简述泻药的种类、代表药物和作用机理。
题目
简述泻药的种类、代表药物和作用机理。
相似考题
更多“简述泻药的种类、代表药物和作用机理。”相关问题
-
第1题：
举例说明药物对肾脏毒性作用的机理（有多种药物时举出一种代表药物即可）？
正确答案: （1）直接肾毒性作用：药物通过干扰生化过程而直接影响肾脏实质组织细胞的代谢。
损害细胞膜：氨基苷类、汞剂。
损害肾小管系统：链霉素、新霉素、卡那霉素、先锋霉素Ⅱ、两性霉素B和四环素。
损害肾小球：嘌呤霉素。
损害肾小球和肾小管：阿霉素、丝裂霉素C。
（2）免疫反应
某些药物进入体内，作为一种全抗原（如抗血清），可与机体产生的抗体结合成为抗原—抗体复合物，作用于肾小球基膜而引起病变；另一些药物则作为半抗原，如先与血浆中蛋白质或直接与肾小球基膜的蛋白质结合，可能需要在补体的参与下，对肾小球基膜发生免疫反应。
代表药物：青霉胺、巯甲丙脯酸、苯氧苯丙酸、消炎痛、双氯灭痛、三甲双酮等。
异烟肼、普鲁卡因胺、甲基多巴、苯妥英钠、青霉胺、别嘌醇、氯丙嗪、乙琥胺、甲基和丙基硫氧嘧啶、苯妥英钠、扑癫酮、利血平、奎尼丁等药物引起的典型的系统性红斑狼疮与免疫性肾损害有关。
（3）肾小管管腔阻塞
肾小管机械性阻塞，可导致其功能丧失，变性，坏死。
代表药物：
白血病和恶性肿瘤化疗药、噻嗪类利尿药、磺胺类的磺胺嘧啶和磺胺噻唑右旋糖酐、乙酰唑胺维生素D和A、乙二醇、化氢
（4）血流动力学改变
对肾脏功能和病理变化有密切关系
去甲肾上腺素和肾上腺素，用药剂量过大或时间过久，可因肾血管强烈收缩，肾血量严重减少，导致急性肾功能衰竭，出现少尿、无尿和肾实质损伤。
长期过量使用水杨酸盐类镇痛剂，如水杨酸类、保泰松、消炎痛、非那西汀等，可导致慢性间质性肾炎一镇痛剂肾炎的发病机理有两种说法，一种是认为镇痛剂可以抑制PGE2的产生，导致髓质血管收缩，使间质细胞缺血所致。另一种是认为镇痛剂的代谢产物从肾脏排出时，引起肾内小血管、肾小管、肾间质的慢性损害所致。 -
第2题：
刺激性泻药、容积性泻药、润滑性泻药泻下作用机理有何不同？
正确答案: 刺激性泻下药：刺激大肠粘膜产生泻下作用（大黄，番泻叶，芦荟，致泻成分均为结合型蒽苷；牵牛子中所含牵牛子苷，巴豆中所含巴豆油，芫花中芫花酯）
容积型泻下药：（芒硝主要成分为硫酸钠.）口服后在肠腔内不能被吸收，发挥高渗作用，使肠腔保留大量水分，肠容积增大，刺激肠壁，促进肠蠕动而泻下
润滑型泻下药：（火麻仁、郁李仁等，）可润滑肠壁而致泻（含有大量的脂肪油，使肠道润滑，粪便软化，同时脂肪油在碱性肠液中能分解产生脂肪酸，可对肠壁产生温和的刺激作用） -
第3题：
简述常用利尿药按效能和作用部位的分类和代表药物。
正确答案:（1）高效利尿药：主要作用于髓袢升支粗段髄质部和皮质部，如呋塞米。
（2）中效利尿药：主要作用于近曲小管近端，如氢氯噻嗪。
（3）低效利尿药：主要作用于远曲小管和集合管，如螺内酯、氨苯蝶啶；以及作用于近曲小管的利尿药，如乙酰唑胺等。 -
第4题：
抗原生动物药物的特点不包括（）。
- A、主要是化学合成药物
- B、作用机理不清楚
- C、种类多
