原位 PCRA.与原位杂交是同一技术 B.不是单纯的原位杂交 C.将原位杂交的细胞定位与PCR的DNA扩增特点相结合 D.可以在载玻片上进行
题目
B.不是单纯的原位杂交
C.将原位杂交的细胞定位与PCR的DNA扩增特点相结合
D.可以在载玻片上进行
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第1题：
目前最为常用的基因多态性检测方法是
A、PCR－SSCP
B、PCR－测序
C、PCR－RFLP
D、荧光PCR
E、原位PCR
参考答案：C
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第2题：
一步就可以摸索出最适合反应条件的PCR仪为
A、普通PCR仪
B、梯度PCR仪
C、原位PCR仪
D、荧光PCR仪
E、实时PCR仪
参考答案：B
-
第3题：
普通PCR基因扩增仪除通常的定性PCR仪外，还包括
A、水浴式PCR仪
B、梯度PCR仪
C、原位PCR仪
D、变温金属块式PCR仪
E、变温气流式PCR仪
参考答案：BC
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第4题：
解释PCR、DNA—PCR、RT—PCR、原位PCR和定量PCR？
正确答案:（1）PCR是聚合酶链反应（Polymerase chain reaction）的英文缩写，是近年来发展起来的一种在体外特异扩增某一目的DNA片段的技术。
（2）DNA—PCR：以DNA为模板，扩增特定核苷酸序列。主要用于检测特定基因或DNA片段的存在，并常与核酸分子杂交结合，分析检定基因突变。
（3）RT—PCR：用提取的mRNA或总RNA（含有mRNA）为模板，通过逆转录扩增cDNA。是检测特定基因表达水平的主要方法之一，也是用于鉴别、诊断RNA病毒的重要技术。
（4）原位PCR：与原位杂交一样，原位PCR也无需提取DNA/RNA，直接用组织切片和细胞进行PCR或RT—PCR。它既能鉴定含有靶DNA/RNA序列的细胞，又能确定靶DNA/RNA序列在细胞内或染色体上的位置。
（5）定量PCR：PCR产物经凝胶电泳分离转移膜上，与放射性核素或化学发光标记的核酸探针杂交。根据放射自显影或化学发光后底板爆光的强弱，用密度计扫描定量。此法在基因诊断中应用甚广。 -
第5题：
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）
- A、通用引物－PCR方法（general primermediated PCR，CJP－PCR）
- B、多重PCR（multiplexPCR）
- C、套式PCR（nestcdprimers－polymerasc chain reaction，NP－PCR）
- D、AP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）
- E、原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）
正确答案:C -
第6题：
原位PCR
正确答案:是Hasse等于1990年建立的技术，是指直接用细胞涂片或石蜡包埋组织切片在单个细胞中进行PCR扩增，然后用特异探针进行原位杂交检测含该特异序列的细胞的一种方法。 -
第7题：
原位PCR仪
正确答案: 带原位扩增功能的基因扩增仪。 -
第8题：
单选题在下列哪种PCR仪扩增样品可以了解样品中DNA原始拷贝数（）。A普通PCR仪
B梯度PCR仪
C原位PCR仪
D荧光实时PCR仪
E定性PCR仪
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第9题：
名词解释题原位PCR正确答案： 是Hasse等于1990年建立的技术，是指直接用细胞涂片或石蜡包埋组织切片在单个细胞中进行PCR扩增，然后用特异探针进行原位杂交检测含该特异序列的细胞的一种方法。解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题简述原位PCR的特点？正确答案： 原位PCR是将组织切片或细胞涂片中的核酸（DNA或RNA）片段在原位进行扩增，在扩增中掺如示踪剂，扩增后再进行杂交等。原位PCR技术吸取了原位杂交和PCR两者之长，能在组织学上定位且敏感性高。目前原位PCR主要是用来检测组织或细胞中病原微生物，如HPV、EBV、HIV及细菌等。解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）。A通用引物-PCR方法（general primermediated PCR，CJP-PCR）
B多重PCR（multiplex PCR）
C套式PCR（nestcd primers-polymerasc chain reaction，NP-PCR）
DAP-PCR方法（arbitrarily primcdPCR）
E原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
正确答案： D解析： 通用引物PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。
