下列有关描述PCR技术的说法不正确的是 A.需要模板 B.需要引物 C.不需要dNTP D.需要DNA聚合酶

题目
下列有关描述PCR技术的说法不正确的是

A.需要模板
B.需要引物
C.不需要dNTP
D.需要DNA聚合酶
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1.对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR，GP-PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction，NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

2.对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？( )A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR，GP-PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR)D、多重PCR(multiplex PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

3.对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物－PCR方法(general primermediated PCR，CJP－PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nestcd primers－polymerasc chain reaction，NP－PCR)D、AP－PCR方法(arbitrarily primcd PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

4.关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行

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  • 第1题：

    用于基因突变检测的技术是 ( )

    A、荧光定量PCR技术

    B、PCR-RFLP技术

    C、PCR微卫星检测技术

    D、原位杂交技术

    E、cDNA表达芯片技术


    参考答案：B

  • 第2题：

    有关RT－PCR技术的叙述正确的是()

    A、该反应的最初起始模板不是DNA

    B、需要先进行PCR反应，再进行逆转录

    C、在进行PCR反应时模板不是cDNA

    D、合成的终产物是基因组DNA


    参考答案：A

  • 第3题：

    能够进行细胞内定位的DNA扩增技术是()。

    A、反向PCR技术

    B、原位PCR技术

    C、实时PCR技术

    D、多重PCR技术


    答案：B

  • 第4题：

    在煤矿瓦斯及其防治技术中，有关对瓦斯性质的描述，不正确的是（ ）。


    正确答案：B

  • 第5题：

    有关PCR的描述哪个不正确（）。

    • A、是一种酶促反应
    • B、引物决定扩增的特异性
    • C、扩增的对象是DNA序列
    • D、扩增的对象是氨基酸序列

    正确答案:D

  • 第6题：

    有关PCR技术的说法，错误的是（）

    • A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术
    • B、PCR技术的原理是DNA双链复制
    • C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
    • D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

    正确答案:D

  • 第7题：

    对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）

    • A、AP-PCR方法（arbitrarily  primed  PCR）
    • B、通用引物-PCR方法（general  primer-mediated  PCR，GP-PCR）
    • C、套式PCR（nested  primers-polymerase  chainreaction，NP-PCR）
    • D、多重PCR（multiplexPCR）
    • E、原位PCR技术（in  situ PCR，ISPCR）

    正确答案:C

  • 第8题：

    PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是（）

    • A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
    • B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
    • C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
    • D、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

    正确答案:C

  • 第9题：

    关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）

    • A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
    • B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA
    • C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制
    • D、PCR方法需要特定的引物
    • E、PCR技术需要在恒温环境进行

    正确答案:E

  • 第10题：

    有关PCR的描述下列哪项不正确（）

    • A、是一种酶促反应
    • B、引物决定了扩增的特异性
    • C、扩增的产量按Y=m（1+X）n
    • D、扩增的对象是氨基酸序列
    • E、扩增的对象是DNA序列

    正确答案:D

  • 第11题：

    单选题
    对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）
    A

    AP-PCR方法（arbitrarily  primed  PCR）

    B

    通用引物-PCR方法（general  primer-mediated  PCR，GP-PCR）

    C

    套式PCR（nested  primers-polymerase  chainreaction，NP-PCR）

    D

    多重PCR（multiplexPCR）

    E

    原位PCR技术（in  situ PCR，ISPCR）


    正确答案： E
    解析： 通用引物-PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

  • 第12题：

    单选题
    对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）
    A

    AP-PCR方法（arbitrarily primed PCR）

    B

    通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR）

    C

    套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR）

    D

    多重PCR（multiplex PCR）

    E

    原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）


    正确答案： D
    解析： 通用引物-PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。
    多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。
    套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。
    AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。
    原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

  • 第13题：

    有种技术于1990年代初投入使用，能适应高通量的要求，已成为鉴定HLA基因的非常理想的方法。这种技术是下列哪一种( )。

    A、PCR-RFLP

    B、PCR-SSOP

    C、PCR-SBT

    D、PCR-SSP

    E、PCR-SSCP


    参考答案：C

  • 第14题：

    下列哪项不是法医DNA分析技术的衍生技术()

    A、RT-PCR

    B、SSP-PCR

    C、PCR-SSOP

    D、MVR–PCR


    参考答案：A

  • 第15题：

    下列有关新技术与营销的关系的说法不正确的是()

    A、技术是市场的基础

    B、技术是营销的实力

    C、营销是技术价值实现的过程

    D、营销是技术的实力


    参考答案：D

  • 第16题：

    在矿山火灾及防治技术中，下列有关对火区封闭的描述，不正确的是（ ）。


    正确答案：C

  • 第17题：

    以下关于PCR的说法错误的是（）

    • A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶
    • B、应用PCR技术可以进行定点突变
    • C、PCR的引物必须完全和模板互补配对
    • D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

    正确答案:C

  • 第18题：

    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）

    • A、通用引物－PCR方法（general primermediated  PCR，CJP－PCR）
    • B、多重PCR（multiplexPCR）
    • C、套式PCR（nestcdprimers－polymerasc  chain reaction，NP－PCR）
    • D、AP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）
    • E、原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）

    正确答案:C

  • 第19题：

    下列哪个有关PCR的陈述是不对的（）。

    • A、PCR需要DNA聚合酶
    • B、PCR一般需要在高温下进行
    • C、PCR需要一段RNA引物
    • D、PCR需要DNA模板

    正确答案:C

  • 第20题：

    有关PCR技术的说法，不正确的是（）

    • A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术
    • B、PCR技术的原理是DNA双链复制
    • C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
    • D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

    正确答案:D

  • 第21题：

    什么是PCR，请试述PCR技术的原理，以及PCR的反应过程？


    正确答案:P.CR就是聚合酶链反应（PolymeraseChainReaction）。
    原理：双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。
    反应过程：首先。双链DNA分子在临近沸点的温度下加热分离成两条单链DNA分子；然后，加入到反映混合物中的引物和模板DNA的特定末端相结合；戒指，DNA聚合酶以单链DNA为模板，利用反应混合物中的三种核苷三磷酸，在引物的3’-OH端合成新生的DNA互补链。

  • 第22题：

    关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）

    • A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
    • B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNA
    • C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内
    • D、PCR方法需要特定的引物
    • E、PCR技术需要在恒温环境进行

    正确答案:E

  • 第23题：

    单选题
    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）。
    A

    通用引物-PCR方法（general primermediated PCR，CJP-PCR）

    B

    多重PCR（multiplex PCR）

    C

    套式PCR（nestcd primers-polymerasc chain reaction，NP-PCR）

    D

    AP-PCR方法（arbitrarily primcdPCR）

    E

    原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）


    正确答案： D
    解析： 通用引物PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。
    多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系申进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。
    套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。
    对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。
    AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。
    原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

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