有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关 B.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程 C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象 D.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式 E.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

题目
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

A.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
B.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
E.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
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1.有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

2.关于药物在体内分布容积的叙述，不正确的是A、与药物的血浆蛋白结合率有关B、与药物的脂溶性有关C、给药后任何时点，体内药量与血药浓度的比值D、与各种屏障对药物分布的影响有关E、与血液pH有关

3.关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是A、卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化B、在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高C、清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高D、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨E、药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义

4.下列有关影响分布的因素不正确的是A、体内循环与血管透过性B、药物与血浆蛋白结合的能力C、药物的理化性质D、药物与组织的亲和力E、给药时间

参考答案和解析
答案：E
解析：
进入血液的药物，一部分在血液中呈非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白成为结合型药物。入血浆含有六十多种蛋白质，其中三种蛋白质与大多数药物结合有关：即白蛋白、酸性糖蛋白和脂蛋白。白蛋白占血浆蛋白总量的60％，在药物-蛋白质结合中起主要作用。药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中的一种储存形式，能降低药物的分布与消除，使血浆中游离型药物保持一定的浓度和维持一定的时间，不致因很快消除而作用短暂。毒性作用较大的药物与血浆蛋白结合可起到减毒和保护机体的作用。若药物与血浆蛋白结合率高，药理作用将受到显著影响。特别是临床要求迅速起效的磺胺类和抗生素，形成蛋白结合物往往会降低抗菌效力。药物与蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量、药物与蛋白质的亲和力及药物相互作用等因素影响外，还与动物种属差异、性别差异、生理和病理状态有关。
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  • 第1题：

    有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是

    A、药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关

    B、药物的疗效取决于其游离型浓度

    C、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大

    D、蛋白结合可作为药物贮库

    E、蛋白结合有置换现象


    参考答案：C

  • 第2题：

    有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

    A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

    B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

    C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    D、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

    E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关


    参考答案：D

  • 第3题：

    有关表观分布容积，叙述正确的是

    A.有生理学意义
    B.是描述药物在体内分布状况的重要参数
    C.与药物的蛋白结合无关
    D.与药物的组织分布无关
    E.是体内含药物的真实容积

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确

    A.是药物在血浆中的一种贮存形式
    B.此种结合是可逆
    C.能增加药物消除速度
    D.减少药物的毒副作用
    E.减少药物表观分布容积

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

    A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
    B.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的
    一种形式
    C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
    D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
    E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
    一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型才能从血液向组织转运，药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

    答案：D
    解析：
    此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的

  • 第6题：

    下列叙述中，那一项与表观分布容积(Vd)的概念不符

    A.Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值
    B.Vd的单位为L或L/kg
    C.Vd大小反映药物在组织中的分布范围和结合程度
    D.Vd与药物的脂溶性无关
    E.Vd与药物的血浆蛋白结合率有关

    答案：D
    解析：
    药物的脂溶性影响药物的分布，脂溶性大，药物进入组织器官的速度快。所以D项错误。

  • 第7题：

    下列叙述中，哪一项与表观分布容积(V)的概念不符

    A.V是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值
    B.V的大小反映药物在组织中的分布范围和结合程度
    C.V的单位为L或L／kg
    D.V与药物的血浆蛋白结合率有关
    E.V与药物的脂溶性无关

    答案：E
    解析：

  • 第8题：

    关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是（）

    • A、新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低
    • B、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高
    • C、影响药物与清蛋白结合的因素很多
    • D、酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合
    • E、游离型药物浓度增高可导致药物中毒

    正确答案:B

  • 第9题：

    多选题
    关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）
    A

    药物与血浆蛋白的结合是可逆的

    B

    药物与血浆蛋白的结合有饱和性

    C

    药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用

    D

    药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布

    E

    药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是（）
    A

    药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程

    B

    血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡

    C

    药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    D

    血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小

    E

    只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布


    正确答案： A
    解析： 进入血液中的药物，一部分与血浆蛋白成为结合型药物，一部分在血液中呈非结合的游离型状态存在。通常只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布。药物与血浆蛋白结合是一种可逆的过程，有饱和现象，血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡关系。当游离型药物随着转运和消除使其浓度降低时，一部分结合型药物就转变成游离型药物，使血浆及其作用部位在一定时间内保持一定的浓度。从这个意义上来说，药物与蛋白的结合也是药物贮存的一种形式。通常蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度小，结合率低的药物在血浆中的游离浓度高。

