下列哪项不属于抗血小板聚集和黏附的药物?( )A.双嘧达莫B.阿司匹林C.噻氯匹定D.双香豆素E.芬氟咪唑

题目

下列哪项不属于抗血小板聚集和黏附的药物?( )

A.双嘧达莫

B.阿司匹林

C.噻氯匹定

D.双香豆素

E.芬氟咪唑


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参考答案和解析
正确答案:D
D【解析】双嘧达莫使血小板内环磷酸腺苷增高,抑制Ca2+活性而起作用;阿司匹林抑制TXA2的生成;噻氯匹定抑制血小板内Ca2+活性,并抑制血小板之间纤维蛋白原桥的形成;芬氟眯唑抑制TXA2合成酶,以上药物均可抗血小板聚集和黏附。双香豆素属于抗凝血药物。

更多“下列哪项不属于抗血小板聚集和黏附的药物?( )A.双嘧达莫B.阿司匹林C.噻氯匹定D.双香豆素E.芬氟咪 ”相关问题
  • 第1题:

    下列药物中抗血小板聚集作用持续时间最短的是哪项()。

    A、阿司匹林

    B、双嘧达莫

    C、前列环素

    D、噻氯匹定

    E、阿昔单抗


    参考答案:C

  • 第2题:

    下列哪个不属于抗血小板聚积和粘附的药物?

    A.双嘧达莫(dipyridamole)

    B.阿司匹林(aspirin)

    C.噻氯匹定(ticlopidine)

    D.双香豆素

    E.芬氟咪唑


    正确答案:D
    解析:双嘧达莫(潘生丁)可使血小板内环磷酸腺苷增高,抑制Ca2+活性。阿司匹林的机理为抑制TXA,的生成,较少影响PGI2的产生。噻氯匹定抑制血小板内Ca2+活性,并抑制血小板之间纤维蛋白原桥形成。芬氟咪唑抑制TXA2合成酶。所给A、B、C、E项药物均可通过上述机制抗血小板粘附。双香豆素化学结构与VitK类似,与肝脏中有关的酶蛋白竞争性结合,使该酶催化FⅡ、FⅦ、FⅨ、FⅩ等因子形成的作用受到抑制,而起抗凝作用,对血小板的聚积和粘附无影响。答案为D。

  • 第3题:

    下列药物中,不属于抗血小板药的是

    A.阿司匹林

    B.氯吡格雷

    C.双嘧达莫

    D.噻氯匹定

    E.依诺肝素


    正确答案:E

  • 第4题:

    下列哪种不属于抗血小板聚集和黏附的药物( )。

    A.双嘧达莫

    B.阿司匹林

    C.噻氯匹定

    D.双香豆素

    E.芬氟咪唑


    正确答案:D

  • 第5题:

    对某些脾破裂,行裂口修补术及部分脾切除术,是为了( )

    A.双嘧达莫

    B.阿司匹林

    C.噻氯匹定

    D.双香豆素

    E.芬氟咪唑


    正确答案:C

  • 第6题:

    不属于抗血小板药物的是

    A.西洛他唑
    B.尿激酶
    C.双嘧达莫
    D.阿司匹林
    E.噻氯匹啶

    答案:B
    解析:

  • 第7题:

    下列哪些属于抗血小板聚集和黏附的药物?


    A.双嘧达莫
    B.阿司匹林
    C.噻氯匹定
    D.双香豆素

    答案:A,B,C
    解析:

  • 第8题:

    抗血小板聚集作用持续时间最短的药物是

    A.阿司匹林
    B.双嘧达莫
    C.前列环素
    D.噻氯匹啶
    E.阿昔单抗

    答案:C
    解析:

  • 第9题:

    抗血小板药物包括()。

    • A、阿司匹林
    • B、噻氯匹定
    • C、双嘧达莫
    • D、前列环素

    正确答案:A,B,C,D

  • 第10题:

    下列不是抗血小板聚集药的是()。

    • A、阿司匹林
    • B、盐酸噻氯匹定
    • C、华法林
    • D、氯吡格雷
    • E、双嘧达莫

    正确答案:C

  • 第11题:

    多选题
    能抑制血小板功能的药物有()
    A

    阿司匹林

    B

    双嘧达莫

    C

    前列环素

    D

    噻氯匹啶

    E

    醋硝香豆素


    正确答案: B,E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    抗血小板药物包括()。
    A

    阿司匹林

    B

    噻氯匹定

    C

    双嘧达莫

    D

    前列环素


    正确答案: A,C
    解析: 阿司匹林属解热镇痛药,通过不可逆抑制血小板环氧酶,使TXA2减少,抑制血小板聚集。噻氯匹定能抑制ADP、胶原、凝血酶、花生四烯酸以及前列腺素内过氧化物等多种诱导剂引起的血小板聚集。前列环素(PGI2)能通过激活腺苷酸环化酶,迅速增加血小板内cAMP含量,拮抗TXA2的作用。双嘧达莫(潘生丁)能提高cAMP含量。其他药物还有西洛他唑、氯吡格雷、藻酸双酯钠和阿昔单抗等。

