禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:( )
A、超过有效期的
B、不注明或者更改生产批号的
C、未标明或者更改有效期的
D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
第1题:
下列情形应按劣药论处的是( )。
A.国家药品监督管理部门规定禁止使用的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.变质、被污染的
第2题:
按劣药论处的是( )
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.未标明有效期或更改有效期的药品
D.超过有效期的药品
E.不注明或者更改生产批号的药品
第3题:
下列哪些情形药品按劣药论处( )。
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.超过有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第4题:
下列哪些情形的药品,按劣药论处:()
A未标明有效期或者更改有效期的
B不注明或者更改生产批号的
C超过有效期的
D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第5题:
第6题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。
A未标明有效期或者更改有效期的药品
B被污染的药品
C不注明或者更改生产批号的药品
D超过有效期的药品
第7题:
下列按假药处理的是()
第8题:
下列哪些情形药品按劣药论处()。
第9题:
下列哪种情形的药品不是按劣药论处?
第10题:
按劣药论处的是()
第11题:
超过有效期的
不注明或者更改生产批号的
未标明或者更改有效期的
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
第12题:
有下列情形之一的药品,按劣药论处:()
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.超过有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案:A、B、C、D
第13题:
药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()
A未标明有效期或者更改有效期的
B不注明或者更改生产批号的
C超过有效期的
D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
第14题:
A、未标明有效期或者更改有效期的
B、不注明或者更改生产批号的
C、超过有效期的
D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
第15题:
以下按劣药论处的情况是
A.被污染的药品
B.国家药监部门规定禁止使用的药品
C.不注明或者更改生产批号的药品
D.未标明有效期或者更改有效期的药品
E.擅自添加矫味剂和辅料的药品
第16题:
第17题:
下列情形应按劣药论处的是()
A未标明有效期或者更改有效期的药品
B不注明或者更改生产批号的药品
C擅自添加了防腐剂的药品
D使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
第18题:
超过有效期的、更改有效期的和()均按劣药论处。
A变质的
B被污染的
C国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D不注明或者更改生产批号的
第19题:
有下列情形之一的药品,按劣药论处()
第20题:
《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处()
第21题:
根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是()
第22题:
未标明有效期或者更改有效期的
不标明或者更改生产批号的
超过有效期的
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第23题:
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
未标明有效期或者更改有效期的
超过有效期的
不注明或者更改生产批号的