女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见A．46xy，－13，＋t(13q21q)B．46xx，－14，＋t(14q21q)C．46xy，－21，＋t(21q22q)D．46xx，－21，＋t(21q21q)E．46xx，－22，＋t(21q22q)

题目

女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见

A．46xy，－13，＋t(13q21q)

B．46xx，－14，＋t(14q21q)

C．46xy，－21，＋t(21q22q)

D．46xx，－21，＋t(21q21q)

E．46xx，－22，＋t(21q22q)

相似考题

1.一女孩，诊断为21-三体综合征，染色体检查为异位型，下列核型中哪项最常见A、46,XX,-13,+t(13q21q)B、46,XX,-14,+t(14q21q)C、46,XX,-15,+t(15q21q)D、46,XX,-21,+t(21q21q)E、46,XX,-22,+t(22q21q)

2.易位型21-三体综合征最常见的核型是A．46，XY，－21，＋t(21q21q)B．46，XY，－13，＋t(13q21q)C．46，XY，－22，＋t(13q22q)D．46，XY，－14，＋t(14q21q)E．46，XY，－15，＋t(15q21q)

3.易位型21-三体综合征最常见的核型是A.46，XY，一13，+t(13q21q)B.46,xY，-21，+t(21q21q)C.463cY，-22，+t(21q22q)D.463CY，一14，+t(14q21q)E.463cY，-15，+t(15q21q)

4.D／G易位型21－三体综合征最常见的染色体核型是A．46，XY(或XX)，一13，＋t(13q21q)B．46，XY(或XX)，一14，＋t(14q21q)C．46，XY(或XX)，一15，＋t(15q21q)D．46，XY(或XX)，一21，＋t(21q21q)E．46，XY(或XX)，一22，＋t(21q22q)

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  • 第1题：

    G／C易位型21-三体综合征，染色体核型是

    A.47，XX（或XY），+21

    B.47，KX（或XY），-22，+t（21q22q）

    C.47，XX（或XY），-13，+t（13q21q）

    D.47，KX（或KY），-14，+t（14q21q）

    E.47，XX（或XY），-15，+t（15q21q）


    正确答案：A

  • 第2题：

    D/G易位型21-三体综合征最常见的核型是

    A、46，XY(或XX)，-13，+t(13q21q)
    B、46，XY(或XX)，-14，+t(14q21q)
    C、46，XY(或XX)，-21，+t(21q21q)
    D、46，XY(或XX)，-15，+t(15q21q)
    E、46，XY(或XX)，-22，+t(21q22q)

    答案：B
    解析：
    （一）标准型
    患儿体细胞染色体为47条，有一条额外的21号染色体，核型为47。XX（或XY），＋21，此型占全部病例的95％。其发生机制系因亲代（多数为母方）的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离所致。双亲外周血淋巴细胞核型都正常。
    （二）易位型
    约占2.5％～5％。多为罗伯逊易位，是只发生在近端着丝粒染色体的一种相互易位，亦称着丝粒融合，其额外的21号染色体长臂易位到另一近端着丝粒染色体上。其中，D/G易位最常见，D组中以14号染色体为主，即核型为46，XX（或XY）－14，＋t（14q21q）；少数为15号。这种易位型患儿约半数为遗传性，即亲代中有14/21平衡易位染色体携带者，核型为45，XX（或XY），－14，－21，＋t（14q21q）。另一种为G/G易位，是由于G组中两个21号染色体发生着丝粒融合，形成等臂染色体t（21q21q），或一个21号易位到一个22号染色体上，t（21q22q），较少见。

  • 第3题：

    G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是

    A.47，XX（或YY），+21
    B.46,XX（或XY），-22,+t(21q22q)
    C.46,XX（或XY），-13,+1(13q21q)
    D.46,XX（或XY），-14,+t(14q21q)
    E.46,XX（或XY），-15,+t(15q21q)

    答案：B
    解析：
    G/G易位：是由于G组中两个21号染色体发生着丝粒融合，形成等臂染色体t(21q21q)，或一个21号易位到一个22号染色体上，即t(21q22q)。

  • 第4题：

    女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见

    A.46xx，-22，+t(21q22q)
    B.46xx，-14，+t(14q21q)
    C.46xx，-21，+t(21q21q)
    D.46xy，-21，+t(21q22q)
    E.46xy，-13，+t(13q21q)

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）

    • A、21-三体综合征标准型
    • B、21-三体综合征D、G易位型
    • C、18-三体综合征
    • D、21-三体综合征嵌合型
    • E、其他类型染色体病

    正确答案:D

  • 第6题：

    女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见（　）

    • A、46xy，-14，+t(14q21q)
    • B、46xx，-14，+t(14q21q)
    • C、46xy，-21，+t(21q22q)
    • D、46xx，-21，+t(21q21q)
    • E、46xx，-22，+t(21q22q)