  • 第11题：

    单选题
    下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的（）
    A

    药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过

    B

    药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢

    C

    药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少

    D

    药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间

    E

    药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列叙述中，哪一项与表观分布容积（Vd）的概念不符（）
    A

    Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值

    B

    Vd的单位为L或L/kg

    C

    Vd大小反映药物在组织中的分布范围和结合程度

    D

    Vd与药物的脂溶性无关

    E

    Vd与药物的血浆蛋白结合率有关


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

    A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程

    B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡

    C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    D、血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小

    E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布


    参考答案：D

  • 第14题：

    有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

    A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

    B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

    D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

    E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关


    正确答案：D
    此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物一血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。‘

  • 第15题：

    有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

    A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
    B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象
    C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
    D:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
    E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

    答案：D
    解析：
    此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

  • 第16题：

    下列有关药物在体内的分布的说法，不正确的是

    A.药物随着血液循环到达体内各组织器官的过程称为分布
    B.药物的疗效取决于其游离型浓度
    C.药物分布与体内循环与血管透过性有关
    D.药物分布与组织的亲和力有关
    E.药物与血浆蛋白结合为不可逆的过程

    答案：E
    解析：
    本考点为第六章生物药剂学中药物的分布及其的因素。药物分布是随血液循环到达体内各组织器官的过程，药物的疗效取决于其游离型浓度，药物分布与体内循环与血管透过性有关、与分布与组织的亲和力有关，药物与血浆蛋白结合为可逆的过程。

  • 第17题：

    有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是

    A.蛋白结合可作为药物贮库
    B.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
    C.蛋白结合有置换现象
    D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大
    E.药物的疗效取决于其游离型浓度

    答案：D
    解析：

  • 第18题：

    关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是

    A.新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高
    B.新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低
    C.游离型药物浓度增高可导致药物中毒
    D.影响药物与清蛋白结合的因素很多
    E.酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合

    答案：A
    解析：

  • 第19题：

    关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是

    A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的
    B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性
    C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
    D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
    E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    根据题意直接分析，药物与血浆蛋白的结合会使得药理活性暂时消失，不能向组织转运，直接影响药物在体内的分布，故选项D、E正确；药物与血浆蛋白的结合使得分子变大，暂时“储存”于血液中，可作为药物贮库，选项C正确；药物与血浆蛋白的结和是可逆的，处于动态平衡，具有一定的饱和性和竞争性，选项A、B正确；特异性低，有竞争置换现象，故本题选A、B、C、D、E。

  • 第20题：

    关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）

    • A、药物与血浆蛋白的结合是可逆的
    • B、药物与血浆蛋白的结合有饱和性
    • C、药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
    • D、药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
    • E、药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第21题：

    单选题
    关于药物在体内分布容积的叙述，不正确的是（）。
    A

    与药物的血浆蛋白结合率有关

    B

    与药物的脂溶性有关

    C

    给药后任何时点，体内药量与血药浓度的比值

    D

    与各种屏障对药物分布的影响有关

    E

    与血液pH有关


    正确答案： B
    解析： 药物在体内分布容积，是指药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。影响因素包括：药物的脂溶性、在脂肪组织中的蓄积、组织分配系数、药物的血浆蛋白结合率、各种屏障对药物分布的影响和血液pH等。

  • 第22题：

    单选题
    有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是（）
    A

    药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关

    B

    药物的疗效取决于其游离型浓度

    C

    血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大

    D

    蛋白结合可作为药物贮库

    E

    蛋白结合有置换现象


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是（）
    A

    卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化

    B

    在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高

    C

    清晨游离安定和卡马西平含量最高

    D

    顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨

    E

    药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是（）
    A

    新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低

    B

    新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高

    C

    影响药物与清蛋白结合的因素很多

    D

    酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合

    E

    游离型药物浓度增高可导致药物中毒


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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