产前诊断一般不包括( )
A.观察胎儿外形
B.染色体核型分析
C.检测基因
D.计数胎动
E.代谢产物检测
第1题:
A.羊水胎儿细胞染色体核型分析
B.羊膜镜检査
C.超声检查
D.基因检测
E.绒毛细胞染色体核型分析
第2题:
A.羊水穿刺
B.胎儿镜检查
C.母体染色体检査
D.绒毛取样
E.检测基因
第3题:
A.胎儿影像学检查
B.胎儿染色体核型分析
C.基因检测
D.检测基因产物
E.胎儿镜检查
第4题:
A.影像学技术
B.染色体核型分析技术
C.分子生物学技术
D.生物化学技术
E.四部触诊
第5题:
常规染色体核型分析不能诊断:( )
A.染色体微小结构改变
B.单基因病
C.多基因病
D.环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常
E.染色体倒位
第6题:
胎盘功能检查不包括( )。
A.胎动计数
B.孕妇尿中雌三醇值
C.孕妇血清胎盘PRL值
D.胎儿生物物理检测
E.孕妇尿中孕酮值
第7题:
第8题:
产前诊断主要进行检测的内容包括()。
A观察胎儿外形
B染色体核型分析
C检测基因
D检测基因产物如蛋白质、酶和代谢产物检测
E胎动次数
第9题:
产前诊断主要检测的内容包括()
第10题:
观察胎儿外形
染色体核型分析
检测基因
计数胎动
第11题:
观察胎儿外形
染色体核型分析
基因检测
检测基因产物
数胎动次数
第12题:
观察胎儿外形
染色体核型的分析
检测基因
检测基因产物
母血甲胎蛋白的测定
第13题:
A.染色体疾病的产前诊断主要依据细胞遗传学方法
B.羊水穿刺一般在妊娠16~21周进行
C.利用超声、X线检查、胎儿镜检査、磁共振等观察胎儿的结构是否存在畸形
D.遗传性代谢缺陷病,目前无法诊断、无法治疗
E.检测胎儿基因还没有用于临床
第14题:
A.胎儿快速染色体核型分析
B.血液系统疾病的产前诊断
C.先天性髋关节脱位的产前诊断
D.对胎儿各种贫血进行宫内输血治疗
E.诊断胎儿宫内感染
第15题:
A.胎儿X线检査
B.胎儿染色体核型分析
C.基因检测
D.检测基因产物
E.胎儿超声检查
第16题:
产前诊断从哪些方面进行
A、观察胎儿外形
B、染色体核型分析
C、检测基因
D、胎儿性别
E、检测基因产物:如蛋白质、酶和代谢产物检测
第17题:
该患儿母亲再次怀孕后产前诊断最佳方法是
A.胎膜绒毛细胞核型分析
B.羊水细胞性染色质检测
C.羊水细胞染色体分析
D.羊水细胞生化检测
E.羊水卵磷脂和鞘磷脂测定
第18题:
以下不是产前诊断常用方法的是
A.利用B型超声、X线检查、胎儿镜、磁共振等观察胎儿体表畸形
B.利用羊水、绒毛细胞和胎儿血细胞培养,检测染色体疾病
C.利用DNA分子杂交、限制性内切酶、聚合酶链反应技术检测DNA
D.利用羊水、羊水细胞、绒毛细胞或血液,进行蛋白质、酶和代谢产物检测,检测胎儿神经管缺陷、先天性代谢疾病等
E.利用肾血流量检查、肾小球滤过率检查,检查母体和婴儿肾功能状况
第19题:
第20题:
产前诊断包括()
第21题:
产前诊断一般不包括()。
第22题:
骨髓检查
染色体核型分析
基因检测
检测基因产物
观察胎儿外形
第23题:
观察胎儿外形
染色体核型分析
检测基因
胎儿性别
检测基因产物:如蛋白质、酶和代谢产物检测