    正确答案:B

  • 第7题：

    女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）

    • A、染色体易位
    • B、染色体缺失
    • C、染色体倒位
    • D、染色体重复
    • E、染色体重叠

    正确答案:A

  • 第8题：

    单选题
    5岁女孩，门诊诊断为21-三体综合症，其核型分析为46，XX，t（14q21q），那么最可能属于下列（）染色体畸变所致。
    A

    染色体重叠

    B

    染色体缺失

    C

    染色体倒位

    D

    染色体重复

    E

    染色体易位


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    哪项是易位型21-三体综合征最常见的核型？（　　）
    A

    46，XY，－22，+t（21q22q）

    B

    46，XY，－21，+t（21q21q）

    C

    46，XY，－13，+t（13q21q）

    D

    46，XY，－14，+t（14q21q）

    E

    46，XY，－15，+t（15q21q）


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
    A

    染色体易位

    B

    染色体缺失

    C

    染色体倒位

    D

    染色体重复

    E

    染色体重叠


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    易位型21－_体综合征最常见的核型是A.46,XY,－13,＋t(13q21q)B.46,XY,－21,＋t(21q21q)SX

    易位型21-_体综合征最常见的核型是

    A.46,XY,-13,+t（13q21q）

    B.46,XY,-21,+t（21q21q）

    C.46,XY,-22,+t（21q22q）

    D.46,XY,-14,+t（14q21q）

    E.46,XY，-15,+t（15q21q）


    正确答案：D
    唐氏综合征核型分为标准型、易位型和嵌合体型。标准核型为47，XX，+21，占95%;易位型分为D／G、G／G易位型。其中D／G型占54.2%，G／G占40.9%，其中D／G型可为46，XY，-13，+t（13q21q）;46,XY,-14,+t（14q21q）;46,XY,-15，+t（15q21q）。其中46，XY，-14，+t（14q21q），最常见。故选择D。而B、C均为G／G易位型。

  • 第12题：

    D/G易位型21-三体综合征最常见的染色体核型是

    A:46,XY(或XX),-13,+t(13q21q)
    B:46，XY(或XX)，-14，+t(14q21q)
    C:46,XY（或XX），-15,+t(15q21q)
    D:46,XY(或XX),-21,+t(21q21q)
    E:46，XY(或XX)，-22，+t(21q22q)

    答案：B
    解析：
    按染色体核型可将21-三体综合征患儿分为三型：①标准型：最多见，核型为47，XX（或XY)，+21。也就是在第21对染色体上多出了一条染色体成了3条。父母多为正常人，基因突变导致。②易位型：D/G易位，核型为46,XY(或XX)，-14,+t(14q21q)，就是D组中的14染色体的一部分跑到G组的21号染色体上去了，所以染色体的总数没有变，为46条。G/G易位，核型为46,XY（或XX），-21,+t(21q21q)，或46,XX(或XY)，-22,+t(21q22q)。③嵌合体型：常见的嵌合体核型为46，XX(或XY)/47，XX(或XY)，+21。

  • 第13题：

    5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致

    A.染色体缺失
    B.染色体重叠
    C.染色体倒位
    D.染色体重复
    E.染色体易位

    答案：E
    解析：

  • 第14题：

    5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）

    • A、染色体易位
    • B、染色体缺失
    • C、染色体倒位
    • D、染色体重复
    • E、染色体重叠

    正确答案:A

  • 第15题：

    G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是（）

    • A、47，XX（或YY），+21
    • B、46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）
    • C、46，XX（或XY），-13，+1（13q21q）
    • D、46.XX（或XY），-14，+t（14q21q）
    • E、46，XX（或XY），-15，+t（15q21q）

    正确答案:B

  • 第16题：

    女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）

    • A、21-三体综合征标准型
    • B、21-三体综合征D、G易位型
    • C、18-三体综合征
    • D、21-三体综合征嵌合型
    • E、其他类型染色体病

    正确答案:B

  • 第17题：

    单选题
    G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是（）
    A

    47，XX（或YY），+21

    B

    46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）

    C

    46，XX（或XY），-13，+1（13q21q）

    D

    46.XX（或XY），-14，+t（14q21q）

    E

    46，XX（或XY），-15，+t（15q21q）


    正确答案： B
    解析： G/G易位：是由于G组中两个21号染色体发生着丝粒融合，形成等臂染色体t(21q21q)，或一个21号易位到一个22号染色体上，即t(21q22q)。

  • 第18题：

    单选题
    女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见（）
    A

    46xy，-14，+t（14q21q）

    B

    46xx，-14，+t（14q21q）

    C

    46xy，-21，+t（21q22q）

    D

    46xx，-21，+t（21q21q）

    E

    46xx，-22，+t（21q22q）


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    配伍题
    21-三体综合征标准型核型（　）|21-三体综合征D/G易位型核型（　）|21-三体综合征G/G易位型核型（　）|21-三体综合征嵌合型核型（　）
    A

    47，XY(XX)，+21

    B

    46，XY(XX)/47，XY(XX)，+21

    C

    46，XY(XX)，-14，+t(14q21q)

    D

    46，XY(XX)，-21，+t(21q21q)

    E

    46，XY(XX)，-21，+t(21q22q)


    正确答案： B,E
    解析： 暂无解析

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