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  • 第1题:

    常用抗菌药物有

    A、化学药物如磺胺类、硝基呋喃类药物

    B、化学药物如喹诺酮类药物、甲硝唑

    C、抗生素如抗革兰阳性细菌的、抗革兰阴性细菌的以及广谱抗生素

    D、抗生素如抗结核分枝杆菌的抗菌药物、抗真菌药物

    E、中药、藏药、苗药等


    参考答案:E

  • 第2题:

    大环内酯类抗生素包括哪些?其抗菌特点有哪些?
    包括红霉素、乙酰螺旋霉素、阿奇霉素、克拉霉素等。他们特点是抗菌谱窄,对G+菌作用强,通过抑制菌体蛋白质合成发挥作用,属于快效抑菌剂。

  • 第3题:

    【简答题】试述喹诺酮类药物的抗菌作用及其机制。


    喹诺酮类药物通过抑制细菌DNA回旋酶,阻碍DNA复制而导致细菌死亡。喹诺酮类药物其具体机制并不是直接与DNA回旋酶结合,而是因为喹诺酮类药物是A亚单位抑制剂,通过形成药物-DNA-DNA同旋酶复合物而抑制酶反应,从而抑制DNA复制,使细菌死亡。临床主要用于尿路感染、消化道感染、呼吸道感染、前列腺炎、淋球菌性尿道炎以及骨、关节、皮肤和软组织感染。

  • 第4题:

    简述喹诺酮类药物产生抗菌作用的机制。


    答案:
    解析:
    答案:喹诺酮类药物与细菌DNA回旋酶的a亚基结合形成DN回旋酶-DNA-喹诺酮三元服复合物,抑制酶的开口和封口活性,阻碍DNA形成负超螺旋结构,使细菌DNA复制受阻而达到杀菌作用。此外,喹诺酮类药物通过对拓扑异构酶Ⅳ解环链作用的抑制,干扰革兰氏阳性菌DNA的复制。

  • 第5题:

    请简述磺胺类药物抗菌消炎的机制.


    对磺胺类敏感的细菌,在生长繁殖过程中不能利用现成的叶酸,必须以蝶啶,对氨苯甲酸为原料,在二氢蝶酸合酶的作用下合成二氢蝶酸,并进一步与谷氨酸生成二氢叶酸,后者在二氢叶酸还原酶作用下生成四氢叶酸,四氢叶酸活化后,可作为一碳基团载体的辅酶参与嘧啶及嘌呤的合成。磺胺类药物的基本结构与PABA相似,能与PABA竞争二氢蝶酸合酶,进而阻止细菌二氢叶酸的合成,从而发挥抑菌作用。