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  • 第1题:

    延缓胃排空的药物有

    A:甲氧氯普胺
    B:多潘立酮
    C:阿托品
    D:颠茄
    E:丙胺太林

    答案:C,D,E
    解析:

  • 第2题:

    极性较大,不能透过血-脑屏障,故中枢副作用小的促胃肠动力药是

    A.甲氧氯普胺
    B.多潘立酮
    D.莫沙必利
    C.伊托必利
    E.格拉司琼

    答案:B
    解析:
    甲氧氯普胺又称胃复安,具有苯甲酰胺结构,作用于多巴胺D2受体的促胃肠动力药,具有强的中枢作用,可用于止吐。多潘立酮又称吗丁啉,作用于外周的多巴胺D2受体,极性较大,不易透过血-脑屏障,无中枢作用。莫沙必利、伊托必利为作用于乙酰胆碱的促胃肠动力药,中枢作用弱。

  • 第3题:

    请问多潘立酮和甲氧氯普胺服药后能否进入中枢,对其药物治疗作用是否有利?从化学结构上分析这二个药物哪个具有较少中枢作用。


    阻断胃肠 DA 受体;不良反应轻而少

  • 第4题:

    具有中枢和周围抗多巴胺双重作用的是( )

    A:甲氧氯普胺
    B:多潘立酮
    C:西沙必利
    D:莫沙必利
    E:伊托必利

    答案:A
    解析:
    本组题考查促胃肠动方药的作用特点及不良反应。促胃所动力药主要包括3大类:(1)多巴胺D2受体阻断剂,代表药物是甲氧氯普胺,具有中枢和外周多巴胺D2受体阻断作用,其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。(2)外周性多巴胺D2受体阻断剂,代表药物是多潘立酮,选择性作用于外周,对中枢多巴胺受体无作用,神经系统副作用罕见。(3)5-羟色胺受体激动剂,代表药物有西沙必利、莫沙必利,其中西沙必利可导致Q-T间期延长、室性心律失常等心脏毒性,已逐渐被临床淘汰,目前应用较多的是莫沙必利,是一种高效选择性5-HT4受体激动剂,心律失常的副作用罕见。

  • 第5题:

    具有中枢和周围抗多巴胺双重作用的是()

    A甲氧氯普胺

    B多潘立酮

    C西沙必利

    D莫沙必利

    E伊托必利


    A
    本组题考查促胃肠动力药的作用特点及不良反应。促胃肠动力药主要包括3大类:(1)多巴胺D受体阻断剂,代表药物是甲氧氯普胺,具有中枢和外周多巴胺D受体阻断作用,其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。(2)外周性多巴胺D受体阻断剂,代表药物是多潘立酮,选择性作用于外周,对中枢多巴胺受体无作用,神经系统副作用罕见。(3)5-羟色胺受体激动剂,代表药物有西沙必利、莫沙必利,其中西沙必利可导致Q-T间期延长、室性心律失常等心脏毒性,已逐渐被临床淘汰,目前应用较多的是莫沙必利,是一种高效选择性5-HT受体激动剂,心律失常的副作用罕见。故答案选CABDA。