非处方药的标签和说明书必须经A.国家质量监督检验检疫总局批准 B.劳动和社会保障部批准 C.国家食品药品监督管理局批准 D.卫生部批准 E.国家中医药管理局批准

题目
非处方药的标签和说明书必须经

A.国家质量监督检验检疫总局批准
B.劳动和社会保障部批准
C.国家食品药品监督管理局批准
D.卫生部批准
E.国家中医药管理局批准
相似考题

1.兽用处方药的标签和说明书应当标注“兽用处方药”字样，兽用非处方药的标签和说明书应当标注“兽用非处方药”字样。此题为判断题(对，错)。

2.非处方药的标签和说明书的审批部门是（ ）

3.以下关于非处方药包装的规定正确的是( )。A．非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用B．非处方药的标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准C．非处方药标签和说明书必须印有规定标志D．每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书E．非处方药的包装，必须符合质量要求方便储存、运输和使用

4.根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，非处方药标识可以采取单色印刷的是A.标签和内包装B.说明书和大包装C.标签和说明书D.内包装和大包装E.标签和大包装

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  • 第1题：

    根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,可以单色印刷非处方药专有标识的是A.标签和内包装SXB

    根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，可以单色印刷非处方药专有标识的是

    A.标签和内包装

    B.使用说明书和大包装

    C.标签和使用说明书

    D.内包装和大包装

    E.标签和大包装


    正确答案：B

  • 第2题：

    以下关于非处方药的说法正确的有

    A．非处方药的标签、说明书应科学、易懂

    B．非处方药的标签和说明书必须经国务院药品监督管理部门批准

    C．非处方药的包装必须印有专有标志

    D．非处方药的每个基本销售单元必须附有标签和说明书

    E．按照药品的安全性，分为甲乙两类


    正确答案：ABCDE

  • 第3题：

    非处方药的标签和说明书必须经

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：D

  • 第4题：

    非处方药专有标识的固定位置是在

    A、非处方药标签、说明书正面的醒目位置

    B、非处方药标签、说明书正面的中间位置

    C、非处方药标签、说明书正面的左下角

    D、非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名（商品名）的一面的右下方

    E、非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名（商品名）的一面的右上角


    参考答案：E

  • 第5题：

    《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的标签和说明书必须经

    A、印有国家指定的非处方药专有标识

    B、省级药品监督管理部门批准

    C、附有标签和说明书

    D、国家药品监督管理局批准

    E、具有《药品经营许可证》


    正确答案：D

  • 第6题：

    非处方药的标签和说明书必须经

    A、印有国家指定的非处方药专有标记

    B、省级药品监督管理部门批准

    C、附有标签说明书

    D、国家药品监督管理局批准

    E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定


    正确答案：D

  • 第7题：

    A.国家食品药品监督管理部门批准
    B.省级药品监督管理部门批准
    C.具有《药品经营企业许可证》
    D.印有国家指定的非处方药专有标记
    E.附有标签和说明书

    非处方药的标签和说明书必须经( )

    答案：A
    解析：

  • 第8题：

    非处方药专有标识的固定位置是在

    A.非处方药标签、说明书正面的醒目位置
    B.非处方药标签、说明书正面的中间位置
    C.非处方药标签、说明书正面的左下角
    D.非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右下方
    E.非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右上角

    答案：E
    解析：

  • 第9题：

    非处方药的标签和说明书必须经国家（）批准。

    A卫生部门

    B药品监督管理部门

    C工商部门

    D经贸委


    B
    略

  • 第10题：

    可以单色印刷非处方药专有标识的是（）

    • A、标签和内包装
    • B、使用说明书和大包装
    • C、标签和使用说明书
    • D、标签和大包装

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    可以单色印刷非处方药专有标识的是（）
    A

    标签和内包装

    B

    使用说明书和大包装

    C

    标签和使用说明书

    D

    标签和大包装


    正确答案： B
    解析： 药品的使用说明书和大包装可以单色印刷；单色印刷时，非处方药专有标识下方必须标示"甲类"或"乙类"字样。故选B。

  • 第12题：

    单选题
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经（）
    A

    省级以上药品监督管理部门批准

    B

    附有标签和说明书

    C

    印有国家指定的非处方药专有标记

    D

    具有《药品经营企业许可证》

    E

    国家食品药品监督管理局批准


    正确答案： E
    解析： 非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书，所以80题答案为B；经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药；经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》；非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。

  • 第13题：

    根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,非处方药标识可以采取单色印刷的是A.标签和内包装SXB

    根据《非处方药专有标识管理规定（暂行)》，非处方药标识可以采取单色印刷的是

    A.标签和内包装

    B.标签和说明书

    C.标签和大包装．

    D.说明书和大包装

    E.内包装和大包装


    正确答案：D

  • 第14题：

    非处方药每个销售的基本单元包装必须附有

    A、标签和专有标识

    B、说明书和产品合格标志

    C、专有标识和说明书

    D、标签和说明书

    E、产品合格标志和标签


    参考答案：D

  • 第15题：

    《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经( )。

    A．印有国家指定的非处方药专有标记

    B．省级以上药品监督管理部门批准

    C．附有标签和说明书

    D．国家食品药品监督管理局批准

    E．具有《药品经营企业许可证》


    正确答案：D
    解析：《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》处方药与非处方药管理

  • 第16题：

    依照《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是

    A．标签和使用说明书

    B．内标签和外标签

    C．使用说明书和内包装

    D．使用说明书和大包装

    E．内包装和外包装


    正确答案：D

  • 第17题：

    非处方药的标签和说明书必须经( )

    A．印有国家指定的非处方药专有标识

    B．省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准

    C．附有标签和说明书

    D．国家食品药品监督管理局批准

    E．具有《药品经营许可证》


    正确答案：D

  • 第18题：

    药品的标签和说明书必须经


    正确答案：A

  • 第19题：

    非处方药每个销售的基本单元包装必须附有

    A.标签和专有标识
    B.说明书和产品合格标志
    C.专有标识和说明书
    D.标签和说明书
    E.产品合格标志和标签

    答案：D
    解析：
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药每个销售的基本单元包装必须附有标签和说明书。以方便消费者正确使用药品。

  • 第20题：

    A.印有国家指定的非处方药专有标记
    B.具有《药品经营企业许可证》
    C.附有标签和说明书
    D.国家药品监督管理部门批准

    《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经

    答案：D
    解析：
    本组题考查的是非处方药包装标签的有关规定及经营许可方面的规定。根据《处方药与非处方药分类管理办法》规定：①非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准；②非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书；③经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。故选DAB。

  • 第21题：

    《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经（）

    • A、省级以上药品监督管理部门批准
    • B、附有标签和说明书
    • C、印有国家指定的非处方药专有标记
    • D、具有《药品经营企业许可证》
    • E、国家食品药品监督管理局批准

    正确答案:E

  • 第22题：

    单选题
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    有关非处方药的包装、标签和说明书，下列说法错误的是（）
    A

    非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识

    B

    非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准

    C

    非处方药的包装必须附有标签和说明书

    D

    非处方药的标签和说明书用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    非处方药的标签和说明书必须经国家（）批准。
    A

    卫生部门

    B

    药品监督管理部门

    C

    工商部门

    D

    经贸委


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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