药物中杂质检查()。A、是保证人们用药安全B、可考核生产工艺和企业管理是否正常C、是保证药物质量的一个重要方面D、可考察药物纯度的一个重要方面E、通常采用限量检查

题目
药物中杂质检查()。

A、是保证人们用药安全

B、可考核生产工艺和企业管理是否正常

C、是保证药物质量的一个重要方面

D、可考察药物纯度的一个重要方面

E、通常采用限量检查

相似考题

1.药物检查项目中不要求检查的杂质,说明药物中不含此类杂质。()此题为判断题(对，错)。

2.对药物中杂质进行限量检查指A、对药物中的有害杂质进行检查B、药物中不能检出任何杂质C、准确测定杂质含量D、不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量E、不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最低允许量

3.关于药物中杂质的说法，正确的是A.药物中绝对不允许存在毒性杂质B.药物中不允许存在普通杂质C.药物中的杂质均要求测定含量D.杂质的限量均用千分之几表示E.杂质检查多为限量检查

4.炽灼残渣检查法主要用于检查A．临床用药剂量小的药物中混有的杂质B．有机药物中混入的各种无机杂质C．价格昂贵的药物中混入的杂质D．注射剂中混入的杂质E．所有的药物无机杂志

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  • 第1题：

    炽灼残渣检查系指( )

    A.检查有机药物中的无机杂质
    B.检查有机药物中的还原性杂质
    C.检查不含金属的有机药物中的无机杂质
    D.检查有机药物中的氧化性杂质
    E.检查无机药物中的有机杂质

    答案：C
    解析：

  • 第2题：

    药物制剂分析中，下列说法中正确的是：

    A．杂质检查项目与原料药物的检查项目相同

    B．杂质检查项目与附加剂的检查项目相同

    C．杂质检查主要是检查制剂生产、贮藏过程中引入的杂质

    D．不再进行杂质检查

    E．除杂质检查外还应进行原料药方面的检查


    CE

  • 第3题：

    天然药物杂质检查中的杂质是什么？


    可以考核生产工艺和企业管理是否正常

  • 第4题：

    45、纯度检查是检查项下的主要内容，是对药物中的杂质进行检查。药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。


    B

  • 第5题：

    【单选题】IR法在杂质检查中主要用于

    A．药物中无效晶型的检查

    B．药物中低效晶型的检查

    C．含有羰基等官能团的有机杂质的检查

    D．与药物结构相似的杂质的检查

    E．药物中无效或低效晶型的检查


    药物中无效或低效晶型的检查

  • 第6题：

    4、药物检查项目中不要求检查的杂质，说明药物中不含此类杂质。（）


    错误

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