参考答案和解析
答案:D
解析:
更多“A.考察药物杂质是否超过限量B.考察中药材是否地道C.考察药物储存过程的质量D.考察药物制剂中有效成分的含量E.考察药物生产与质量是否符合标准”相关问题
  • 第1题:

    质量标准中,鉴别实验的主要作用是

    A.确认药物与标签相符

    B.考察药物的纯杂程度

    C.评价药物的药效

    D.评价药物的安全性

    E.引证含量测定的可信性


    正确答案:A

  • 第2题:

    含量测定

    A.考察药物杂质是否超过限量

    B.考察中药材是否地道

    C.考察药物储存过程的质量

    D.考察药物生产与质量是否符合标准

    E.考察药物制剂中有效成分的含量


    参考答案:E

  • 第3题:

    纯度检查

    A.考察药物杂质是否超过限量

    B.考察中药材是否地道

    C.考察药物储存过程的质量

    D.考察药物生产与质量是否符合标准

    E.考察药物制剂中有效成分的含量


    参考答案:A

  • 第4题:

    考察药品质量

    A.主要依据含量及有关物质

    B.主要依据药物的生物活性性质

    C.主要测定特殊毒性物质

    D.主要依据药物分子中功能团刚

    E.主要依据药物的物理、化学及生物活性物质

    药物的质量稳定性考察

    A.

    B.

    C.

    D.

    E.


    正确答案:A

  • 第5题:

    绩效评估的核心是( )。

    A.考察并评价管理者是否承受了预期的风险

    B.考察并评价是否获利了预期的收益

    C.考察并评价管理者的综合表现

    D.考察并评价管理的资金规模


    正确答案:ABCD
    绩效评估的核心考察并评价管理者是否承受了预期的风险、是否获利了预期的收益、管理者的综合表现及管理的资金规模。

  • 第6题:

    药物中杂质的检查一般是为了( )

    A.检查是否超过限量
    B.检查是否存在
    C.确定杂质的种类
    D.确定杂质的数目
    E.检测杂质的含量

    答案:A
    解析:

  • 第7题:

    设备检验的目的是(),如检查出问题,必须分析其原因,进行必要调整。


    A.考察零件是否合格

    B.考察对零件的熟悉程度

    C.考察机械的运转情况

    D.考察装配安装是否正确

    答案:D
    解析:
    本题的考点为设备检验的目的。设备检验的目的是考察装配安装是否正确,是否符合技术规范有关要求,如检查出问题,必须分析其原因,进行必要调整。

  • 第8题:

    对生铁质量的考察主要看是化学成分()是否符合国家标准。

    • A、[Si]
    • B、[S]
    • C、[Si]、[S]

    正确答案:C

  • 第9题:

    线外过程审核的真正作用是()

    • A、考察机器是否就位
    • B、考察过程整备情况
    • C、预先了解质量结果
    • D、考察产能潜力

    正确答案:B

  • 第10题:

    纯度检查()

    • A、考察药物杂质是否超过限量
    • B、考察中药材是否地道
    • C、考察药物储存过程的质量
    • D、考察药物生产与质量是否符合标准
    • E、考察药物制剂中有效成分的含量

    正确答案:A

  • 第11题:

    含量测定()

    • A、考察药物杂质是否超过限量
    • B、考察中药材是否地道
    • C、考察药物储存过程的质量
    • D、考察药物生产与质量是否符合标准
    • E、考察药物制剂中有效成分的含量

    正确答案:E

  • 第12题:

    单选题
    含量测定()
    A

    考察药物杂质是否超过限量

    B

    考察中药材是否地道

    C

    考察药物储存过程的质量

    D

    考察药物生产与质量是否符合标准

    E

    考察药物制剂中有效成分的含量


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    最科学地衡量经理人优劣的方法是()

    A 考察经验是否丰富

    B 考察能力是否丰富

    C 考察综合素质的高低

    D 考察业绩的高低


    正确答案:D

  • 第14题:

    稳定性研究

    A.考察药物杂质是否超过限量

    B.考察中药材是否地道

    C.考察药物储存过程的质量

    D.考察药物生产与质量是否符合标准

    E.考察药物制剂中有效成分的含量


    参考答案:C

  • 第15题:

    限量检查是指

    A.对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查

    B.药物含量不能超过规定范围

    C.准确测定杂质含量

    D.不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最大允许量

    E.不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最低允许量


    正确答案:D

  • 第16题:

    研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及制剂的质量,包括

    A.进行药物结构分析

    B.药物成品的化学检验工作

    C.药物生产过程的质量控制

    D.药物储存过程的质量考察

    E.药物销售过程分析


    正确答案:BCD

  • 第17题:

    药物的杂质检查主要是指

    A.检查杂质是否存在
    B.检查杂质的含量多少
    C.检查杂质含量是否超过限量
    D.检查杂质的种类
    E.检查杂质的结构

    答案:C
    解析:
    药物的检查:药典中检查项下包括有效性、均一性、纯度要求与安全性四个方面。药物纯度的控制主要是通过对药物中存在的杂质检查来进行的。在确保用药安全有效的前提下,允许药物中存在一定量的杂质,但是不能超过质量标准中规定的限量。

  • 第18题:

    药物中氯化物检查的意义

    A.可以考核生产工艺是否正常的反映药物的纯度水平
    B.考察可能引起制剂不稳定性的因素
    C.考察对有效物质的影响
    D.考察对人体健康有害的物质
    E.考察对药物疗效有不利于影响的杂质

    答案:A
    解析:

  • 第19题:

    公开选拔同一职位的考察对象是否应当由同一考察组考察?


    正确答案: 是。

  • 第20题:

    对药物的质量要求,主要考察药品的()性和()性。


    正确答案:安全;有效

  • 第21题:

    进行干部考察工作前是否要发布考察预告?


    正确答案: 必须发布考察预告。

  • 第22题:

    稳定性研究()

    • A、考察药物杂质是否超过限量
    • B、考察中药材是否地道
    • C、考察药物储存过程的质量
    • D、考察药物生产与质量是否符合标准
    • E、考察药物制剂中有效成分的含量

    正确答案:C

  • 第23题:

    单选题
    线外过程审核的真正作用是()
    A

    考察机器是否就位

    B

    考察过程整备情况

    C

    预先了解质量结果

    D

    考察产能潜力


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    稳定性研究()
    A

    考察药物杂质是否超过限量

    B

    考察中药材是否地道

    C

    考察药物储存过程的质量

    D

    考察药物生产与质量是否符合标准

    E

    考察药物制剂中有效成分的含量


    正确答案: B
    解析: 暂无解析