以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是A.一般可根据检验报告书或产品合格证验收 B.验收时应拆开内包装查看 C.验收应由专人进行并由领导签字 D.应存放于贵重药品库 E.如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处

题目
以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是

A.一般可根据检验报告书或产品合格证验收
B.验收时应拆开内包装查看
C.验收应由专人进行并由领导签字
D.应存放于贵重药品库
E.如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处

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  • 第1题:

    关于医疗用毒性药品的叙述不正确的是

    A、医疗用毒性药品分西药和中药两大类

    B、西药毒性药品不仅指原料药.也包括制剂

    C、毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收

    D、毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管

    E、毒性药品的验收、收货,均应由两人进行,并共同在单据上签字


    参考答案:B

  • 第2题:

    关于医疗用毒性药品的说法中,正确的是

    A.医疗用毒性药品就是毒品

    B.医疗用毒性药品不能随意销毁

    C.医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收

    D.医疗用毒性药品存放于普通仓库

    E.医疗用毒性药品可以随便买卖


    正确答案:B
    解析:医疗用毒性药品属于国家特殊管理的药品,不能随意买卖、销毁,应专库专柜存放,验收查看时不能随意拆开内包装。

  • 第3题:

    关于毒性中药的调剂与管理说法不正确的是

    A、毒性中药系指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近、使用不当会致人中毒或死亡的一类中药

    B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志

    C、收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全的保管、验收等制度

    D、毒性中药的收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责

    E、凡加工炮制毒性中药,必须按照当地卫生行政部门制定的炮制规范进行


    参考答案:E

  • 第4题:

    下列关于医疗用毒性药品的叙述中,正确的是

    A、医疗用毒性药品就是毒品

    B、医疗用毒性药品不能随意销毁

    C、医疗用毒性药品可存放于普通仓库

    D、医疗用毒性药品可以随意买卖

    E、医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收


    参考答案:B

  • 第5题:

    药品的效期管理是药品保管中的主要内容,以下关于药品有效期的说法正确的是

    药品有效期的制定依据其A.理化性质
    B.毒性大小
    C.临床使用疗效
    D.制备工艺
    E.稳定性试验和留样观察

    答案:E
    解析:

  • 第6题:

    下列关于医疗用毒性药品的说法不正确的是

    A、医疗用毒性药品分西药和中药两大类
    B、西药毒性药品品种包括原料药和制剂
    C、毒性药品可根据检验报告书进行验收
    D、毒性药品的验收、收货均应由两人进行并共同在单据上签字
    E、毒性药品应严格按照国家规定进行采购

    答案:B
    解析:
    西药毒性药品品种指原料药,不包括制剂。

  • 第7题:

    下列关于医疗用毒性药品的叙述中,正确的是

    A.医疗用毒性药品就是毒品
    B.医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收
    C.医疗用毒性药品可以随意买卖
    D.医疗用毒性药品不能随意销毁
    E.医疗用毒性药品可存放于普通仓库

    答案:D
    解析:

  • 第8题:

    毒性药品,麻醉药品应()验收,()贮存,()保管。


    正确答案:双人;专库;双人双锁

  • 第9题:

    以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是()

    • A、一般可根据检验报告书或产品合格证验收
    • B、验收时应拆开内包装查看
    • C、应存放于贵重药品库
    • D、验收应由专人进行并由领导签字
    • E、如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处

    正确答案:A

  • 第10题:

    关于毒性药品的管理错误的是()

    • A、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
    • B、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度
    • C、严防收假、发错
    • D、严禁与其他药品混杂
    • E、做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管

    正确答案:B

  • 第11题:

    单选题
    关于毒性药品的说法,以下正确的是(  )
    A

    毒性药品的管理品种由国务院卫生主管部门规定

    B

    现已公布的毒性药品的管理品种分为中药品种和西药品种两大类

    C

    毒性药品中药品种共30种

    D

    毒性药品西药品种共15种


    正确答案: B
    解析:

  • 第12题:

    单选题
    毒性药品管理必须建立的制度有()
    A

    购进、验收、领发、核对

    B

    保管、检验、领发、核对

    C

    保管、验收、领发、核对

    D

    保管、验收、销售、核对

    E

    购进、检验、领发、核对


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    关于毒性药品的验收与保管的叙述,错误的是

    A、毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内(铁门、铁栅窗)或专柜加锁并由专人保管。

    B、毒性药品的验收、收货,均应由两人进行并共同在单据上签字

    C、严防收假,严禁与其他药品混放

    D、外观检查验收,不可直接从塑料袋或瓶外查看,需拆开内包装仔细查看

    E、建立毒性药品收支账目,定期盘点,做到账物相符


    参考答案:D

  • 第14题:

