药物结构中含有氢键给体或接受体,可增加分子的极性,不利于进入中枢神经系统,因而设计CNS药物时宜避免或减少有氢键;反之作用于外周的药物,为避免药物进入中枢,宜引入产生氢键的原子或基团。()此题为判断题(对,错)。

题目
药物结构中含有氢键给体或接受体,可增加分子的极性,不利于进入中枢神经系统,因而设计CNS药物时宜避免或减少有氢键;反之作用于外周的药物,为避免药物进入中枢,宜引入产生氢键的原子或基团。()

此题为判断题(对,错)。


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  • 第1题:

    以下说法错误的是

    A.药物的亲水性和亲脂性过高或过低都会影响药效
    B.评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数
    C.药物的亲水性和亲脂性与药物分子的极性和所含的极性基团有关
    D.作用于中枢神经系统的药物,具有较大的水溶性
    E.作用于胎盘屏障的药物,具有较大的脂溶性

    答案:D
    解析:
    作用于中枢神经系统的药物,需通过血脑屏障,故应具有较大的脂溶性。

  • 第2题:

    水分子和氨分子既是氢键的给体,也是氢键的受体,因此之间能形成多种类型的氢键。


  • 第3题:

    2、下列关于药物宏观性质的描述错误的是:

    A.分子量增大可能会增加出现易被代谢基团和毒性结构的几率

    B.增加氢键和可离解基团可以提高化合物的水溶性

    C.分子柔性越大越有利于穿过细胞膜

    D.极性表面积比氢键更能反映分子极性的真实情况


    分子柔性越大越有利于穿过细胞膜

  • 第4题:

    4、水分子和氨分子既是氢键的给体,也是氢键的受体,因此之间能形成多种类型的氢键。


    正确

  • 第5题:

    10、下列关于药物宏观性质的描述错误的是:

    A.分子量增大可能会增加出现易被代谢基团和毒性结构的几率

    B.增加氢键和可离解基团可以提高化合物的水溶性

    C.分子柔性越大越有利于穿过细胞膜

    D.极性表面积比氢键更能反映分子极性的真实情况


    C