A、从肺呼出
B、体内再分布
C、从肾排除
D、首过效应大
第1题:
A、其半衰期长
B、其被脂肪组织摄取,释放非常缓慢
C、肝脏对硫喷妥钠的代谢缓慢
D、肾脏对硫喷妥钠的排泄降低
E、无脂肪组织对硫喷妥钠的稀释作用减少
第2题:
苯巴比妥作用时间长是因为
A.肝代谢减弱
B.首过效应减弱
C.代谢产物在体内蓄积
D.经肾小管再吸收
E.药物易透过血一脑屏障
第3题:
第4题:
第5题:
硫喷妥钠全身麻醉持续时间短是因为()
第6题:
硫喷妥钠的作用维持时间甚短,主要是因为其脂溶性大,迅速进入肝细胞而被代谢。
第7题:
硫喷妥钠“超短效作用时间”的机制是()
第8题:
为什么硫喷妥钠维持时间短暂?
第9题:
第10题:
很快被肝药酶破坏
很快由肾排出
很快被血浆中单胺氧化酶破坏
迅速从脑组织转移到外周脂肪组织
很快由肺呼出
第11题:
对
错
第12题:
苯巴比妥作用时间长是因为
A.肝代谢减弱
B.首过效应减弱
C.代谢产物在体内蓄积
D.经肾小管再吸收
E.药物易透过血-脑屏障
第13题:
第14题:
第15题:
硫喷妥钠维持时间短主要是因为其在肝脏代谢极快。
第16题:
为什么硫喷妥钠作用维持时间短暂?
第17题:
下列哪种巴比妥类药有选择性抗惊厥作用,且与镇痛作用无关()
第18题:
在肥胖病人硫喷妥钠的作用不受影响()
第19题:
硫喷妥钠作用短暂的主要原因是()。
第20题:
药物在体内的再分布现象
药物在体内排泄迅速
药物不易透过血脑屏障
药物在体内代谢迅速
第21题:
药物迅速从脑内转出到肌肉
药物迅速从脑内分布到脂肪
药物迅速从脑内转移到内脏
药物体内迅速破坏
药物体内迅速排泄
第22题:
迅速从肾排泄
再分布
迅速被肝降解
因其脂溶性小
与血浆蛋白结合率高