药品广告须经企业所在地( )批准A.国务院药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市卫生行政部门 C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 D.县级以上卫生行政部门 E.县级以上药品监督管理部门

题目
药品广告须经企业所在地( )批准

A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市卫生行政部门
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.县级以上卫生行政部门
E.县级以上药品监督管理部门
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1.发布药品广告必须经()A.企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号B.企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号C.广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号D.广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号E.企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号

2.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给( )A.药品广告注册文号B.药品广告使用文号C.药品广告发布文号D.药品广告批准文号

3.发布药品广告，须经A．国家药品监督管理部门备案B．企业所在地省级药品监督管理部门批准C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D．发布地省级药品监督管理部门备案

4.药品广告须经A.企业所在地市级药品监督管理部门批准B.企业所在地工商行政管理部门批准C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准D.企业所在地新闻监督管理部门批准

参考答案和解析
答案：C
解析：
《药品管理法》规定：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。
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  • 第1题：

    开办药品生产企业，须经企业所在地哪个部门批准（ ）。


    正确答案：A

  • 第2题：

    药品广告须经( )。

    A．省级药监部门批准，发给证书

    B．审批，发给药品广告批准文号

    C．企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号

    D．国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告

    E．所在地的县级药监部门批准，发给证明


    正确答案：C
    C 知识点：《中华人民共和国药品管理法》药品的广告管理

  • 第3题：

    药品广告必须经过

    A．企业所在地药品监督管理部门批准

    B．企业所在地省级药品监督管理部门批准

    C．企业所在地省级工商行政管理部门批准

    D．企业所在地市级药品监督管理部门批准

    E．企业所在地县级以上药品监督管理部门批准


    正确答案：B

  • 第4题：

    发布药品广告必须经

    A、企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号

    B、企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号

    C、广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号

    D、广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号

    E、企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号


    参考答案：E

  • 第5题：

    药品广告的发布必须

    A．经企业所在地的药监部门批准，并发给药品广告批准文号

    B．经企业所在地的药监部门批准

    C．获得药品广告批准文号

    D．企业向发布广告的单位申请批准

    E．经企业所在地的工商局批准


    正确答案：A

  • 第6题：

    药品广告须经（ ）。

    A.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
    B.国家食品药品监督管理局批准
    C.省级药监部门批准，发给证书
    D.所在地县级药监部门批准，发给证明
    E.工商部门审批，发给药品广告批准文号

    答案：A
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定："药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。"

  • 第7题：

    发布药品广告，须经（）

    • A、国家药品监督管理部门备案
    • B、企业所在地省级药品监督管理部门批准
    • C、进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
    • D、发布地省级药品监督管理部门备案

    正确答案:B

  • 第8题：

    有关药品广告的说法，正确的是（）

    • A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
    • B、药品广告只能在指定的医学药学专业刊物上发表
    • C、药品广告须经企业所在地省级工商行政部门批准，并发给药品广告批准文号
    • D、药品广告内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

    正确答案:A,D

  • 第9题：

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号。


    正确答案:正确

  • 第10题：

    药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。


    正确答案:省、自治区、直辖市药品监督管理部门

  • 第11题：

    单选题
    药品广告须经（）
    A

    省级药监部门批准，发给准予广告证书

    B

    企业所在地省级工商部门批准，并发给药品广告批准文号

    C

    企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号

    D

    国家药监部门批准，可在全国做广告

    E

    所在地的县级药监部门批准，发给药品广告批准文号


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品广告须经企业所在地的（）药监局批准并发给药品广告批准文号。
    A

    省

    B

    市

    C

    区

    D

    县


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    开办药品零售企业，须经企业所在地哪个部门批准（ ）。


    正确答案：C

  • 第14题：

    发布药品广告必须经（ ）。

    A．企业所在地省级卫生行政部门审批

    B．企业所在地省级工商行政管理部门审批

    C．广告发布地省级工商行政管理部门审批

    D．广告发布地省级卫生行政部门审批，并给予文号

    E．企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号


    正确答案：E

  • 第15题：

    药品广告须经（ ）。

    A、企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号

    B、国家食品药品监督管理局批准

    C、省级药监部门批准，发给证书

    D、所在地县级药监部门批准，发给证明

    E、工商部门审批，发给药品广告批准文号


    参考答案：A

  • 第16题：

    药品广告须经企业所在地的何种部门批准，发给药品广告批准文号

    A．工商管理部门

    B．药品监督管理部门

    C．药品监督管理部门和工商管理部门

    D．卫生行政部门

    E．药品检定所


    正确答案：B

  • 第17题：

    药品广告须经

    A:省级药监部门批准，发给证书
    B:审批，发给药品广告批准文号
    C:企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
    D:国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告
    E:所在地的县级药监部门批准，发给证明

    答案：C
    解析：
    《药品管理法》规定，药品广告必须经过企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

  • 第18题：

    开办药品批发企业，须经企业所在地（）药品监督管理部门批准并发给（）。


    正确答案:省自治区直辖市人民政府；《药品经营许可证》

  • 第19题：

    药品广告须经（）

    • A、省级药监部门批准，发给准予广告证书
    • B、企业所在地省级工商部门批准，并发给药品广告批准文号
    • C、企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
    • D、国家药监部门批准，可在全国做广告
    • E、所在地的县级药监部门批准，发给药品广告批准文号

    正确答案:C

  • 第20题：

    药品广告须经企业所在地的（）药监局批准并发给药品广告批准文号。

    • A、省
    • B、市
    • C、区
    • D、县

    正确答案:A

  • 第21题：

    依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）

    • A、在发布时不得更改广告的内容
    • B、内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准
    • C、内容需要改动的，须在企业所在地省级工商管理部门变更登记
    • D、内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号
    • E、内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号

    正确答案:A,E

  • 第22题：

    填空题
    药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

    正确答案： 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    按照药品广告的管理规定，下列哪项是正确的？（　　）
    A

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布

    B

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准，并发药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布

    C

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号：未取得药品广告批准文号的，不得发布

    D

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品宣传管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布

    E

    药品广告须经中央人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布


    正确答案： B
    解析：
    药品广告的管理有关规定（第60条）指出：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

  • 第24题：

    多选题
    依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）
    A

    在发布时不得更改广告的内容

    B

    内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准

    C

    内容需要改动的，须在企业所在地省级工商管理部门变更登记

    D

    内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号

    E

    内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

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