- D、副作用大
正确答案:C -
第5题：
简述驱虫药驱虫或抑杀寄生虫的作用机理（环节）和药物。
正确答案: （1）麻痹虫体：使君子、槟榔、南瓜子；
（2）兴奋虫体：苦楝皮；
（3）杀死虫体：高浓度的苦楝皮根皮煎剂及槟榔片煎剂，鹤草芽，雷丸；
（4）抑制虫体细胞代谢：鹤草芽。 -
第6题：
请简述抗雌激素药物三苯氧胺的作用机理是什么？
正确答案:三苯氧胺的结构式与雌激素相似，其作用机制是与雌二醇在靶器官内争夺雌激素受体，减少胞质内雌激素受体的含量，从而阻断雌激素进入癌细胞，也阻断了核内雌激素生成基因的转录，延缓细胞分裂，防止雌激素受体的再合成。此外在组织培养中可见受体阳性细胞的生长直接被三苯氧胺所抑制。 -
第7题：
简述抗甲状腺药物的作用机理？
正确答案:1.抑制甲状腺过氧化物酶的活性。
2.抑制碘化物成活性碘。
3.响烙氨酸残基的碘化。
4.抑制单碘氨酸碘化为碘氨酸及碘化氨酸偶性成各种碘甲状腺原氨酸。
5.PTU在外周组织还可以抑制5-碘酶，从而阻止T4转变为T3。 -
第8题：
问答题简述泻药的种类、代表药物和作用机理。正确答案： 可根据泻药的作用机理将其分为以下几类：
第一类：容积性泻药。大量服用该类药物后，可使肠内渗透压提高，保持大量水分，增加肠内容积，稀释肠内容物，软化粪便，促进排粪。代表药物有：硫酸钠硫酸镁等。
第二类：刺激性泻药。动物服用该类药物后，在肠内分解出有效成分，对肠粘膜感受器产生化学刺激，反射性地引起下泻。主要代表药物有：大黄、潘泻叶、巴豆、蓖麻等。
第三类：润滑性泻药。这类药物能润滑肠壁，软化粪便，使粪便易于排除而起作用。代表药物有：液体石蜡、食用植物油等。
第四类：神经性泻药。这类泻药能引起体内副交感神经兴奋，使消化道腺体分泌增加和胃肠平滑肌的兴奋加强，从而起到泻下作用。主要代表药物有：氯化氨甲酰甲胆碱（比赛可灵）、毛果芸香碱、新斯的明等。解析： 暂无解析 -
第9题：
问答题简述悬浮剂种类和机理。正确答案： 1.种类：
1）水溶性高分子化合物：又称保护胶，如明胶、聚乙烯醇、甲基纤维素以及甲基丙烯酸或顺丁烯二酸酐与苯乙烯共聚物的碱金属钠盐等。
2）不溶于水的高分散性无机粉状物：例如碳酸镁、碳酸钙等。水量的0.1～1％。
2.机理：
水溶性高分子化合物形成凝胶状保护层，亲水基团和亲油基团发生定向排列，有助于分散。水不容性无机粉状物被水湿润后，在珠滴表面形成薄层，阻止珠滴粘接。优点：受温度的影响比较小，纯度高。
条件：高分散性，可浸润，具有一定的附着力。解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题简述甲亢手术前的药物准备目的、药物作用机理及药物正确答案： 甲亢手术前的药物准备目的、药物作用机理及药物准备方法
①目的：降低基础代谢率。
②常用的药物种类：主要为碘剂、硫脲类。
A.硫脲类：降低甲状腺素的合成。
B.碘剂：抑制甲状腺素的释放，减少甲状腺血流，使腺体充血减少，缩小、变硬。
③方法：
A.先用硫脲类药物，甲亢控制后停药，单独服用碘剂1-2周；
