麻醉药品的入库验收必须做到A:至少三人开箱验收，且清点验收到最小包装 B:至少双人开箱验收，且清点验收至中包装 C:至少三人开箱验收，且清点验收至中包装 D:至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装 E:至少开箱验收，且清点验收到最小包装

题目
麻醉药品的入库验收必须做到

A:至少三人开箱验收，且清点验收到最小包装
B:至少双人开箱验收，且清点验收至中包装
C:至少三人开箱验收，且清点验收至中包装
D:至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装
E:至少开箱验收，且清点验收到最小包装
相似考题

1.同批号的药品A．可不打开最小包装B．可不开箱检查C．应检查至中包装D．应至少检查一个最小包装药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

2.关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是( )A、入库验收必须货到即验B、三人开箱C、清点验收到最小包装D、验收记录双人签字

3.对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.应当检查箱内的所有最小包装D.可不打开最小包装E.可不开箱检查

4.验收特殊管理的药品应做到A．三人以上同时在场，逐批验收B．两人以上同时在场，逐箱验点至最小包装C．三人以上同时在场，逐箱验点至最小包装D．两人以上同时在场，逐批验收E．三人以上同时在场，开箱检验

参考答案和解析
答案：D
解析：
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》指出，麻醉药品、第一类精神药品的入库验收必须做到至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
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  • 第1题：

    下列说法错误的是

    A、麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收

    B、清点验收到最小包装，验收记录双人签字

    C、入库验收应当采用专簿记录

    D、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向所在地市级卫生行政部门报告

    E、储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁


    参考答案：D

  • 第2题：

    药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装SXB

    药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是

    A.应当至少检查一个最小包装

    B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

    C.应当检查箱内的所有最小包装

    D.可不打开最小包装

    E.可不开箱检查


    正确答案：D
    本题考查的是同96题新版(GSP

  • 第3题：

    下列说法错误的是

    A.麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收
    B.清点验收到最小包装，验收记录双人签字
    C.入库验收应当采用专簿记录
    D.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向所在地市级卫生行政部门报告
    E.储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁

    答案：D
    解析：

  • 第4题：

    麻醉药品的入库验收必须做到

    A:至少三人开箱验收，且清点验收到最小包装
    B:至少双人开箱验收，且清点验收至中包装
    C:至少三人开箱验收，且清点验收至中包装
    D:至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装
    E:至少开箱验收，且清点验收到最小包装

    答案：D
    解析：
    《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》指出，麻醉药品、第一类精神药品的入库验收必须做到至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

  • 第5题：

    A.可不打开最小包装
    B.可不开箱检查
    C.应检查至中包装
    D.应至少检查一个最小包装

    药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，生产企业有特殊质量控制要求的药品

    答案：A
    解析：
    药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性：(1)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。(2)破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。(3)外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。故选D、B、B、A。建议考生运用口诀"一批一个最小包，异常零拼最小包，特殊质量不开包，生物原料不开箱"准确记忆。

  • 第6题：

    A.可不打开最小包装
    B.可不开箱检查
    C.应检查至中包装
    D.应至少检查一个最小包装

    药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，实行批签发管理的生物制品

    答案：B
    解析：
    药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性：(1)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。(2)破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。(3)外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。故选D、B、B、A。建议考生运用口诀"一批一个最小包，异常零拼最小包，特殊质量不开包，生物原料不开箱"准确记忆。

