基因突变后可能( )。 A.蛋白质结构变化 B.细胞发生癌变 C.mRNA结构变化 D.对细胞功能无影响 E.细胞表型改变

题目
基因突变后可能( )。

A.蛋白质结构变化
B.细胞发生癌变
C.mRNA结构变化
D.对细胞功能无影响
E.细胞表型改变
相似考题

1.不会导致重症联合免疫缺陷(SCID)的是A、RAG-1基因突变B、腺苷脱氨酶（ADA）基因突变C、Btk基因突变D、γ-链（γc）基因突变E、RAG-2基因突变

2.基因突变后可能( )。 A.蛋白质结构变化 B.细胞发生癌变 C.mRNA结构变化 D.对细胞功能无影响 E.细胞表型改变

3.患儿，女，5岁。出生后1周发现血便，血常规示：血小板明显减少，对症处理后，血小板在50×109/保持，常患感冒，表现为发热、咳嗽、咳白色泡沫痰，偶于头面部出现红色斑丘疹，伴瘙痒，既往湿疹病史。其病因是A、Btk基因突变 B、血小板抗体产生 C、WASP基因突变 D、染色体畸变 E、γC基因突变

4.不会导致重症联合免疫缺陷病的是A．RAG-1基因突变B．腺苷脱氨酶基因缺陷C．RAG-2基因突变D．γ-基因突变E．Btk基因突变

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  • 第1题：

    基因突变的定义及基因突变的主要类型。


    答案：
    解析：
    (1)基因突变指特定BNA序列中，碱基组成及排列顺序因机体内外因素的作用发生改变，导致DNA一级结构变化，称为基因突变。(2分)(2)主要类型有①点突变:在DNA序列某个位点上,种碱基被另种取代所产生的改变;(2分)②缺失:一个碱基或一段碱基序列丢失的改变;(2分)③插人:某个位置增加一个碱基或一段碱基序列的改变;(1分)④重排:即基因DNA序列内部重组。(1分)

  • 第2题：

    某基因突变，经过诱变剂处理后可以以很低的比例回复突变，突变回复率与诱变剂浓度有剂量相关性，那么下列最可能的是（）。

    • A、突变可能是插入突变
    • B、突变可能是点突变
    • C、突变可能是缺失突变
    • D、突变可能是移码突变
    • E、难以判断突变的类型。

    正确答案:B

  • 第3题：

    不会导致重症联合免疫缺陷病的是（）

    • A、RAG-l基因突变
    • B、腺苷脱氨酶基因缺陷
    • C、RAG-2基因突变
    • D、γ-基因突变
    • E、BT基因突变

    正确答案:E

  • 第4题：

    编码以下哪种蛋白的基因突变后不可能导致细胞恶性增殖？（）

    • A、生长因子
    • B、生长因子受体
    • C、蛋白激酶
    • D、细胞周期蛋白
    • E、细胞粘附分子

    正确答案:E

  • 第5题：

    基因突变是不可逆的，即突变基因不可能再突变为正常基因。


    正确答案:错误

  • 第6题：

    何谓基因突变？基因突变有哪几类？


    正确答案: 基因突变是指基因在结构上发生了碱基对组成或排列顺序的改变。可分以下两类：
    （1）碱基置换：DNA链上的某个碱基对（G∶C.为另一碱基对（如A∶T）所取代引起的错误配对。
    （2）移码突变：在DNA序列中插入或缺失了一个或几个碱基对，造成该损伤位置后的编码发生位移错误，即，遗传密码的阅读框发生改变。

  • 第7题：

    路易体痴呆可能与下列哪个基因突变相关（）

    • A、APP
    • B、APOE
    • C、tau蛋白
    • D、a-synuclein
    • E、PS-1

    正确答案:D

  • 第8题：

    根据基因突变的表型特征，基因突变可分为（）、（）、（）、（）。


    正确答案:形态突变；生化突变；致死突变；条件致死突变

  • 第9题：

    判断题
    基因突变是不可逆的，即突变基因不可能再突变为正常基因。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    结核分枝杆菌治疗中链霉素耐药的机制为（）
    A

