68湖北省药物不良反应监测中心公布的数据显示,今年1—6月的1310起药物不良反应案例中,八成以上与静脉滴注有关。绝大多数病人并不清楚静脉滴注可能带来的药物不良反应隐患,而部分深知此理的医生却未尽到告知义务。A.单纯由服用药物引起的不良反应B.只有小部分的静脉滴注会产生药物不良反应C.静脉滴注产生不良药物反应主要的责任在医生D.大部分医生不会告诉病人静脉滴注的不良反应

题目

68湖北省药物不良反应监测中心公布的数据显示,今年1—6月的1310起药物不良反应案例中,八成以上与静脉滴注有关。绝大多数病人并不清楚静脉滴注可能带来的药物不良反应隐患,而部分深知此理的医生却未尽到告知义务。

A.单纯由服用药物引起的不良反应

B.只有小部分的静脉滴注会产生药物不良反应

C.静脉滴注产生不良药物反应主要的责任在医生

D.大部分医生不会告诉病人静脉滴注的不良反应


相似考题
参考答案和解析
正确答案:C
更多“68湖北省药物不良反应监测中心公布的数据显示,今年1—6月的1310起药物不良反应案例中,八成以上与 ”相关问题
  • 第1题:

    如医务人员发现药品引起的可疑不良反应,应及时向______报告

    A、医院药物不良反应监测组

    B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

    C、药物不良反应专家咨询委员会

    D、国家药品不良反应监测中心

    E、世界卫生组织的药物监测合作中心


    正确答案:A

  • 第2题:

    如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应,应及时向______报告

    A、医院药物不良反应监测组

    B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

    C、药物不良反应专家咨询委员会

    D、国家药品不良反应监测中心

    E、世界卫生组织的药物监测合作中心


    正确答案:B

  • 第3题:

    A.世界卫生组织的药物监测合作中心
    B.国家药品不良反应监测中心
    C.药物不良反应专家咨询委员会
    D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
    E.医院药物不良反应监测组

    国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给

    答案:A
    解析:
    DDEA此题考查药品不良反应的报告程序。药品生产经营企业和个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或(食品)药品监督管理局报告。如医务人员发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给医院药物不良反应监测组,后上报至辖区的不良反应监测中心,再由辖区监测中心将收集到的不良反应报告,上报国家药品不良反应监测中心,最后由该中心将有关报告再上报至世界卫生组织的国际药物监测合作中心。

  • 第4题:

    我国药物不良反应监测报告系统包括( )。

    A.国家药物不良反应监测中心

    B.卫生部药物不良反应监测中心

    C.药物不良反应专家咨询委员会

    D.中医药局药物不良反应监测中心

    E.省级药物不良反应监测中心


    正确答案:ACE
    解析:本题考查药物不良反应因果关系评定方法。

  • 第5题:

    如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时向______报告

    A、医院药物不良反应监测组

    B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

    C、药物不良反应专家咨询委员会

    D、国家药品不良反应监测中心

    E、世界卫生组织的药物监测合作中心


    正确答案:B