生产过程中引入药物杂质的原因不包括A.反应副产物未除尽 B.反应不完全 C.反应中间体未除尽 D.原料不纯 E.药物发生水解

题目
生产过程中引入药物杂质的原因不包括

A.反应副产物未除尽
B.反应不完全
C.反应中间体未除尽
D.原料不纯
E.药物发生水解
相似考题

1.片剂的常规检查项目有()。A、装量差异B、一般杂质检查C、崩解时限D、片剂生产和贮存过程中引入的杂质E、重量差异

2.药物制剂的检查内容包括()A.制剂生产过程中引入或产生的杂质B.辅料的检查项目C.制剂贮存过程中产生的杂质D.原料药的检查项目E.药典制剂通则中规定的常规检查项目

3.药物中的“信号杂质”是指()。A 毒性较大的有机杂质(如氰化物)B 无害的无机杂质(如氯化物)C 生产过程引入的合成起始原料D 贮藏过程产生的杂质

4.对杂质正确的叙述是A.药物中不允许任何杂质存在B.药物中的杂质均无害C.药物在生产和贮存过程中所引入的药物以外的其它化学物质称为杂质D.药物中的光学异构体不是杂质E.药物中的杂质均有害

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  • 第1题：

    不易在药物生产过程中引入的杂质是

    A．副产物

    B．重金属

    C．原料

    D．分解物

    E．中间体


    正确答案：D
    药物中杂质的主要来源于药物的生产过程和贮藏过程，如未完全反应的原料、合成工艺的中间体和反应的副产物，生产中使用的金属器皿等。

  • 第2题：

    在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为（ ）

    A.特殊杂质

    B.一般杂质

    C.基本杂质

    D.有关杂质

    E.有关物质


    正确答案：B
    一般杂质是指在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质，检查方法收载在《中国药典》附录中。特殊杂质是指在特定药物的生产和贮藏过程中，根据其生产方法、工艺条件及该药物本身性质可能引入的杂质。之所以特殊，是因为它们随药物品种而异，特殊杂质的检查方法分列在质量标准各品种项下。

  • 第3题：

    特殊杂质

    A、药物纯净程度

    B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质

    C、药物中所含杂质的最大允许量

    D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质

    E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平


    正确答案：B

  • 第4题：

    在某药品生产和贮存过程中,根据药物的性质、生产方法和工艺条件,可能引入的杂质叫

    A、一般杂质

    B、普通杂质

    C、特殊杂质

    D、有关物质

    E、毒性杂质


    参考答案：C

  • 第5题：

    在个别药物生产和储存过程中引入的杂质是指

    A.药物纯度

    B.特殊杂质

    C.杂质限量

    D.一般杂质

    E.信号杂质


    正确答案：B
    略

  • 第6题：

    在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质

    A.药物纯度
    B.特殊杂质
    C.杂质限量
    D.一般杂质
    E.信号杂质


    答案：B
    解析：

  • 第7题：

    在药物分析中片剂检查的项目有

    A:粒度
    B:片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
    C:晶型检查
    D:应重复原料药的检查项目
    E:不检查

    答案：B
    解析：
    药物分析中片剂的检查项目除了常规检查重量差异和崩解时限外，还应检查其在生产和储存过程中可能引入的杂质。

  • 第8题：

    信号杂质是指（）

    • A、药物的纯净程度
    • B、自然界广泛存在的，在多种药物生产和贮存中易引入的杂质
    • C、硫酸阿托品中的莨菪碱
    • D、杂质本身一般无害，但其含量多少可以反映出药物纯度水平
    • E、药物中所含杂质的最低量

    正确答案:D

  • 第9题：

    药物制剂的检查中（）.

    • A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
    • B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
    • C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
    • D、不再进行杂质检查
    • E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。
    A

    杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量

    B

    杂质限量通常只用百万分之几表示

    C

    杂质的来源主要是生产过程中引入的，其他方面可不考虑

    D

    检查杂质，必须用用标准溶液进行比对


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    信号杂质是指（）
    A

    药物的纯净程度

    B

    自然界广泛存在的，在多种药物生产和贮存中易引入的杂质

    C

    硫酸阿托品中的莨菪碱

    D

    杂质本身一般无害，但其含量多少可以反映出药物纯度水平

    E

    药物中所含杂质的最低量


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    自然界中存在较广泛，在多种药物的生产和储藏过程中容易引入的杂质是指（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药物中的杂质是怎么引入的?怎么控制药物中的杂质限量?


    答案：(1)在生产过程中引入 (2)在贮藏过程中
    药物中杂质限量的控制方法：限量检查法(对照法、灵敏度法和比较法)和定量测定法

  • 第14题：

    杂质限量指

    A、药物纯净程度

    B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质

    C、药物中所含杂质的最大允许量

    D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质

    E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平


    正确答案：C

  • 第15题：

    在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为

    A、特殊杂质

    B、一般杂质

    C、基本杂质

    D、有害杂质

    E、有关物质


    参考答案：B

  • 第16题：

    药物纯度指

    A、药物纯净程度

    B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质

    C、药物中所含杂质的最大允许量

    D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质

    E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平


    正确答案：A

  • 第17题：

    自然界中存在较广泛在多种药物的生产和储藏过程中容易引入的杂质是指

    A.药物纯度

    B.特殊杂质

    C.杂质限量

    D.一般杂质

    E.信号杂质


    正确答案：D
    略

  • 第18题：

    自然界中存在较广泛且在多种药物生产和贮藏过程中容易引入的杂质是

    A.药物纯度
    B.特殊杂质
    C.杂质限量
    D.一般杂质
    E.信号杂质


    答案：D
    解析：

  • 第19题：

    药物中存在的杂质，主要有两个来源，一是（）中引入，二是储存过程中产生。
    生产过程
    略

  • 第20题：

    药物中存在的杂质，主要有两个来源，一是（）引入，二是（）过程中产生。


    正确答案:生产过程中；储存

  • 第21题：

    药物制剂的检查中，正确的是（）。

    • A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
    • B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
    • C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
    • D、不再进行杂质检查

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    在个别药物生产和储存过程中引入的杂质是指（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药物制剂的检查中，正确的是（）。
    A

    杂质检查项目应与原料药的检查项目相同

    B

    杂质检查项目应与辅料的检查项目相同

    C

    杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

    D

    不再进行杂质检查


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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