B.服用碘剂2-3周后甲亢症状基本控制后手术；服用2周后若症状改善不明显，加服硫脲类药物使甲亢症状控制后停药，继续服单独服用碘剂1-2周后手术。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题试述平喘药的分类、代表药及各类药物的作用机理。正确答案： 分五类：
（1）肾上腺素受体激动药：本类药物因激动β受体，激活腺苷环化酶而增加平滑肌细胞内cAMP浓度，从而使平滑肌松弛。对各种刺激引起支气管平滑肌痉挛有强大的舒张作用。
①肾上腺素：对α和β受体都有强大激动作用。其舒张支气管主要靠激动β受体。α受体激动可使支气管粘膜血管收缩，减轻水肿，有利气道畅通。但α受体激动也收缩气道平滑肌，并使肥大细胞释放活性物质，有不利影响。现在本药仅作皮下注射，以缓解支气管哮喘急性发作。
②麻黄碱：作用与肾上腺素相似，但缓慢、温和、持久。口服有效。用于轻症和预防哮喘发作。
③异丙肾上腺素：选择作用于β受体，对β1和β2受体无选择性。平喘作用强大，可吸入给药。但心率增快、心悸、肌震颤等不良反应较多。哮喘患者如有严重缺氧或剂量太大易致心律失常，甚至心室颤动、突然死亡。
④β2受体激动剂：本类药物对β2受体有较强选择性，对α受体无作用。如沙丁胺醇（舒喘灵），克伦特罗，特布他林。
（2）茶碱：能松弛平滑肌，兴奋心肌，兴奋中枢，并有利尿作用。
（3）M胆碱受体阻断剂：能阻断乙酰胆碱作用，可用于治疗哮喘。例如异丙基阿托品。吸入给药很少吸收。因此有明显扩张支气管作用，增加第一秒钟最大呼气量，而不影响痰液分泌，也无明显全身性不良反应。主要用于喘息型慢性支气管炎。
（4）肾上腺皮质激素：糖皮质激素是目前治疗哮喘最有效的抗炎药物。它能抑制前列腺素和白三烯生成；减少炎症介质的产生和反应；能使小血管收缩，渗出减少。糖皮质激素是哮喘持续状态或危重发作的重要抢救药物。
倍氯米松：为地塞米松衍化物本品起效较慢，故不能用于急性发作的抢救。气雾吸入，直接作用于气道发生抗炎平喘作用，能取得满意疗效，且无全身不良反应，长期应用也不抑制肾上腺皮质功能。长期吸入，可发生口腔霉菌感染，宜多漱口。
（5）肥大细胞膜稳定药：色甘酸钠又名咽泰色甘酸钠它能抑制肺肥大细胞对各种刺激，包括IgE与抗原结合所引起脱颗粒作用，抑制组胺及颗粒中其他内容物的释放。作用的发生与受刺激肥大细胞内Ca2+浓度的降低有关。它还能逆转哮喘患者白细胞功能改变。解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题简述健胃药的种类、代表药物及各类健胃药的作用机理。正确答案： 临床上的健胃药可按其作用机理分为以下三类：
第一类：苦味健胃药。其作用机理为：通过苦味物质刺激动物口腔内的味觉感受器，反射性地兴奋食物中枢，引起消化腺分泌增加，增进食欲而产生健胃作用。该类药物必须口服给药才能有效。代表药物有：龙胆及制剂、大黄及制剂。
第二类：芳香健胃药。其作用机理为：该类健胃药富含挥发油类，内服后能刺激动物口腔内的味觉感受器和消化道粘膜，促进消化液的分泌和胃肠蠕动，从而具有良好健胃作用。该药还具有抑制肠道内细菌、制酵和祛痰作用。代表药物有：陈皮酊、大蒜酊。
