药品监督管理办法(试行)》第五条。医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,自查报告应当包括药品质量管理制度的执行情况、医疗机构制剂配制的变化情况、接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况以及对药品监督管理部门的意见和建议。自查报告应当在本年度12月31日前提交。

  • 第3题:

    药事管理学研究的主要内容不包括

    A、药事法律体系

    B、药品监督管理

    C、药品质量管理

    D、药品销售

    E、药品生产管理


    参考答案:D

  • 第4题:

    医院药学的研究内容是

    A、医院药品调剂

    B、临床药学

    C、药学服务

    D、医院药事管理

    E、医院制剂及质量检测


    参考答案:ABCDE

  • 第5题:

    不属于药品质量管理内容的是

    A、药品质量标准

    B、药品质量管理规范

    C、药品广告管理

    D、药品质量监督管理体制

    E、药品质量监督管理人员的培训


    参考答案:C

  • 第6题:

    医院药品质量监督管理的内容不包括

    A.检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况
    B.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况
    C.检查医院药品流通管理执行情况
    D.负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作
    E.检查库存药品质量情况,确保库存药品安全有效

    答案:D
    解析:
    D属于医院检验室的主要任务之一。

  • 第7题:

    不属于药品质量管理内容的是

    A.药品质量标准
    B.药品质量管理规范
    C.药品广告管理
    D.药品质量监督管理体制
    E.药品质量监督管理人员的培训

    答案:C
    解析:
    药品质量管理内容包括药品质量标准、药品质量管理规范、药品质量监督管理体制、药品质量监督管理人员的培训。药品广告管理不属于药品质量管理内容。

  • 第8题:

    医疗机构药事管理的内容不包括

    A.医疗机构药事组织管理
    B.药品生产企业药品质量的监督管理
    C.医疗机构药事法规制度管理
    D.业务技术管理与医院药品经济管理
    E.医院药物信息管理

    答案:B
    解析:
    医疗机构药事管理是一个相对完整的系统,它包括了医疗机构药事的组织管理、法规制度管理、业务技术管理、质量管理、经济管理和信息管理等内容。医院药学的质量管理是对医院所用药品的质量与药学工作质量实施管理。

  • 第9题:

    宏观药事管理的内容包括()

    • A、药品监督管理
    • B、基本药物管理
    • C、药品研发、生产质量管理
    • D、药品经营、药学服务质量管理
    • E、医疗保险用药销售管理

    正确答案:A,B

  • 第10题:

    保育员登记药品内容不包括()

    • A、病名
    • B、药名
    • C、次数
    • D、医院名

    正确答案:D

  • 第11题:

    单选题
    在药品管理法内容中不包括(  )。
    A

    直接接触药品包装材料的质量

    B

    药品的核心质量

    C

    药学服务的质量

    D

    药品说明书的质量

    E

    药品的价格


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    药事管理学研究的主要内容不包括()
    A

    药事法律体系

    B

    药品监督管理

    C

    药品质量管理

    D

    药品销售

    E

    药品生产管理


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自査报告,其报告内容不包括

    A.药品质量管理制度的执行情况

    B.医疗机构制剂配制的变化情况

    C.药师参与药物临床试验的情况

    D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况

    E.对药品监督管理部门的意见和建议


    正确答案:C

  • 第14题:

    医院药事的具体表现,不包括

    A.医院药学部门与外部的沟通联系、信息交流等事项

    B.医院药学部门的组织机构、人员配备、设施设备与规章制度

    C.药品监督管理部门对药品安全隐患的调查,药品生产企业予以协助

    D.医院药品的质量管理、临床应用、临床药学、药学教学、科研和监督管理

    E.医院药品的采购、储存、保管、调剂、制剂


    正确答案:C
    医院药事是药事在医院的具体表现,包括:①医院药品的采购、储存、保管、调剂,药品的质量管理、药品的临床应用、经济核算、临床药学、药学教学、科研和监督管理;②医院药学部门内部的组织机构、人员配备、设施设备和规章制度;③医院药学部门与外部的沟通联系、信息交流等事项。所以药品生产企业协助药品监督管理部门对药品安全隐患的调查不属于医院药事。

  • 第15题:

    关于医院药品质量监督管理的组织机构及内容,说法不正确的是

    A、各个岗位和环节注意建立健全岗位负责制和登记制度,确保药品监督管理落实到位

    B、药品质量监督控制采取逐级负责制

    C、成员由药学部和各部门负责人及兼职质量管理员组成,对药品质量进行评估、监督、指导和管理

    D、医院药品及制剂质量必须从采购至消耗使用的每个环节实施药品质量的监督管理

    E、由药事管理与药物治疗学委员会对药品质量进行评估、监督、指导和管理


    参考答案:E

  • 第16题:

