第1题:
质量标准中,鉴别实验的主要作用是
A.确认药物与标签相符
B.考察药物的纯杂程度
C.评价药物的药效
D.评价药物的安全性
E.引证含量测定的可信性
第2题:
含量测定
A.考察药物杂质是否超过限量
B.考察中药材是否地道
C.考察药物储存过程的质量
D.考察药物生产与质量是否符合标准
E.考察药物制剂中有效成分的含量
第3题:
纯度检查
A.考察药物杂质是否超过限量
B.考察中药材是否地道
C.考察药物储存过程的质量
D.考察药物生产与质量是否符合标准
E.考察药物制剂中有效成分的含量
第4题:
考察药品质量
A.主要依据含量及有关物质
B.主要依据药物的生物活性性质
C.主要测定特殊毒性物质
D.主要依据药物分子中功能团刚
E.主要依据药物的物理、化学及生物活性物质
药物的质量稳定性考察
A.
B.
C.
D.
E.
第5题:
绩效评估的核心是( )。
A.考察并评价管理者是否承受了预期的风险
B.考察并评价是否获利了预期的收益
C.考察并评价管理者的综合表现
D.考察并评价管理的资金规模
第6题:
第7题:
第8题:
对生铁质量的考察主要看是化学成分()是否符合国家标准。
第9题:
线外过程审核的真正作用是()
第10题:
纯度检查()
第11题:
含量测定()
第12题:
考察药物杂质是否超过限量
考察中药材是否地道
考察药物储存过程的质量
考察药物生产与质量是否符合标准
考察药物制剂中有效成分的含量
第13题:
A 考察经验是否丰富
B 考察能力是否丰富
C 考察综合素质的高低
D 考察业绩的高低
第14题:
稳定性研究
A.考察药物杂质是否超过限量
B.考察中药材是否地道
C.考察药物储存过程的质量
D.考察药物生产与质量是否符合标准
E.考察药物制剂中有效成分的含量
第15题:
限量检查是指
A.对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查
B.药物含量不能超过规定范围
C.准确测定杂质含量
D.不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最大允许量
E.不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最低允许量
第16题:
研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及制剂的质量,包括
A.进行药物结构分析
B.药物成品的化学检验工作
C.药物生产过程的质量控制
D.药物储存过程的质量考察
E.药物销售过程分析
第17题:
第18题:
第19题:
公开选拔同一职位的考察对象是否应当由同一考察组考察?
第20题:
对药物的质量要求,主要考察药品的()性和()性。
第21题:
进行干部考察工作前是否要发布考察预告?
第22题:
稳定性研究()
第23题:
考察机器是否就位
考察过程整备情况
预先了解质量结果
考察产能潜力
第24题:
考察药物杂质是否超过限量
考察中药材是否地道
考察药物储存过程的质量
考察药物生产与质量是否符合标准
考察药物制剂中有效成分的含量