  • 第13题:

    常用抗血小板药物是()。

    A.阿司匹林

    B.噻氯匹啶

    C.氯吡格雷

    D.双嘧达莫


    答案ABCD

  • 第14题:

    抗血小板药物包括

    A.阿司匹林

    B.噻氯匹啶

    C.双嘧达莫

    D.尿激酶

    E.西洛他唑


    正确答案:ABCE

  • 第15题:

    精神分裂症患者最常见的幻觉是

    A.双嘧达莫

    B.阿司匹林

    C.噻氯匹定

    D.双香豆素

    E.芬氟咪唑


    正确答案:D

  • 第16题:

    医师医疗权的权能不包括

    A.双嘧达莫

    B.阿司匹林

    C.噻氯匹定

    D.双香豆素

    E.芬氟咪唑


    正确答案:A

  • 第17题:

    下述哪个不属于抗血小板聚集和黏附的药物

    A.双嘧达莫
    B.阿司匹林
    C.噻氯匹定
    D.双香豆素
    E.芬氟咪唑

    答案:D
    解析:
    双嘧达莫可使血小板内环磷酸腺苷增高,抑制Ca活性而起作用;阿司匹林抑制TXA2的生成;噻氯匹定抑制血小板内Ca活性,并抑制血小板之间纤维蛋白原桥的形成;芬氟咪唑抑制TXA2合成酶,以上药物均可抗血小板聚集和黏附。而双香豆素是属于抗凝血药物。

  • 第18题:

    下列哪个不属于抗血小板聚积和黏附的药物?
    A.双嘧达莫(dipyridamole) B.阿司匹林(aspirin) C..噻氯匹定(ticlopidine)
    D.双香豆素 E.芬氟咪唑


    答案:D
    解析:
    双嘧达莫(潘生丁)可使血小板内环磷酸腺苷增高,抑制Ca 2+活性。阿司匹林的机理为抑制TXA2的生成,较少影响PGI2的产生。噻氯匹定抑制血小板内Ca2+活性,并抑制血小板之间纤维蛋白原 桥形成。芬氟咪唑抑制TXA2合成酶。所给A、B、C、E项药物均可通过上述机制抗血小板黏附。双香豆 素化学结构与VitK类似,与肝脏中有关的酶蛋白竞争性结合,使该酶催化等因子形成 的作用受到抑制,而起抗凝作用,对血小板的聚积和黏附无影响。答案为D。

  • 第19题:

    下列不是抗血小板聚集药的是

    A.氯吡格雷
    B.盐酸噻氯匹定
    C.阿司匹林
    D.华法林
    E.双嘧达莫

    答案:D
    解析:

  • 第20题:

    下列不属于抗血小板聚集药物的是

    A、巴曲酶
    B、双嘧达莫
    C、噻氯匹定
    D、氯吡格雷
    E、阿司匹林

    答案:A
    解析:
    巴曲酶属于降纤药物,其他均为抗血小板聚集的药物。

  • 第21题:

    下述哪个不属于抗血小板聚集和黏附的药物()

    • A、双嘧达莫
    • B、阿司匹林
    • C、噻氯匹定
    • D、双香豆素
    • E、芬氟咪唑

    正确答案:D

  • 第22题:

    单选题
    下述哪个不属于抗血小板聚集和黏附的药物()
    A

    双嘧达莫

    B

    阿司匹林

    C

    噻氯匹定

    D

    双香豆素

    E

    芬氟咪唑


    正确答案: C
    解析: 双嘧达莫可使血小板内环磷酸腺苷增高,抑制Ca2+活性而起作用;阿司匹林抑制TXA的生成;噻氯匹定抑制血小板内Ca2+活性,并抑制血小板之间纤维蛋白原桥的形成;芬氟咪唑抑制TXA合成酶,以上药物均可抗血小板聚集和黏附。而双香豆素是属于抗凝血药物。

  • 第23题:

    单选题
    下列哪种不属于抗血小板聚集和黏附的药物?(  )
    A

    双嘧达莫

    B

    阿司匹林

    C

    氯吡格雷

    D

    双香豆素

    E

    芬氟咪唑


    正确答案: C
    解析:
    ABC三项,氯吡格雷、阿司匹林、双嘧达莫均可通过抗血小板聚集发挥抗凝作用。E项,芬氟咪唑为解热镇痛类药物,也具有抗血小板聚集作用。D项,双香豆素属于抗凝剂,主要是通过拮抗维生素K参与的凝血因子的合成而产生抗凝作用。