关于华法林的药代动力学,叙述错误的是A、口服吸收率大于90%B、蛋白结合率低，仅为10%C、主要在肝代谢D、清除半衰期为40~50 hE、药物及食物相关作用影响大

题目
关于华法林的药代动力学,叙述错误的是

A、口服吸收率大于90%

B、蛋白结合率低，仅为10%

C、主要在肝代谢

D、清除半衰期为40~50 h

E、药物及食物相关作用影响大

相似考题

1.关于华法林的描述，错误的是( )A、口服有效B、用于血栓性疾病C、体内有效D、属于香豆素类的抗凝血药E、仅体外有效

2.下列关于维生素K拮抗剂的叙述中正确的有A、常见出血B、粒细胞计数增高C、女性长期服用华法林可能导致骨质疏松性骨折D、妊娠早期妇女禁用华法林E、服用华法林期间应稳定进食富含维生素K的果蔬

3.非诺贝特可增加华法林的出血风险，其机制是A、非诺贝特减少华法林的代谢B、非诺贝特减少华法林的排泄C、非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收D、非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白，使华法林游离浓度增加E、非诺贝特改变华法林的性质

4.糖尿病患者同时口服磺酰脲类降糖药与华法林后产生低血糖的原因是A、华法林是肝药酶抑制剂B、华法林竞争肾脏排泄受体C、华法林竞争血浆蛋白结合位点D、华法林增加磺酰脲类药物的吸收E、华法林也有降糖作用，作用相加

更多“关于华法林的药代动力学,叙述错误的是 ”相关问题

  • 第1题：

    与华法林合用可以产生出血倾向的口服降脂药是 （ ）。


    正确答案：E

  • 第2题：

    苯巴比妥与华法林合用时，可降低华法林的抗凝作用，这是因为苯巴比妥

    A．将华法林从蛋白质结合位点上置换下来，增加了华法林的清除

    B．与华法林形成无活性的复合物

    C．诱导肝药酶，增加华法林的生物转化

    D．减少了华法林在肠道的吸收

    E．增加了华法林的肾排泄


    正确答案：C
    苯巴比妥是肝药酶的诱导剂，可以增强酶的活性，通过肝药酶代谢的华法林代谢加快，作用减弱。

  • 第3题：

    苯巴比妥能使华法林的抗凝血作用减弱是因为

    A、减慢华法林的代谢

    B、使华法林吸收减少

    C、与华法林竞争血浆蛋白

    D、苯巴比妥的酶促作用使华法林代谢加速

    E、加速华法林排泄


    参考答案：D

  • 第4题：

    下列关于华法林的叙述，不正确的是

    A、体内、外均有效

    B、口服有效

    C、维持时间久

    D、体内有效

    E、起效慢


    参考答案：A

  • 第5题：

    苯巴比妥能使华法林的抗凝血作用减弱是因为

    A.苯巴比妥的酶促作用使华法林代谢加速
    B.减慢华法林的代谢
    C.与华法林竞争血浆蛋白
    D.使华法林吸收减少
    E.加速华法林排泄

    答案：A
    解析：

  • 第6题：

    关于耐信和其他药物的影响，错误的是（）

    • A、在与华法林合用时，建议在治疗开始和结束时进行监测
    • B、大部分患者中报道有临床意义的凝血时间改变
    • C、酮康唑和伊曲康唑的吸收在耐信治疗时可有所下降
    • D、耐信不影响阿莫西林和奎尼丁的药代动力学

    正确答案:B

  • 第7题：

    糖尿病患者同时口服磺脲类降糖药与华法林后产生低血糖的原因是（）

    • A、华法林增加磺脲类药物的吸收
    • B、华法林是肝药酶抑制剂
    • C、华法林竞争血浆蛋白结合位点
    • D、华法林竞争肾脏排泄受体
    • E、华法林也有降糖作用，作用相加

    正确答案:C

  • 第8题：

    下列有关房颤电复律使用华法林方法正确的是（　）

    • A、复律前口服华法林1周，复律后再口服华法林1周
    • B、复律前口服华法林4周，复律后停用华法林
    • C、复律前口服华法林4周，复律后再口服华法林4周
    • D、复律前口服华法林3周，复律后再口服华法林4周
    • E、复律前口服华法林3周，复律后停用华法林

    正确答案:D

  • 第9题：

    对缩宫素药代动力学的错误叙述是：

    • A、肌肉注射有效
    • B、口腔黏膜吸收有效
    • C、鼻黏膜给药有效
    • D、静脉点滴有效
    • E、口服有效

    正确答案:E

  • 第10题：

    单选题
    对缩宫素药代动力学的错误叙述是：
    A

    肌肉注射有效

    B

    口腔黏膜吸收有效

    C

    鼻黏膜给药有效

    D

    静脉点滴有效

    E

    口服有效


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    非诺贝特可增加华法林的出血风险，其机制是（）
    A

    非诺贝特减少华法林的代谢

    B

    非诺贝特减少华法林的排泄

    C

    非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收

    D

    非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白，使华法林游离浓度增加

    E

    非诺贝特改变华法林的性质


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    配伍题
    华法林与保泰松合用（）|华法林与氯霉素合用（）|华法林与甲磺丁脲合用（）|华法林与维生素K合用（）|华法林与苯巴比妥合用（）
    A