    药品质量监督管理的原则不包括( )


    正确答案:E

  • 第17题:

    药品注册管理的内容不包括

    A.药品名称

    B.药品包装、标签、说明书的内容

    C.药品包装

    D.药品质量标准

    E.药品广告


    正确答案:E
    解析:药品注册管理的内容有:药品包装、标签、说明书、质量标准、商品名及批准证明文件等。

  • 第18题:

    药事管理学研究的主要内容不包括

    A.药事法律体系
    B.药品监督管理
    C.药品质量管理
    D.药品销售
    E.药品生产管理

    答案:A
    解析:
    管理内容一、宏观药事管理①药品监督管理;②基本药物管理;③药品储备管理;④药品价格管理;⑤医疗保险用药与定点药店管理;二、微观药事管理①药品研究与开发质量管理;②药品生产质量管理;③药品经营质量管理;④药学服务质量管理;⑤药品储备管理;⑥药品价格管理;⑦医疗保险用药销售管理。

  • 第19题:

    医院药品质量监督管理的内容不包括

    A、检查特殊药品和其他药品的使用、管理制度的执行情况
    B、检查库存药品质量情况,确保库存药品安全有效
    C、检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况
    D、检查医疗机构制剂的质量检验执行情况
    E、检查患者用药的依从性,提供药品信息

    答案:E
    解析:
    医院药品质量监督管理包括以下内容:执行《药品管理法》及相关质量监督管理法律法规,检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况;检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况;检查特殊药品和其他药品的使用、管理制度的执行情况;检查医疗机构制剂的质量检验执行情况;检查库存药品质量情况,确保库存药品安全有效;检查医院药品流通管理执行情况;医院药品质量监督小组承担的药品质量监督的其他任务。

  • 第20题:

    关于医院药品质量监督管理的组织机构及内容,说法不正确的是

    A.各个岗位和环节注意建立健全岗位负责制和登记制度,确保药品监督管理落实到位
    B.药品质量监督控制采取逐级负责制
    C.成员由药学部和各部门负责人及兼职质量管理员组成,对药品质量进行评估、监督、指导和管理
    D.医院药品及制剂质量必须从采购至消耗使用的每个环节实施药品质量的监督管理
    E.由药事管理与药物治疗学委员会对药品质量进行评估、监督、指导和管理

    答案:E
    解析:
    医院药品及制剂质量必须从采购至消耗使用的每个环节实施药品质量的监督管理。医疗机构应在药事管理与药物治疗学委员会的领导下成立“药品质量管理小组”对药品质量进行评估、监督、指导和管理。其人员由药学部和各部门负责人及兼职质量管理员组成。

  • 第21题:

    当前医院药学的内容包括()

    • A、调剂、药品保管和药品质量
    • B、调剂、制剂、药品保管和药品质量
    • C、调剂、制剂、药品保管和药学信息服务
    • D、调剂、制剂、药品保管、药品质量检验、药学信息服务和临床药学
    • E、调剂、制剂、药品保管、药品质量和临床药学

    正确答案:D

  • 第22题:

    单选题
    依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,其报告内容不包括()
    A

    药品质量管理制度的执行情况

    B

    医疗机构制剂配制变化情况

    C

    临床药师参与临床药物治疗执行情况

    D

    接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况

    E

    对药品监督管理部门的意见和建议


    正确答案: B
    解析: 本题考查的是医疗机构年度自查报告。根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》第一章第五条: 医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,自查报告应当包括以下内容: (一)药品质量管理制度的执行情况; (二)医疗机构制剂配制的变化情况; (三)接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况; (四)对药品监督管理部门的意见和建议。自查报告应当在本年度12月31日前提交。

  • 第23题:

    单选题
    下列哪项不是药品质量监督管理人员()
    A

    国家药品监督员

    B

    医院药品质检员

    C

    药厂质检员

    D

    药品包装员


    正确答案: C
    解析: 药品监督包括行政监督和技术监督,A是行政监督,BC是技术监督,所以ABC三类人员都是药品监督管理人员,D是药品生产过程中包装员,不是进行药品质量监督职能人员。

  • 第24题:

    多选题
    医院药学的研究内容是()
    A

    医院药品调剂

    B

    临床药学

    C

    药学服务

    D

    医院药事管理

    E

    医院制剂及质量检测


    正确答案: B,C
    解析: 暂无解析