《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的A.质量、疗效和反应 B.质量、疗效和信誉 C.质量、价格和顾客满意状况 D.质量、疗效和顾客满意状况 E.质量、价格和信誉

题目
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的

A.质量、疗效和反应
B.质量、疗效和信誉
C.质量、价格和顾客满意状况
D.质量、疗效和顾客满意状况
E.质量、价格和信誉
相似考题

1.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时向哪些部门报告。()A、市场管理部门B、药品监督管理部门C、药品检验机构D、卫生健康主管部门

2.进行互联网药品交易的，必须符合《药品管理法》和本条例的规定是（ ）。A．医疗机构及其交易的药品B．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C．药品生产企业D．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品E．药品生产企业、药品经营企业

3.根据《医药管理法》规定,药品生茶企业,药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产 经营 使用药品的()。A.数量 质量和中毒事故B.产量 销量和质量C.质量 销售和市场占有率D.质量 疗效和反应E.产量和销量

4.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。A．质量和价格B．质量和售后服务情况C．价格和质量以及药品不良反应D．质量、疗效和不良反应E．药品不良反应情况

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  • 第1题：

    药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的()。

    A、质量

    B、疗效

    C、不良反应

    D、市场行情

    E、经济效益


    答案ABC

  • 第2题：

    《(药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

    A.数量、质量和售后服务

    B.质量、销量和售后服务

    C.质量、疗效和市场占有率

    D.质量、疗效和反应

    E.产量、销量和售后服务


    正确答案：D
    略

  • 第3题：

    药品生产(经营)企业和医疗机构必须经常考察

    A．本单位所生产药品的质量

    B．本单位所经营药品的反应

    C．本单位所使用药品的疗效

    D．本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应

    E．药品的不良反应


    正确答案：D

  • 第4题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（ ）。

    A．只能销售本企业生产的药品

    B．可以销售委托生产的药品

    C．只能从具有药品生产许可证的药品生产企业购进药品，采购中药材除外

    D．只能从具有药品经营许可证的药品经营企业购进药品，采购中药材除外

    E．必须从具有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品，严禁从其他渠道采购药品，采购中药材除外


    正确答案：AE
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品采购和销售的规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第5题：

    药品不良反应法定报告主体是

    A、药品生产、经营企业

    B、药品生产、经营企业和医疗机构

    C、药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    D、使用药品的消费者

    E、药品生产企业和医疗机构


    参考答案：B

  • 第6题：

    药品不良反应报告制度的法定报告主体是

    A、药品生产企业

    B、药品经营企业

    C、医疗机构

    D、药品生产、经营企业

    E、药品生产、经营企业和医疗机构


    参考答案：E

  • 第7题：

    药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品( )资格的企业购进药品。

    A.药品生产资格

    B.药品经营资格

    C.药品生产或经营资格

    D.药品批发资格


    正确答案：C

  • 第8题：

    《中华人民共和国药品管理法》第七十一条规定：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。如发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向哪些部门报告?


    正确答案：(1)药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的所在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门;(2)所在地卫生行政部门。(备选)

  • 第9题：

    《中华人民共和国药品管理法》 第九十三条规定 药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的（）


    正确答案:依法承担赔偿责任

  • 第10题：

    《药品管理法》第三十四条明确要求，（）必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。

    • A、药品生产
    • B、经营企业
    • C、医疗机构
    • D、以上都是

    正确答案:D

  • 第11题：

    单选题
    药品不良反应法定报告主体是（）
    A

    药品生产、经营企业

    B

    药品生产、经营企业和医疗机构

    C

    药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    D

    药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    E

    药品生产企业和医疗机构


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的（　　）。
    A

    质量、疗效和反应

    B

    包装、质量和疗效

    C

    质量、包装和市场状况

    D

    质量、疗效和市场状况

    E

    质量、包装和信誉


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的

    A、数量、质量和中毒事故

    B、产量销量和质量

    C、质量、销售和市场占有率

    D、质量、疗效和反应


    正确答案：D

  • 第14题：

    药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB

    药品不良反应法定报告主体是

    A.药品生产、经营企业

    B.药品生产、经营企业和医疗机构

    C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    E.药品生产企业和医疗机构


    正确答案：B
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条要求药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构按规定有报告所发现的药品不良反应的法定义务。

  • 第15题：

    药品不良反应的报告主体是

    A.药品生产、经营企业

    B.医疗机构

    C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

    D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    E.药品生产企业和药品经营企业


    正确答案：C

  • 第16题：

    《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

    A、市场状况、质量和反应

    B、质量、销量和信誉程度

    C、质量、疗效和市场状况

    D、质量、疗效和反应

    E、市场状况、疗效和竞争能力


    参考答案：D

  • 第17题：

    《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

    A、数量、质量和价格

    B、质量、销量和价格

    C、质量、疗效和价格

    D、质量、疗效和反应

    E、产量、销量和质量


    参考答案：D

  • 第18题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

    A．中毒事故

    B．质量

    C．疗效

    D．反应

    E．销量


    正确答案：BCD

  • 第19题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

    A．数量、质量和中毒事故

    B．质量、销量和信誉程度

    C．质量、疗效和市场占有率

    D．质量、疗效和反应

    E．产量、销量和竞争能力


    正确答案：D

  • 第20题：

    药品不良反应法定报告主体是

    A:药品生产、经营企业
    B:药品生产、经营企业和医疗机构
    C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
    D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
    E:药品生产企业和医疗机构

    答案：B
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条要求药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构按规定有报告所发现的药品不良反应的法定义务。

  • 第21题：

    《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的（）

    • A、数量、质量和中毒事故
    • B、质量、销量和信誉程度
    • C、质量、疗效和市场占有率
    • D、质量、疗效和反应
    • E、产量、销量和竞争能力

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的（）
    A

    数量、质量和中毒事故

    B

    质量、销量和信誉程度

    C

    质量、疗效和市场占有率

    D

    质量、疗效和反应

    E

    产量、销量和竞争能力


    正确答案： A
    解析： 根据《药品管理法》规定，药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的质量、疗效和反应。

  • 第23题：

    单选题
    《药品管理法》第三十四条明确要求，（）必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。
    A

    药品生产

    B

    经营企业

    C

    医疗机构

    D

    以上都是


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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