第三类：盐类健胃药。其作用机理为：盐类物质内服后，通过渗透压的作用，可轻度刺激消化道粘膜，反射性地引起胃肠蠕动增强，消化液分泌增多，从而可以促进消化，又可补充离子，调节体内离子平衡。代表药物有：人工盐等。解析： 暂无解析 -
第13题：
试述平喘药的分类、代表药及各类药物的作用机理。
正确答案: 分五类：
（1）肾上腺素受体激动药：本类药物因激动β受体，激活腺苷环化酶而增加平滑肌细胞内cAMP浓度，从而使平滑肌松弛。对各种刺激引起支气管平滑肌痉挛有强大的舒张作用。
①肾上腺素：对α和β受体都有强大激动作用。其舒张支气管主要靠激动β受体。α受体激动可使支气管粘膜血管收缩，减轻水肿，有利气道畅通。但α受体激动也收缩气道平滑肌，并使肥大细胞释放活性物质，有不利影响。现在本药仅作皮下注射，以缓解支气管哮喘急性发作。
②麻黄碱：作用与肾上腺素相似，但缓慢、温和、持久。口服有效。用于轻症和预防哮喘发作。
③异丙肾上腺素：选择作用于β受体，对β1和β2受体无选择性。平喘作用强大，可吸入给药。但心率增快、心悸、肌震颤等不良反应较多。哮喘患者如有严重缺氧或剂量太大易致心律失常，甚至心室颤动、突然死亡。
④β2受体激动剂：本类药物对β2受体有较强选择性，对α受体无作用。如沙丁胺醇（舒喘灵），克伦特罗，特布他林。
（2）茶碱：能松弛平滑肌，兴奋心肌，兴奋中枢，并有利尿作用。
（3）M胆碱受体阻断剂：能阻断乙酰胆碱作用，可用于治疗哮喘。例如异丙基阿托品。吸入给药很少吸收。因此有明显扩张支气管作用，增加第一秒钟最大呼气量，而不影响痰液分泌，也无明显全身性不良反应。主要用于喘息型慢性支气管炎。
（4）肾上腺皮质激素：糖皮质激素是目前治疗哮喘最有效的抗炎药物。它能抑制前列腺素和白三烯生成；减少炎症介质的产生和反应；能使小血管收缩，渗出减少。糖皮质激素是哮喘持续状态或危重发作的重要抢救药物。
倍氯米松：为地塞米松衍化物本品起效较慢，故不能用于急性发作的抢救。气雾吸入，直接作用于气道发生抗炎平喘作用，能取得满意疗效，且无全身不良反应，长期应用也不抑制肾上腺皮质功能。长期吸入，可发生口腔霉菌感染，宜多漱口。
（5）肥大细胞膜稳定药：色甘酸钠又名咽泰色甘酸钠它能抑制肺肥大细胞对各种刺激，包括IgE与抗原结合所引起脱颗粒作用，抑制组胺及颗粒中其他内容物的释放。作用的发生与受刺激肥大细胞内Ca2+浓度的降低有关。它还能逆转哮喘患者白细胞功能改变。 -
第14题：
简述玉米浸泡的机理和作用。
正确答案:I）改变胚乳的结构和理化性质II）亚硫酸作用于皮层，增加其透性，可加速子粒中可溶性物质向浸泡液中渗透。III）亚硫酸可钝化胚芽，使之在浸泡过程中不萌发。因为胚芽的萌发会使淀粉酶活化，使淀粉水解，对淀粉提取不利。IV）亚硫酸具有防腐作用，它能抑制霉菌、腐败菌及其他杂菌的生命活力，从而抑制玉米在浸泡过程中发酵。V）亚硫酸在一定程度上引起乳酸发酵形成乳酸，一定含量的乳酸有利于玉米的浸泡作用。VI）经过浸泡可降低玉米子粒的机械强度，有利于粗破碎使胚乳与胚芽分离。VII）浸泡过程可浸提出玉米子粒中部分可溶性物质，浸泡前后的玉米完成部分可溶性物质的分离。 -
