第1题:
颗粒剂无需检查的是
A、干燥失重
B、装量
C、装量差异
D、粒度
E、澄清度
第2题:
不属于颗粒剂的检查项目的是
A、粒度
B、装量或装量差异
C、干燥失重
D、是否真空包装
E、溶化性
第3题:
第4题:
第5题:
生产过程中每()进行装量检查,按照《装量差异检查操作规程》进行称量检查。
第6题:
半固体制剂的质量要求包括()
第7题:
重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片(粒、瓶)的重(装)量与()之间的差异程度。
第8题:
药物制剂的检验主要包括()
第9题:
性状
装量差异
微生物限度
甲醇量
重量差异
第10题:
干燥失重
装量
装量差异
粒度
澄清度
第11题:
装量差异
装量
水分
外观均匀度
微生物限度
第12题:
±5%
±5.5%
±7%
±7.5%
±10%
第13题:
药物制剂的检验主要包括
A.鉴别
B.贮存
C.检查
D.装量
E.鉴别,检查,含量测定
第14题:
平均装量1.59以上至6.09时,散剂的装量差异限度要求是
A.±5%
B.±7%
C.±8%
D.±10%
E.±15%
第15题:
第16题:
第17题:
口服液装量差异检查时,每支装量与标示量相比较,少于标示装量的不重得多于1支,并不得少于标示量的90%
第18题:
合剂质量检查不包括()。
第19题:
颗粒剂无需检查()
第20题:
干粉储存容器充装量检查要求实际充装量不得小于设计充装量,也不得超过设计充装量的()%。
第21题:
对
错
第22题:
鉴别
贮存
检查
装量
鉴别,检查,含量测定
第23题:
3
5
8
10