第1题:
第2题:
第3题:
第4题:
呋塞米的利尿作用机制是()
第5题:
氢氯噻嗪的利尿作用机制是()
第6题:
氨苯蝶啶的利尿作用机制是()
第7题:
呋塞米的利尿作用机制是()
第8题:
强效利尿药的主要作用机制是抑制髓襻升支粗段上皮细胞膜上的Na+-K+-2Cl-共转运子。
第9题:
呋塞米
氢氯噻嗪
螺内酯
阿米洛利
乙酰唑胺
第10题:
抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运
抑制碳酸酐酶
竞争性对抗醛固酮
抑制髓袢升支粗段皮质部
抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子
第11题:
第12题:
抑制髓袢升支Na+-K+交换
减少近曲小管NaCl的再吸收
抑制髓袢升支髓质部与皮质部NaCl的重吸收
促Na+-K+-2Cl-共转运
作用于髓袢升支皮质部
第13题:
第14题:
第15题:
第16题:
呋塞米的利尿作用主要是( )
第17题:
氢氯噻嗪的利尿作用机制()
第18题:
甘露醇利尿脱水的机制是()
第19题:
呋塞米的利尿作用机制为()
第20题:
抑制远曲小管近端的Na+-Cl-同向转运系统
抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统
对抗醛固酮的K+-Na+交换过程
抑制肾小管碳酸酐酶
抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多
第21题:
抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运
抑制碳酸酐酶
竞争性对抗醛固酮
抑制髓袢升支粗段皮质部
抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子
第22题:
抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收
抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统
抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换
拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体
直接抑制远曲小管和集合管Na+的重吸收
第23题:
抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运
减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运
竞争远曲小管和集合管醛固酮受体
抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换
抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换