第15题：
简述秦艽抗炎作用表现和作用机理。
正确答案:秦艽水提取物、醇提取物灌胃给药可明显抑制角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀，也可明显抑制巴豆油引起的小鼠耳肿胀，醇提物比水提物作用稍强。
1.秦艽中抗炎的主要有效成分为：秦艽碱甲，大鼠腹腔注射秦艽碱甲能明显降低因注射蛋清而引起的毛细血管通透性增高。
2.秦艽碱甲抗炎作用的机制：是通过兴奋下丘脑、垂体，使ACTH分泌增多，从而增强肾上腺皮质功能实现的。 -
第16题：
简述磺胺类药物的作用机理及意义？
正确答案:磺胺药物能抑制细菌生长，是因为这些细菌在生长繁殖时需利用对氨基苯甲酸作底物。在二氢叶酸合成酶的催化下合成二氢叶酸，二氢叶酸是核苷酸合成过程中的辅酶之一四氢叶酸的前体。磺胺药物的结构与对氨基苯甲酸相似，可竞争性抑制菌体内的二氢叶酸的合成酶，从而阻碍了二氢叶酸的合成。菌体内二氢叶酸缺乏，导致核苷酸、核酸的合成受阻，因而影响细菌的生长繁殖，起到杀菌的目的。根据竞争性抑制的特点，服用磺胺药物是必须保持血液中药物的高浓度，以发挥其有效的竞争性抑制作用。 -
第17题：
简述茵陈保肝作用和作用机理。
正确答案: （1）茵陈对多种肝损伤模型又保护作用：降低转氨酶；减轻肝细胞病理损伤（如减轻肝细胞肿胀、气球样变、脂肪变和坏死程度）。
（2）作用机理：与诱导肝药酶和抑制β-葡萄糖醛酸酶，增强肝脏的解毒功能，保护肝细胞膜的完整和促进肝细胞再生等。 -
第18题：
简述泻药、止吐药的分类及代表药？
正确答案: 止吐药
（1）H1受体阻断药，苯海拉明
（2）M胆碱受体阻断药，东莨菪碱
（3）多巴胺D2受体阻断药，甲氧氯普胺
（4）5-HT3受体，昂丹司琼。
泻药
（1）刺激性泻药，酚酞、比沙可啶
（2）渗透性泻药，硫酸镁、硫酸钠、乳果糖
（3）润滑性泻药，液体石蜡。 -
第19题：
问答题简述磺胺类药物的作用机理及意义？正确答案： 磺胺药物能抑制细菌生长，是因为这些细菌在生长繁殖时需利用对氨基苯甲酸作底物。在二氢叶酸合成酶的催化下合成二氢叶酸，二氢叶酸是核苷酸合成过程中的辅酶之一四氢叶酸的前体。磺胺药物的结构与对氨基苯甲酸相似，可竞争性抑制菌体内的二氢叶酸的合成酶，从而阻碍了二氢叶酸的合成。菌体内二氢叶酸缺乏，导致核苷酸、核酸的合成受阻，因而影响细菌的生长繁殖，起到杀菌的目的。根据竞争性抑制的特点，服用磺胺药物是必须保持血液中药物的高浓度，以发挥其有效的竞争性抑制作用。解析： 暂无解析 -
第20题：
问答题简述喹诺酮类药物的特点及作用机理。正确答案： 喹诺酮类药物的特点：
①抗菌谱广，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌、绿脓杆菌、支原体、衣原体等均有作用。
②杀菌力强，在体外很低的药物浓度即可显示高度的抗菌活性，临床疗效好。
③吸收快、体内分布广泛，可治疗各个系统或组织的感染性疾病。
④抗菌作用独特，与其他抗菌药无交叉耐药性。
