他汀类药物降血脂的机制是（ ）。A.抑制HMG-CoA还原酶 B.激活脂蛋白脂酶 C.抑制ACAT D.抑制乙酰辅酶A羧化酶 E.抑制脂肪酶

题目
他汀类药物降血脂的机制是（ ）。

A.抑制HMG-CoA还原酶
B.激活脂蛋白脂酶
C.抑制ACAT
D.抑制乙酰辅酶A羧化酶
E.抑制脂肪酶
相似考题

1.下列哪些他汀类药物可任意时间服用:()。A.阿托伐他汀B.普伐他汀C.瑞舒伐他汀D.匹伐他汀

2.结构中不含卤素的降血脂药物是A．氯贝丁酯B．非诺贝特C．阿托伐他汀D．氟伐他汀E．吉非贝齐

3.下列他汀类“逃逸”现象的解释正确的是()。A、发生逃逸现象者在看到他们的LDL-c水平大幅下降后，较少坚持他汀类药物治疗和饮食B、HMG-CoA还原酶活性缓慢的增加C、他汀类药物治疗无法引起PCSK9的水平D、氯吡格雷与他汀类药物联用存在代谢竞争的关系，降低了他汀药物的降脂作用

4.给药时间不受限制的他汀类药物是()。A.辛伐他汀B.普伐他汀C.洛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀

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  • 第1题：

    提倡羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类降血脂药)夜间一次服药,是基于

    A、晚上他汀类降血脂药的生物利用度高

    B、HDL晚上较低

    C、LDL晚间合成减少

    D、LDL晚间合成增高

    E、胆固醇晚间合成增加


    参考答案：DE

  • 第2题：

    含有两个手性碳的全合成他汀类药物有

    A:洛伐他汀
    B:阿伐他汀钙
    C:辛伐他汀
    D:氟伐他汀钠
    E:瑞舒伐他汀钙

    答案：B,D,E
    解析：
    本题考查他汀类降血脂药的光学结构特点，阿伐他汀钙、氟伐他汀钠、瑞舒伐他汀钙结构中含有两个手性碳，并为全合成的他汀类药物。故选BDE。

  • 第3题：

    含两个手性碳、全合成的他汀类药物有

    A:洛伐他汀
    B:阿托伐他汀
    C:辛伐他汀
    D:氟伐他汀
    E:瑞舒伐他汀

    答案：B,D,E
    解析：
    他汀类药物来源分为天然和合成两种，其中天然的主要有洛伐他汀、辛伐他汀，全合成的主要有氟伐他汀、阿（托）伐他汀、瑞舒伐他汀，天然来源的结构中含有六元δ-内酯环，合成的药物结构中含有3,5-二羟基羧酸结构片段。

  • 第4题：

    给药时间不受限制的他汀类药物是（）

    A辛伐他汀

    B普伐他汀

    C洛伐他汀

    D阿托伐他汀

    E氟伐他汀


    D
    本题考查他汀类药物的药代动力学特点。他汀类的血浆峰浓度出现于服药后1～4h，除阿托伐他汀和瑞舒伐他汀的血浆半衰期约为20h，给药时间不受限制之外，其余他汀类的半衰期较短为1～4h，适宜晚上给药。故答案选D。