    与Tpsl和Srs基因突变有关

    B

    与Tpsl和Gas基因突变有关

    C

    与Apsl和Grs基因突变有关

    D

    与Rpsl和Rrs基因突变有关

    E

    与Ppsl和Trs基因突变有关


    正确答案： D
    解析： 结核分枝杆菌治疗链霉素耐药的机制与编码核糖体S12蛋白的Rpsl基因和16SrRNA的Rrs基因突变有关。

  • 第11题：

    单选题
    不会导致重症联合免疫缺陷（SCID）的是（）
    A

    RAG-1基因突变

    B

    B.腺苷脱氨酶（AD基因突变

    C

    Btk基因突变

    D

    D.γ-链（γ基因突变

    E

    RAG-2基因突变


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    关于基因突变说法不正确的是（）
    A

    基因突变定期发生在减数分裂过程

    B

    基因突变的频率很低

    C

    有些基因突变对生物体是有益的

    D

    基因突变是不定向的


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于基因突变说法不正确的是（）

    A基因突变定期发生在减数分裂过程

    B基因突变的频率很低

    C有些基因突变对生物体是有益的

    D基因突变是不定向的


    A
    略

  • 第14题：

    试述基因突变可能引起的hnRNA剪接变化情况。


    正确答案:初级转录产物核内不均一性RNA（heterogenious nucleic RNA，hnRNA）的剪接是一种重要的RNA转录后加工方式，并取决于hnRNA一级结构。剪接只发生在特定的剪接供体和受体位点上，其序列高度特异，常遵循“GA-AT”法则，因此，当基因变异发生在这些剪接位点时就会影响hnRNA的剪接，方式主要有两种：一是使得hnRNA的正常剪接位点消失，二是产生新的剪接位点。无论哪一种都可导致mRNA发生剪接错误，产生异常mRNA，最终产生异常的蛋白表达产物，并改变相应的生物学性状。

  • 第15题：

    基因突变可能造成的后果（），（），（），（）。


    正确答案:可能使生物更有利适应环境，引起生物进化；导致生物体的死亡；引起结构、形态和功能的异常，产生疾病；不发生任何变化和影响

  • 第16题：

    基因突变后可能（）。

    • A、蛋白质结构变化
    • B、细胞发生癌变
    • C、mRNA结构变化
    • D、对细胞功能无影响
    • E、细胞表型改变

    正确答案:A,B,C,E

  • 第17题：

    原癌基因突变后就成为癌基因。


    正确答案:正确

  • 第18题：

    发展性失读症是基因突变导致（），特别是（）发育不足，可能是（）、（）和（）的共同原因。


    正确答案:脑发育不足；大脑皮层内的长距离Nf；失读症；自闭症；精神分裂

  • 第19题：

    P53基因突变可能引起哪些肿瘤？


    正确答案:包括造血器官肿瘤、膀胱癌、乳腺癌、肺癌等。

  • 第20题：

    单选题
    不会导致重症联合免疫缺陷病的是（）
    A

    RAG-1基因突变

    B

    腺苷脱氨酶基因缺陷

    C

    RAG-2基因突变

    D

    γ﹣基因突变

    E

    Btk基因突变


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    路易体痴呆可能与下列哪个基因突变相关（）
    A

    APP

    B

    APOE

    C

    tau蛋白

    D

    a-synuclein

    E

    PS-1


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    问答题
    试述基因突变可能引起的hnRNA剪接变化情况。

    正确答案： 初级转录产物核内不均一性RNA（heterogenious nucleic RNA，hnRNA）的剪接是一种重要的RNA转录后加工方式，并取决于hnRNA一级结构。剪接只发生在特定的剪接供体和受体位点上，其序列高度特异，常遵循“GA-AT”法则，因此，当基因变异发生在这些剪接位点时就会影响hnRNA的剪接，方式主要有两种：一是使得hnRNA的正常剪接位点消失，二是产生新的剪接位点。无论哪一种都可导致mRNA发生剪接错误，产生异常mRNA，最终产生异常的蛋白表达产物，并改变相应的生物学性状。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    基因突变后可能（）。
    A

    蛋白质结构变化

    B

    细胞发生癌变

    C

    mRNA结构变化

    D

    对细胞功能无影响

    E

    细胞表型改变


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    问答题
    什么是基因突变，基因突变有那几类？

    正确答案： 基因突变简称突变，是变异的一种，指生物细胞遗传物质结构突然发生了稳定的可遗传的变化。基因突变可分为染色体畸变和点突变。染色体畸变指染色体的一大段发生了变化，它包括染色体结构上的缺失、重复、插入、易位、和倒置。点突变是相应基因上的DNA链中一个或数个核苷酸对的改变，包括核苷酸对的置换，进一步可分为转换和颠换，和因核苷酸缺失或插入造成的移码。
    解析： 暂无解析

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