⑤使用方便，不良反应小。
作用机理：抑制细菌脱氧核糖核酸（DNA）回旋酶，干扰DNA复制使细菌死亡。解析： 暂无解析 -
第21题：
问答题简述驱虫药驱虫或抑杀寄生虫的作用机理（环节）和药物。正确答案： （1）麻痹虫体：使君子、槟榔、南瓜子；
（2）兴奋虫体：苦楝皮；
（3）杀死虫体：高浓度的苦楝皮根皮煎剂及槟榔片煎剂，鹤草芽，雷丸；
（4）抑制虫体细胞代谢：鹤草芽。解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题刺激性泻药、容积性泻药、润滑性泻药泻下作用机理有何不同？正确答案： 刺激性泻下药：刺激大肠粘膜产生泻下作用（大黄，番泻叶，芦荟，致泻成分均为结合型蒽苷；牵牛子中所含牵牛子苷，巴豆中所含巴豆油，芫花中芫花酯）
容积型泻下药：（芒硝主要成分为硫酸钠.）口服后在肠腔内不能被吸收，发挥高渗作用，使肠腔保留大量水分，肠容积增大，刺激肠壁，促进肠蠕动而泻下
润滑型泻下药：（火麻仁、郁李仁等，）可润滑肠壁而致泻（含有大量的脂肪油，使肠道润滑，粪便软化，同时脂肪油在碱性肠液中能分解产生脂肪酸，可对肠壁产生温和的刺激作用）解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题举例说明药物对肾脏毒性作用的机理（有多种药物时举出一种代表药物即可）？正确答案： （1）直接肾毒性作用：药物通过干扰生化过程而直接影响肾脏实质组织细胞的代谢。
损害细胞膜：氨基苷类、汞剂。
损害肾小管系统：链霉素、新霉素、卡那霉素、先锋霉素Ⅱ、两性霉素B和四环素。
损害肾小球：嘌呤霉素。
损害肾小球和肾小管：阿霉素、丝裂霉素C。
（2）免疫反应
某些药物进入体内，作为一种全抗原（如抗血清），可与机体产生的抗体结合成为抗原—抗体复合物，作用于肾小球基膜而引起病变；另一些药物则作为半抗原，如先与血浆中蛋白质或直接与肾小球基膜的蛋白质结合，可能需要在补体的参与下，对肾小球基膜发生免疫反应。
代表药物：青霉胺、巯甲丙脯酸、苯氧苯丙酸、消炎痛、双氯灭痛、三甲双酮等。
异烟肼、普鲁卡因胺、甲基多巴、苯妥英钠、青霉胺、别嘌醇、氯丙嗪、乙琥胺、甲基和丙基硫氧嘧啶、苯妥英钠、扑癫酮、利血平、奎尼丁等药物引起的典型的系统性红斑狼疮与免疫性肾损害有关。
（3）肾小管管腔阻塞
肾小管机械性阻塞，可导致其功能丧失，变性，坏死。
代表药物：
白血病和恶性肿瘤化疗药、噻嗪类利尿药、磺胺类的磺胺嘧啶和磺胺噻唑右旋糖酐、乙酰唑胺维生素D和A、乙二醇、化氢
（4）血流动力学改变
对肾脏功能和病理变化有密切关系
去甲肾上腺素和肾上腺素，用药剂量过大或时间过久，可因肾血管强烈收缩，肾血量严重减少，导致急性肾功能衰竭，出现少尿、无尿和肾实质损伤。
长期过量使用水杨酸盐类镇痛剂，如水杨酸类、保泰松、消炎痛、非那西汀等，可导致慢性间质性肾炎一镇痛剂肾炎的发病机理有两种说法，一种是认为镇痛剂可以抑制PGE2的产生，导致髓质血管收缩，使间质细胞缺血所致。另一种是认为镇痛剂的代谢产物从肾脏排出时，引起肾内小血管、肾小管、肾间质的慢性损害所致。解析： 暂无解析