  • 第7题：

    药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（）

    A应当至少检查一个最小包装

    B应当检查箱内的所有最小包装

    C可不开箱检查

    D可不打开最小包装


    C
    略

  • 第8题：

    对特殊管理的中药品种验收应做到（）

    • A、双人验收、清点
    • B、专人验收、清点
    • C、货到即验、入库及时
    • D、随货抽验

    正确答案:A

  • 第9题：

    单选题
    药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是（  ）
    A

    应当至少检查一个最小包装

    B

    应当开箱检验至直接接触药品的包装

    C

    可不开箱检查

    D

    可不打开最小包装


    正确答案： A
    解析：

  • 第10题：

    单选题
    关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是：（）
    A

    入库验收必须货到即验

    B

    双人清点

    C

    验收记录双人签字

    D

    按照中包装清点验收


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    对特殊管理的中药品种验收应做到（）
    A

    双人验收、清点

    B

    专人验收、清点

    C

    货到即验、入库及时

    D

    随货抽验


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误是（）
    A

    入库验收必须货到即验

    B

    三人开箱

    C

    清点验收到最小包装

    D

    验收记录双人签字

    E

    双人验收


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品批发企业对同一批号药品的验收要求是

    A.应当至少检查一个最小包装

    B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

    C.应当检查箱内的所有最小包装

    D.可不打开最小包装

    E.可不开箱检查


    正确答案：A
    本题考查的是同96题新版(GSP

  • 第14题：

    麻醉药品、第一类精神药品验收要求，错误的是

    A.清点清楚储运包装即可
    B.至少双人开箱验收
    C.采用专簿记录验收情况
    D.应货到即验
    E.验收记录双人签字

    答案：A
    解析：

  • 第15题：

    麻醉药品的入库验收必须做到

    A.至少三人开箱验收，且清点验收到最小包装
    B.至少双人开箱验收，且清点验收至中包装
    C.至少三人开箱验收，且清点验收至中包装
    D.至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装
    E.至少开箱验收，且清点验收到最小包装

    答案：D
    解析：
    《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》指出，麻醉药品、第一类精神药品的入库验收必须做到至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

  • 第16题：

    根据《药品经营质量管理规范》企业对同一批号药品的验收要求是

    A.应当至少检查一个最小包装
    B.应当开箱检查至直接接触药品的包装
    C.可不开箱检查
    D.可不打开最小包装

    答案：A
    解析：
    企业对同一批号药品的验收要求是应当至少检查一个最小包装。

  • 第17题：

    药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，实行批签发管理的生物制品

    A.可不打开最小包装
    B.可不开箱检查
    C.应检查至中包装
    D.应至少检查一个最小包装

    答案：B
    解析：
    药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性：(1)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。(2)破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。(3)外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。故选B

  • 第18题：

    A.可不打开最小包装
    B.可不开箱检查
    C.应检查至中包装
    D.应至少检查一个最小包装

    药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，外包装及封签完整的原料药

    答案：B
    解析：
    药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性：(1)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。(2)破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。(3)外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。故选D、B、B、A。建议考生运用口诀"一批一个最小包，异常零拼最小包，特殊质量不开包，生物原料不开箱"准确记忆。

  • 第19题：

    关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是：（）

    • A、入库验收必须货到即验
    • B、双人清点
    • C、验收记录双人签字
    • D、按照中包装清点验收

    正确答案:D

  • 第20题：

    关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误是（）

    • A、入库验收必须货到即验
    • B、三人开箱
    • C、清点验收到最小包装
    • D、验收记录双人签字
    • E、双人验收

    正确答案:B

  • 第21题：

    单选题
    药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，外包装及封签完整的原料药（  ）
    A

    可不打开最小包装

    B

    可不开箱检查

    C

    应检查至中包装

    D

    应至少检查一个最小包装


    正确答案： A
    解析：

  • 第22题：

    单选题
    药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（  ）
    A

    应当至少检查一个最小包装

    B

    应当开箱检验至直接接触药品的包装

    C

    可不开箱检查

    D

    可不打开最小包装


    正确答案： C
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（  ）
    A

    应当至少检查一个最小包装

    B

    应当开箱检验至直接接触药品的包装

    C

    可不开箱检查

    D

    可不打开最小包装


    正确答案： A
    解析：

  • 第24题：

    单选题
    药品批发企业对同一批号药品的验收要求是
    A

    应当至少检查一个最小包装

    B

    应当开箱检验至直接接触药品的包装

    C

    可不开箱检查

    D

    可不打开最小包装


    正确答案： A
    解析：

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