A.超声观察胎儿结构
B.染色体核型分析
C.唐氏筛査
D.基因检测
E.基因产物检测
第1题:
A.羊水胎儿细胞染色体核型分析
B.羊膜镜检査
C.超声检查
D.基因检测
E.绒毛细胞染色体核型分析
第2题:
A.羊水穿刺
B.胎儿镜检查
C.母体染色体检査
D.绒毛取样
E.检测基因
第3题:
A.胎儿X线检査
B.胎儿染色体核型分析
C.基因检测
D.检测基因产物
E.胎儿超声检查
第4题:
A.妊娠早期筛查:绒毛染色体检査
B.妊娠中期筛查:血清学指标AFP+hCG+E3
C.妊娠中期筛查:血清学指标PAPP-Aβ-hCG
D.妊娠晚期筛查:超声检查胎儿颈项透明层(NT)
E.妊娠晚期筛查:羊水染色体检査
第5题:
下列观察急性白血病疗效的方法中,何者最好
A、骨髓原始细胞的数量
B、检测淋巴细胞免疫标记
C、做染色体核型分析
D、用PCR法检测IgH或TCR基因
E、用荧光定量PCR检测IgH或TCR基因
第6题:
产前诊断一般不包括( )
A.观察胎儿外形
B.染色体核型分析
C.检测基因
D.计数胎动
E.代谢产物检测
第7题:
第8题:
产前诊断主要进行检测的内容包括()。
A观察胎儿外形
B染色体核型分析
C检测基因
D检测基因产物如蛋白质、酶和代谢产物检测
E胎动次数
第9题:
产前诊断主要检测的内容包括()
第10题:
观察胎儿外形
染色体核型分析
检测基因
计数胎动
第11题:
观察胎儿外形
染色体核型分析
基因检测
检测基因产物
数胎动次数
第12题:
观察胎儿外形
染色体核型的分析
检测基因
检测基因产物
母血甲胎蛋白的测定
第13题:
A.染色体疾病的产前诊断主要依据细胞遗传学方法
B.羊水穿刺一般在妊娠16~21周进行
C.利用超声、X线检查、胎儿镜检査、磁共振等观察胎儿的结构是否存在畸形
D.遗传性代谢缺陷病,目前无法诊断、无法治疗
E.检测胎儿基因还没有用于临床
第14题:
A.胎儿影像学检查
B.胎儿染色体核型分析
C.基因检测
D.检测基因产物
E.胎儿镜检查
第15题:
A.孕早期唐氏综合征筛査包括孕妇血清学检查、超声检查
B.血清学检査指标有β-hCG和妊娠相关蛋白A(PAPP-A)
C.超声检查指标有胎儿颈项后透明带宽度(NT)
D.联合应用血清学和颈项透明层的方法,唐氏综合征检出能力高于妊娠中期筛查
E.唐氏筛查高风险医学建议终止妊娠
第16题:
A.产前筛查的主要内容是:非整倍体染色体异常、神经管畸形和胎儿严重畸形的筛查
B.妊娠早期唐氏综合征的筛查方法包括:孕妇血清学筛查、超声筛查,或两者结合
C.NT检测需要经过专门技术培训,并建立相应的质量控制体系
D.检测胎儿基因是产前筛査胎儿畸形有效的技术手段
E.大部分的先天性心脏病无遗传背景,B超检查一旦发现,应终止妊娠
第17题:
产前诊断从哪些方面进行
A、观察胎儿外形
B、染色体核型分析
C、检测基因
D、胎儿性别
E、检测基因产物:如蛋白质、酶和代谢产物检测
第18题:
常规染色体核型分析不能诊断:( )
A.染色体微小结构改变
B.单基因病
C.多基因病
D.环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常
E.染色体倒位
第19题:
第20题:
产前诊断包括()
第21题:
产前诊断一般不包括()。
第22题:
骨髓检查
染色体核型分析
基因检测
检测基因产物
观察胎儿外形
第23题:
观察胎儿外形
染色体核型分析
检测基因
胎儿性别
检测基因产物:如蛋白质、酶和代谢产物检测