第1题:
药物的亲脂性与生物活性的关系为
A.增强亲脂性,有利吸收,活性增强
B.降低亲脂性,不利吸收,活性下降
C.适度的亲脂性才有最佳的活性
D.增强亲脂性,使作用时间缩短
E.降低亲脂性,使作用时间延长
第2题:
第3题:
(1).能延长药物作用时间的是()
第4题:
肝肠循环可使药物作用的持续时间延长。
第5题:
药物肝肠循环可使药物作用时间延长。
第6题:
药物消除按指数衰减。其量效关系是()。
第7题:
下述表述不是药物制备成脂质体作用的是()
第8题:
增强亲脂性,有利吸收,活性增强
降低亲脂性,不利于吸收,活性下降
适度的亲脂性有最佳活性
增强亲脂性,使作用时间缩短
降低亲脂性,使作用时间延长
第9题:
作为药物载体使药物具有靶向性
增加药物溶解性
具有缓释性,可延长药物的作用时间
降低药物毒性
提高药物稳定性
第10题:
对
错
第11题:
第12题:
第13题:
下列哪些属于肝肠循环的特点()
第14题:
药物的亲脂性与生物活性的关系是()
第15题:
首过效应和饥肠循环使药效降低,药物作用时间延长。()
第16题:
药物化学结构修饰的目的不包括()
第17题:
第18题:
延长药物的作用时间
减低药物的毒副作用
改善药物的吸收性能
改善药物的溶解性能
提高药物对受体的结合能力,增强药物的活性
第19题:
第20题:
扩大抗菌谱
增强疗效
减少耐药菌株的产生
延长药物作用时间
降低或避免毒副作用