    抑制肝药酶，减慢药物灭活，使作用增强

    B

    竞争与血浆蛋白结合，使游离药物浓度升高

    C

    诱导肝药酶，加速药物灭活，使作用减弱

    D

    竞争性对抗

    E

    抗凝作用不变


    正确答案： B,E
    解析： 抗凝血药华法林99%与血浆蛋白结合，当于保泰松合用时，结合型的华法林被置换出来，使血浆内游离药物浓度明显增加，抗凝作用增强，可造成严重的出血，甚至危及生命

  • 第13题：

    关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是

    A、群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性

    B、群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系

    C、群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合

    D、群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据

    E、群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验


    参考答案：E

  • 第14题：

    下列关于华法林的用药注意事项,正确的是()

    A、使用华法林期间，禁食富含维生素K的食物

    B、使用华法林期间，需要控制摄入维生素K的食物的量保持稳定

    C、使用华法林期间，不需定期监测INR值

    D、使用华法林期间，INR值控制在1～2

    E、同时服用阿司匹林会减弱华法林的作用


    正确答案：B

  • 第15题：

    硝咪唑类药与华法林合并用药可引起

    A．硝咪唑类代谢增加

    B．硝咪唑类吸收减少

    C．华法林抗凝作用减弱

    D．华法林抗凝作用增加

    E．华法林代谢作用改变


    正确答案：DE

  • 第16题：

    下列关于华法林使用的叙述正确的有

    A:华法林为维生素K拮抗剂
    B:华法林服后的抗凝血作用出现较慢，对急需抗凝血者应同时联合选用肝素或低分子量肝素
    C:过量应用华法林易致出血
    D:研究显示，某些基因的遗传变异可能是造成个体间华法林维持剂量差异的主要原因
    E:华法林易通过胎盘屏障，可致畸胎

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    华法林属于维生素K拮抗剂；华法林服后的抗凝血作用出现较慢，对急需抗凝血者应同时联合选用肝素或低分子量肝素，一般在全量肝素已出现抗凝血作用后，再以华法林进行长期抗凝血治疗；过量应用华法林易致出血；近年的许多研究显示，某些基因的遗传变异可能是造成个体间华法林维持剂量差异的主要原因；华法林易通过胎盘屏障，可致畸胎，导致流产和死胎率高达16%，妊娠早期服用可致“胎儿华法林综合征”；妊娠晚期服用可引起母体和胎儿出血、死胎。对先兆流产、妊娠期妇女禁用。

  • 第17题：

    下列属于肝药酶抑制剂作用的是

    A.氯霉素与双香豆素合用，双香豆素抗凝血作用增强
    B.雷尼替丁与华法林合用，华法林抗凝血作用增强
    C.新霉素长期使用减少肠道维生素K的合成，合用华法林，华法林的抗凝血作用增强
    D.考来烯胺是一种阴离子交换树脂，与华法林合用，形成复合物，华法林的抗凝血作用减弱
    E.保泰松合用华法林，华法林的抗凝血作用增强

    答案：A,B
    解析：
    本题考查的是药物相互作用。氯霉素与双香豆素合用，双香豆素抗凝血作用增强，华法林与雷尼替丁合用抗凝血作用增强属于肝药酶抑制作用；新霉素长期使用减少肠道维生素K的合成，合用华法林，华法林的抗凝血作用增强属于药动学影响的间接作用；考来烯胺是一种阴离子交换树脂，与华法林合用，形成复合物，华法林的抗凝血作用减弱属于离子作用；保泰松合用华法林，华法林的抗凝血作用增强属于竞争血浆蛋白的抑制作用。

  • 第18题：

    下列关于布地奈德药代动力学的说法错误的是（）

    • A、半衰期短
    • B、组织分布高
    • C、重复给药其药代动力学无显著改变
    • D、在组织或血浆中不会发生药物蓄积

    正确答案:B

  • 第19题：

    关于华法林的药代动力学，叙述错误的是（）

    • A、口服吸收率大于90%
    • B、蛋白结合率低，仅为10%
    • C、主要在肝代谢
    • D、清除半衰期为40~50h
    • E、药物及食物相关作用影响大

    正确答案:B

  • 第20题：

    关于维生素K的叙述，哪项是错误的（）

    • A、维生素K1、K2是脂溶性的
    • B、可用于华法林引起的出血
    • C、广谱抗菌药可引起维生素K缺乏
    • D、可用于新生儿出血
    • E、可用于肝素引起的出血

    正确答案:E

  • 第21题：

    华法林的S型异构体体内代谢主要通过的肝药酶是（）


    正确答案:CYP2C9

  • 第22题：

    单选题
    关于华法林的描述，错误的是(   )
    A

    口服有效

    B

    用于血栓性疾病

    C

    体内有效

    D

    属于香豆素类的抗凝血药

    E

    仅体外有效


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    关于华法林的药代动力学，叙述错误的是（）
    A

    口服吸收率大于90%

    B

    蛋白结合率低，仅为10%

    C

    主要在肝代谢

    D

    清除半衰期为40~50h

    E

    药物及食物相关作用影响大


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    下列关于布地奈德药代动力学的说法错误的是（）
    A

    半衰期短

    B

    组织分布高

    C

    重复给药其药代动力学无显著改变

    D

    在组织或血浆中不会发生药物蓄积


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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