    关于医疗用毒性药品的说法中,正确的是

    A.医疗用毒性药品会产生依赖性

    B.医疗用毒性药品只有西药品种

    C.医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收

    D.医疗用毒性药品应单独储存或专柜加锁并由专人保管

    E.医疗用毒性药品可以随便买卖


    正确答案:D
    解析:医疗用毒性药品是毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近、使用不当会致人中毒或死亡的药品,分西药和中药两大类。医疗用毒性药品属于国家特殊管理的药品,不能随意买卖、销毁,应专库专柜存放并由专人保管,验收查看时不能随意拆开内包装。

  • 第15题:

    收购、经营、加工、使用毒性药品的单位符合《医疗用毒性药品管理办法》规定的内容是

    A.必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度

    B.必须建立验收、保管、养护、领发、核对等制度

    C.必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度

    D.必须建立检验、验收、保管、领发、核对等制度

    E.必须建立双人验收、复核检验、专人保管、领发、核对等制度


    正确答案:C

  • 第16题:

    关于毒性药品,正确的是

    A.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立验收、保管、领发、核对等制度

    B.包装容器上要有毒药标志

    C.毒性药品处方上未标明“生用”的毒性中药应当附炮制品

    D.毒性药品处方一次有效,处方存2年备查

    E.民间单、验、秘方需用毒性中药,必须持本单位或街道办、乡镇人民政府的证明信,供应部门方能发售


    正确答案:ABCDE

  • 第17题:

    毒性药品管理必须建立的制度有

    A.购进、验收、领发、核对
    B.保管、检验、领发、核对
    C.保管、验收、领发、核对
    D.保管、验收、销售、核对
    E.购进、检验、领发、核对

    答案:C
    解析:
    医疗用毒性药品的管理建立和完善保管、验收、领发、核对等制度

  • 第18题:

    关于医疗用毒性药品的说法中,正确的是

    A、医疗用毒性药品就是毒品
    B、中药没有医疗用毒性药品
    C、西药毒性药品不含制剂
    D、医疗用毒性药品可以随便买卖
    E、医疗用毒性药品存放于普通仓库

    答案:C
    解析:
    医疗用毒性药品分西药和中药两大类。西药毒性药品品种是指原料药,不含制剂。

  • 第19题:

    以下关于储存毒性药品的说法正确的是

    A.储存毒性药品的专库或专柜,其条件要求与储存麻醉药品的专库条件相同
    B.毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库房或专柜
    C.毒性药品专库或专柜需加锁并由专人保管
    D.毒性药品需双人双锁管理

    答案:A,B,C,D
    解析:
    储存毒性药品的专库或专柜,其条件要求与储存麻醉药品的专库条件相同,毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库房或专柜。专库或专柜加锁并由专人保管,做到双人双锁管理,专账记录。故选ABCD。

  • 第20题:

    关于麻醉药品出入库管理,以下说法正确的是:()

    • A、入库验收必须货到即验
    • B、双人清点
    • C、验收记录双人签字
    • D、以上都是

    正确答案:D

  • 第21题:

    毒性药品管理必须建立的制度有()

    • A、购进、验收、领发、核对
    • B、保管、检验、领发、核对
    • C、保管、验收、领发、核对
    • D、保管、验收、销售、核对
    • E、购进、检验、领发、核对

    正确答案:C

  • 第22题:

    单选题
    关于毒性药品的管理错误的是()
    A

    使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度

    B

    使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度

    C

    严防收假、发错

    D

    严禁与其他药品混杂

    E

    做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    关于医疗用毒性药品的叙述不正确的是()
    A

    医疗用毒性药品分西药和中药两大类

    B

    西药毒性药品不仅指原料药,也包括制剂

    C

    毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收

    D

    毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管

    E

    毒性药品的验收、收获,均应由两人进行并共同在单据上签字


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    关于医疗用毒性药品的说法中,正确的是(  )。
    A

    医疗用毒性药品就是毒品

    B

    中药没有医疗用毒性药品

    C

    西药毒性药品不含制剂

    D

    医疗用毒性药品存放于普通仓库

    E

    医疗用毒性药品可以随便买卖


    正确答案: B
    解析:
    医疗用毒性药品(以下简称毒性药品)系指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。医疗用毒性药品分西药和中药两大类。西药毒性药品品种是指原料药,不含制剂。严格按照国家关于医疗用毒性药品的管理法规要求采购。根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品年需求计划,报经当地卫生行政管理部门及公安局毒品管理部门批准后,凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买。毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内(铁门、铁栅窗)或专柜加锁并由专人保管。