制剂通常是以符合药品质量标准的原料药按一定生产工艺制备而成，因此在进行杂质检查时不需要检查的项目是( )A.一般杂质 B.水分 C.烧灼残渣 D.原料药的检查项目 E.特殊杂质

题目
制剂通常是以符合药品质量标准的原料药按一定生产工艺制备而成，因此在进行杂质检查时不需要检查的项目是( )

A.一般杂质
B.水分
C.烧灼残渣
D.原料药的检查项目
E.特殊杂质
相似考题

1.《药典》中不记载的项目是( )A..质量标准A..制备要求C.鉴别D.杂质检查E..药材产地

2.药品质量标准的检查项包括杂质检查，以及有效性、安全性和制剂的检查。()此题为判断题(对，错)。

3.呈现药品不良反应的药品因素主要是A、药物的多重药理作用B、制剂用辅料及附加剂C、药品质量标准确定的杂质D、原料药的来源E、药品说明书缺陷

4.药物制剂的检查内容包括()A.制剂生产过程中引入或产生的杂质B.辅料的检查项目C.制剂贮存过程中产生的杂质D.原料药的检查项目E.药典制剂通则中规定的常规检查项目

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  • 第1题：

    pH测定

    A.属于一般杂质检查项目

    B.既可定性鉴别，又可进行杂质检查和有效成分的含量测定

    C.属于制剂通则检查

    D.是药物制剂的含量测定通常采用的方法

    E.是原料药含量测定通常采用的方法


    参考答案：A

  • 第2题：

    药典规定的内容不包括

    A、药品质量标准

    B、制备要求

    C、鉴别

    D、杂质检查

    E、用法与用量


    参考答案：E

  • 第3题：

    在药品质量标准制定中，以下叙述不正确的是

    A．原料药的含量测定应有选容量分析法

    B．吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算

    C．制剂的含量测定应首选仪器分析法

    D．制剂分析通常不进行一般杂质的检查

    E．复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法


    正确答案：E

  • 第4题：

    《药典》中不记载的项目是A.质量标准B.制备要求C.鉴别D.杂质检查SX

    《药典》中不记载的项目是

    A.质量标准

    B.制备要求

    C.鉴别

    D.杂质检查

    E.药材产地


    正确答案：E
    《药典》中收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及制剂，规定其质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等。

  • 第5题：

    制剂的杂质检查主要是检查

    A.制剂中的一般杂质
    B.制剂中的特殊杂质
    C.在制剂的制备过程中产生的特殊杂质
    D.在制剂的贮藏过程中产生的降解物质
    E.在制剂的制备和贮藏过程中产生的杂质

    答案：E
    解析：

  • 第6题：

    无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的（）。

    • A、制剂
    • B、原料药
    • C、中间体

    正确答案:A,B

  • 第7题：

    药物制剂的检查中（）.

    • A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
    • B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
    • C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
    • D、不再进行杂质检查
    • E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查

    正确答案:C

  • 第8题：

    《药典》中不记载的项目是（）

    • A、质量标准
    • B、制备要求
    • C、鉴别
    • D、杂质检查
    • E、药材产地

    正确答案:E

  • 第9题：

    药物制剂的检查中，正确的是（）。

    • A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
    • B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
    • C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
    • D、不再进行杂质检查

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    制剂通常是以符合药品质量标准的原料药按一定生产工艺制备而成，因此在进行杂质检查时不需要检查的项目是（）
    A

    水分

    B

    原料药的检查项目

    C

    一般杂质

    D

    特殊杂质

    E

    炽灼残渣


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    判断题
    药品质量标准的检查项包括杂质检查，以及有效性、安全性和制剂的检查。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    《药典》中不记载的项目是（）
    A

    质量标准

    B

    制备要求

    C

    鉴别

    D

    杂质检查

    E

    药材产地


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    无菌检查

    A.属于一般杂质检查项目

    B.既可定性鉴别，又可进行杂质检查和有效成分的含量测定

    C.属于制剂通则检查

    D.是药物制剂的含量测定通常采用的方法

    E.是原料药含量测定通常采用的方法


    参考答案：C

  • 第14题：

    药物制剂的检查中，下列说法正确的是( )

    A.应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同

    B.还应进行制剂学方面(如片重差异、崩解时限等)的有关检查

    C.应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同

    D.不再进行杂质检查


    正确答案：B

  • 第15题：

    关于制剂分析与原料药分析，下列结果说法中不正确的是

    A．在制剂分析中，对所用原料药物所做的检查项目均需检查

    B．制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程

    C．制剂分析增加了各制剂的常规检验法

    D．分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法

    E．含量限度的要求与原料药不同，一般原料药分析方法的准确度要求更高


    正确答案：A

  • 第16题：

    关于药物制剂分析，正确的说法是( )

    A.附加剂一般不干扰制剂分析
    B.要进行制剂常规检查
    C.重复原料药的检查项目
    D.只检测主药的含量，不检查杂质限度
    E.以百分含量表示含量限度

    答案：B
    解析：

  • 第17题：

    关于药物制剂分析，正确的说法是（）

    • A、重复原料药的检查项目
    • B、只测主药的含量，不检查杂质限度
    • C、以百分含量表示含量限度
    • D、要进行制剂常规检查
    • E、附加剂一般不干扰制剂分析

    正确答案:D

  • 第18题：

    制剂通常是以符合药品质量标准的原料药按一定生产工艺制备而成，因此在进行杂质检查时不需要检查的项目是（）

    • A、水分
    • B、原料药的检查项目
    • C、一般杂质
    • D、特殊杂质
    • E、炽灼残渣

    正确答案:B

  • 第19题：

    药品质量标准的检查项包括杂质检查，以及有效性、安全性和制剂的检查。（）


    正确答案:正确

  • 第20题：

    无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括（）。

    • A、无菌制剂和无菌原料
    • B、口服固体制剂
    • C、无菌原料
    • D、无菌制剂

    正确答案:A

  • 第21题：

    在药品质量标准制订中，以下叙述不正确的是（）

    • A、原料药的含量测定应首选容量分析法
    • B、吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算
    • C、制剂的含量测定应首选仪器分析法
    • D、制剂分析通常不进行一般杂质的检查
    • E、复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法

    正确答案:E

  • 第22题：

    单选题
    关于药物制剂分析，正确的说法是（）
    A

    重复原料药的检查项目

    B

    只测主药的含量，不检查杂质限度

    C

    以百分含量表示含量限度

    D

    要进行制剂常规检查

    E

    附加剂一般不干扰制剂分析


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药物制剂的检查中，正确的是（）。
    A

    杂质检查项目应与原料药的检查项目相同

    B

    杂质检查项目应与辅料的检查项目相同

    C

    杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

    D

    不再进行杂质检查


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    在药品质量标准制订中，以下叙述不正确的是（）
    A

    原料药的含量测定应首选容量分析法

    B

    吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算

    C

    制剂的含量测定应首选仪器分析法

    D

    制剂分析通常不进行一般杂质的检查

    E

    复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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