多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系申进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。
套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。
对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。
AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。
原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。 -
第12题：
多选题普通PCR基因扩增仪除通常的定性PCR仪外，还包括（）A水浴式PCR仪
B梯度PCR仪
C原位PCR仪
D变温金属块式PCR仪
E变温气流式PCR仪
正确答案： E,B解析： 暂无解析 -
第13题：
应用SteadySlope技术的是哪种PCR仪
A、普通PCR仪
B、梯度PCR仪
C、原位PCR仪
D、荧光PCR仪
E、实时PCR仪
参考答案：B
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第14题：
能在细胞内进行PCR扩增的PCR仪为
A、普通PCR仪
B、梯度PCR仪
C、原位PCR仪
D、荧光PCR仪
E、实时PCR仪
参考答案：C
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第15题：
能够进行细胞内定位的DNA扩增技术是()。A、反向PCR技术
B、原位PCR技术
C、实时PCR技术
D、多重PCR技术
答案：B
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第16题：
能对未知序列进行扩增的PCR是（）
- A、多重PCR
- B、巢式PCR
- C、原位PCR
- D、反向PCR
- E、不对称PCR
正确答案:D -
第17题：
解释原位PCR和定量PCR？
正确答案:1.原位PCR：与原位杂交一样，原位PCR也无需提取DNA/RNA，直接用组织切片和细胞进行PCR或RT-PCR。它既能鉴定含有靶DNA/RNA序列的细胞，又能确定靶DNA/RNA序列在细胞内或染色体上的位置。
2.定量PCR：PCR产物经凝胶电泳分离转移膜上，与放射性核素或化学发光标记的核酸探针杂交。根据放射自显影或化学发光后底板曝光的强弱，用密度计扫描定量。此法在基因诊断中应用甚广。 -
第18题：
简述原位PCR的特点？
正确答案:原位PCR是将组织切片或细胞涂片中的核酸（DNA或RNA）片段在原位进行扩增，在扩增中掺如示踪剂，扩增后再进行杂交等。原位PCR技术吸取了原位杂交和PCR两者之长，能在组织学上定位且敏感性高。目前原位PCR主要是用来检测组织或细胞中病原微生物，如HPV、EBV、HIV及细菌等。 -
第19题：
名词解释题原位反转录PCR技术正确答案： 在固定组织细胞标本上用DNA酶除去染色体DNA，经逆转酶逆转录成cDNA，再加入引物与DNA聚合酶进行PCR扩增，并用原位杂交来检测含靶序列的细胞组织的技术。解析： 暂无解析 -
第20题：
单选题应用SteadySlope技术的是哪种PCR仪（）。A普通PCR仪
B梯度PCR仪
C原位PCR仪
D荧光PCR仪
E实时PCR仪
正确答案： E解析： 暂无解析 -
第21题：
问答题解释PCR、DNA—PCR、RT—PCR、原位PCR和定量PCR？正确答案： （1）PCR是聚合酶链反应（Polymerase chain reaction）的英文缩写，是近年来发展起来的一种在体外特异扩增某一目的DNA片段的技术。
（2）DNA—PCR：以DNA为模板，扩增特定核苷酸序列。主要用于检测特定基因或DNA片段的存在，并常与核酸分子杂交结合，分析检定基因突变。
（3）RT—PCR：用提取的mRNA或总RNA（含有mRNA）为模板，通过逆转录扩增cDNA。是检测特定基因表达水平的主要方法之一，也是用于鉴别、诊断RNA病毒的重要技术。
（4）原位PCR：与原位杂交一样，原位PCR也无需提取DNA/RNA，直接用组织切片和细胞进行PCR或RT—PCR。它既能鉴定含有靶DNA/RNA序列的细胞，又能确定靶DNA/RNA序列在细胞内或染色体上的位置。
（5）定量PCR：PCR产物经凝胶电泳分离转移膜上，与放射性核素或化学发光标记的核酸探针杂交。根据放射自显影或化学发光后底板爆光的强弱，用密度计扫描定量。此法在基因诊断中应用甚广。解析： 暂无解析 -
第22题：
多选题按变温方式不同，PCR基因扩增仪可分为（）。A水浴式PCR仪
B梯度PCR仪
C原位PCR仪
D变温金属块式PCR仪
E变温气流式PCR仪
正确答案： C,D解析： 暂无解析 -
第23题：
名词解释题原位PCR技术正确答案： 即在细胞内进行PCR扩增，组织细胞的形态不被破坏，是原位杂交与PCR技术结合而形成的新技术。解析： 暂无解析 -
第24题：
单选题能在细胞内进行PCR扩增的PCR仪为（）。A普通PCR仪
B梯度PCR仪
C原位PCR仪
D荧光PCR仪
E实时PCR仪
正确答案： A解析： 暂无解析