  • 第5题：

    他汀类药物抗动脉粥样硬化的作用机制和临床应用。


    正确答案:作用机制：
    1、调血脂作用：他汀类竞争性抑制胆固醇合成过程中的限速酶HMG-CoA还原酶，使肝脏中胆固醇合成减少，使血浆中CH减少，通过负反馈调节使肝细胞表面LDL受体代偿性增加或活性增强，摄取LDL增多，使血浆LDL降低，继而导致VLDL代谢加快。再加上肝脏合成及释放VLDL减少，终致血浆中LDL和VLDL减少。
    2、非调血脂作用：
    （1）改善血管内皮功能：提高血管内皮对扩血管物质的反应性。
    （2）抑制血管平滑肌细胞（VSMCs）的增殖和迁移，促进VSMCs凋亡。
    （3）减少动脉壁巨噬细胞及泡沫细胞的形成，使动脉粥样硬化斑块稳定和缩小。
    （4）降低血浆C反应蛋白，减轻动脉粥样硬化过程的炎性反应。
    （5）抑制单核-巨噬细胞的黏附和分泌功能。
    （6）抑制血小板聚集和提高纤溶活性。
    （7）抗氧化作用。
    临床应用：调血脂，肾病综合征，血管形成术后再狭窄，预防心脑血管急性事件，缓解器官移植后的排斥反应和治疗骨质疏松症。

  • 第6题：

    他汀类药物降血脂主要作用于（）。

    • A、高密度脂蛋白
    • B、HMG-CoA还原酶
    • C、载脂蛋白
    • D、磷脂

    正确答案:B

  • 第7题：

    结构中不含卤素的降血脂药物是（）

    • A、氯贝丁酯
    • B、非诺贝特
    • C、阿托伐他汀
    • D、氟伐他汀
    • E、吉非贝齐

    正确答案:E

  • 第8题：

    他汀类药物调血脂作用的机制是什么?


    正确答案: HMG-CoA还原酶是肝脏中胆固醇合成的限速酶，他汀类有与HMG-CoA结构相似的化学基团，且与HMG-CoA还原酶的亲和力高出HMG-CoA数千倍，因而可与此酶发生竞争性拮抗作用，阻滞肝中胆固醇合成；由于胆固醇减少，通过负反馈调节导致肝细胞表面LDL受体表达增加或活性增强，摄取LDL增多使血浆LDL降低；加之肝合成及释放VLDL减少，终致血浆中LDL和VLDL减少。

  • 第9题：

    问答题
    他汀类药物调血脂作用的机制是什么?

    正确答案： HMG-CoA还原酶是肝脏中胆固醇合成的限速酶，他汀类有与HMG-CoA结构相似的化学基团，且与HMG-CoA还原酶的亲和力高出HMG-CoA数千倍，因而可与此酶发生竞争性拮抗作用，阻滞肝中胆固醇合成；由于胆固醇减少，通过负反馈调节导致肝细胞表面LDL受体表达增加或活性增强，摄取LDL增多使血浆LDL降低；加之肝合成及释放VLDL减少，终致血浆中LDL和VLDL减少。
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    给药时间不受限制的他汀类药物是（  ）
    A

    辛伐他汀

    B

    普伐他汀

    C

    洛伐他汀

    D

    阿托伐他汀

    E

    氟伐他汀


    正确答案： E
    解析：

  • 第11题：

    单选题
    下列他汀类药物中，同等剂量下降低LDL-C作用最强的是（）。
    A

    阿托伐他汀

    B

    氟伐他汀

    C

    瑞舒伐他汀

    D

    辛伐他汀


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    他汀类药物中唯一主要经过CYP2C9代谢的药物是（　　）。
    A

    辛伐他汀

    B

    瑞舒伐他汀

    C

    阿托伐他汀

    D

    洛伐他汀

    E

    氟伐他汀


    正确答案： A
    解析：
    ACD三项，辛伐他汀、阿托伐他汀和洛伐他汀为被肝细胞CYP3A4代谢的药物。B项，瑞舒伐他汀虽可被CYP2C9和CYP2C19代谢，但只有10%通过酶代谢，不是其主要代谢途径。E项，氟伐他汀是他汀类药物中唯一主要经过CYP2C9代谢的药物。

