实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由( )制定A.国务院药品监督管理部门 B.国务院中医药管理部门 C.国务院卫生行政部门 D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门 E.国务院卫生行政部门会同国务院中医药管理部门

题目
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由( )制定

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院中医药管理部门
C.国务院卫生行政部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
E.国务院卫生行政部门会同国务院中医药管理部门
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1.第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（　　）A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种B．中华人民共和国药典C．中药饮片炮制规范D．特殊管理药品的管理办法E．药物临床试验机构资格的认定办法

2.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;以下符合要求的是()A购进没有实施批准文号管理的中药材除外B购进没有实施批准文号管理的中药饮片除外C购进没有实施批准文号管理的中药饮片和中药材除外D购进有实施批准文号管理的中药饮片除外

3.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定()A.标定国家药品标准品B.国家药品标准的制定和修订C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D.标定国家药品的标准品、对照品E.国家药品标准

4.颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为( )A.标定国家药品的标准品、对照品B.标定国家药品标准品C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D.国家药品标准的制定和修订E.国家药品标准

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  • 第1题：

    实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。()


    参考答案：对

  • 第2题：

    实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由()制定。

    A.国务院药品监督管理局

    B.省药品监督管理局

    C.国务院中医药主管部门

    D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药主管部门


    答案：D

  • 第3题：

    下列关于中药管理的规定，说法正确的是

    A．国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院药品监督管理部门制定

    B．新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售

    C．生产药品，须经国家药品监督管理部门批准，并发给批准文号，但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外

    D．实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    E．城乡集市贸易市场可以出售中药材和中药饮片，国家另有规定的除外


    正确答案：CE

  • 第4题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    A、由国家药品监督管理部门、国家卫生行政部门共同制定

    B、由国家药品监督管理部门制定

    C、由国家卫生行政部门制定

    D、由国家中医药管理部门制定

    E、由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定


    参考答案：E

  • 第5题：

    依照《药品管理法》国务院制定

    A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

    C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

    D．实行药品不良反应报告制度的具体办法

    E．药物临床试验机构资格的认定办法


    正确答案：C

  • 第6题：

    依照《药品管理法))国务院药品监督管理部门

    A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

    C．药物非临床研究质量管理规范

    D．实行药品不良反应报告制度的具体办法

    E．药品注册管理办法


    正确答案：B

  • 第7题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

    B.由国务院药品监督管理部门制定

    C.由国务院卫生行政部门制定

    D.由国务院中医药管理部门制定

    E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定


    正确答案：E
    略

  • 第8题：

    A.药物非临床研究质量管理规范
    B.药品注册管理办法
    C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
    D.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
    E.实行药品不良反应报告制度的具体办法

    依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    答案：C
    解析：

  • 第9题：

    不得在市场上销售的是（）

    • A、药品外包装材料
    • B、医院制剂
    • C、未实施批准文号管理的中药饮片
    • D、未实施批准文号管理的中药材

    正确答案:B

  • 第10题：

    有关中药材、中药饮片管理的说法，正确的是：（）。

    • A、中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
    • B、销售中药材，必须标明产地
    • C、中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范
    • D、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片；但是购进没有实施批准文号管理的中药材除外

    正确答案:A,B,D

  • 第11题：

    判断题
    《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号，对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录（）
    A

    由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

    B

    由国务院药品监督管理部门制定

    C

    由国务院卫生行政部门制定

    D

    由国务院中医药管理部门制定

    E

    由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（ ）。

    A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    B．中华人民共和国药典

    C．中药饮片炮制规范

    D．麻醉药品、精神药品的管理办法

    E．药物临床试验机构资格的认定办法


    正确答案：E

  • 第14题：

    下列关于中药管理的规定，说法正确的是

    A.国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院药品监督管理部门制定

    B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售

    C.生产药品，须经国家药品监督管理部门批准，并发给批准文号，但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外

    D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同中医药管理部门制定

    E.城乡集贸市场可以出售中药饮片


    正确答案：CD

  • 第15题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，国家食品药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订

    A、国家药品标准

    B、药品生产质量管理规范

    C、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    D、药物临床试验机构资格的认定办法

    E、中药饮片炮制规范


    参考答案：A

  • 第16题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订

    A、中药饮片炮制规范

    B、药品生产质量管理规范

    C、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    D、药物临床试验机构资格的认定办法

    E、国家药品标准


    参考答案：E

  • 第17题：

    实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由

    A．国务院药品监督管理部门制定

    B．国务院卫生行政部门制定

    C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

    D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    E．国务院制定


    正确答案：D

  • 第18题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录SXB

    根据《中华人民共和国药品管理法》，国务院制定

    A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

    C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

    D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

    E.药物临床试验机构资格的认定办法


    正确答案：C

  • 第19题：

    依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

    A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
    B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
    C.药物非临床研究质量管理规范
    D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
    E.药品注册管理办法


    答案：D
    解析：

  • 第20题：

    实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由哪个部门制定（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、国务院中医药管理部门
    • C、国务院卫生行政部门
    • D、国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
    • E、国务院卫生行政部门会同国务院中医药管理部门

    正确答案:D

  • 第21题：

    《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号，对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。（）


    正确答案:正确

  • 第22题：

    药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）

    • A、中药材
    • B、中药饮片
    • C、中药材和中药饮片
    • D、没有实施批准文号管理的中药材
    • E、没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片

    正确答案:D

  • 第23题：

    单选题
    实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由哪个部门制定（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    国务院中医药管理部门

    C

    国务院卫生行政部门

    D

    国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

    E

    国务院卫生行政部门会同国务院中医药管理部门


    正确答案： C
    解析： 《药品管理法》规定：生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号；但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。

  • 第24题：

    单选题
    药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）
    A

    中药材

    B

    中药饮片

    C

    中药材和中药饮片

    D

    没有实施批准文号管理的中药材

    E

    没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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