  • 第13题：

    含两个手性碳全合成的他汀类药物有 ( ) A.洛伐他汀B.阿伐他汀C.辛伐他汀S

    含两个手性碳全合成的他汀类药物有 （ ）

    A.洛伐他汀

    B.阿伐他汀

    C.辛伐他汀

    D.氟伐他汀

    E.瑞舒伐他汀


    正确答案：BDE

  • 第14题：

    含两个手性碳的全合成他汀类药物有

    A:洛伐他汀
    B:阿伐他汀
    C:辛伐他汀
    D:氟伐他汀
    E:瑞舒伐他汀

    答案：B,D,E
    解析：

  • 第15题：

    羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物，母核是吲哚环的是

    A.瑞舒伐他汀
    B.阿托伐他汀
    C.辛伐他汀
    D.洛伐他汀
    E.氟伐他汀

    答案：E
    解析：
    羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核均是六氢萘、氟伐他汀的母核是吲哚环、阿托伐他汀的母核是吡咯环、瑞舒伐他汀的母核是嘧啶环。

  • 第16题：

    他汀类药物的作用是（）

    • A、降胆固醇为主的降血脂药
    • B、降甘油三脂为主的降血脂药
    • C、降压药
    • D、降糖药

    正确答案:A

  • 第17题：

    下列他汀类药物中，同等剂量下降低LDL-C作用最强的是（）。

    • A、阿托伐他汀
    • B、氟伐他汀
    • C、瑞舒伐他汀
    • D、辛伐他汀

    正确答案:C

  • 第18题：

    他汀类降血脂药最典型的不良反应是（）


    正确答案:心脏反应

  • 第19题：

    一顾客关节疼痛，服用降血脂药物，下列哪些更适宜（）

    • A、阿托伐他汀钙
    • B、瑞舒伐他汀钙
    • C、氟伐他汀
    • D、络伐他汀

    正确答案:A

  • 第20题：

    单选题
    结构中不含卤素的降血脂药物是（）
    A

    氯贝丁酯

    B

    非诺贝特

    C

    阿托伐他汀

    D

    氟伐他汀

    E

    吉非贝齐


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    他汀类药物降血脂主要作用于（）。
    A

    高密度脂蛋白

    B

    HMG-CoA还原酶

    C

    载脂蛋白

    D

    磷脂


    正确答案： D
    解析： [解析] HMG-CoA还原酶是胆固醇合成酶系中的限速酶，他汀类药物通过对其的抑制作用，使胆固醇合成减少，血清和组织细胞内胆固醇浓度均降低，促进浓度依赖的低密度脂蛋白(LDL)受体活性提高，加速LDL的分解代谢，并能减少极低密度脂蛋白(VLDL)生成，使VLDL转化成LDL减少，从而进一步降低低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平。

  • 第22题：

    填空题
    他汀类降血脂药最典型的不良反应是（）

    正确答案： 心脏反应
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    他汀类药物抗动脉粥样硬化的作用机制和临床应用。

    正确答案： 作用机制：
    1、调血脂作用：他汀类竞争性抑制胆固醇合成过程中的限速酶HMG-CoA还原酶，使肝脏中胆固醇合成减少，使血浆中CH减少，通过负反馈调节使肝细胞表面LDL受体代偿性增加或活性增强，摄取LDL增多，使血浆LDL降低，继而导致VLDL代谢加快。再加上肝脏合成及释放VLDL减少，终致血浆中LDL和VLDL减少。
    2、非调血脂作用：
    （1）改善血管内皮功能：提高血管内皮对扩血管物质的反应性。
    （2）抑制血管平滑肌细胞（VSMCs）的增殖和迁移，促进VSMCs凋亡。
    （3）减少动脉壁巨噬细胞及泡沫细胞的形成，使动脉粥样硬化斑块稳定和缩小。
    （4）降低血浆C反应蛋白，减轻动脉粥样硬化过程的炎性反应。
    （5）抑制单核-巨噬细胞的黏附和分泌功能。
    （6）抑制血小板聚集和提高纤溶活性。
    （7）抗氧化作用。
    临床应用：调血脂，肾病综合征，血管形成术后再狭窄，预防心脑血管急性事件，缓解器官移植后的排斥反应和治疗骨质疏松症。
    解析： 暂无解析

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